Synthomycin - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Substances actives: Synthomycine (chloramphénicol) - 10 g. substances auxiliaires: huile de ricin, émulsifiant n ° 1, acide sorbique, carboxyméthylcellulose sodique, eau purifiée et purifiée.

La description:Liniment de couleur blanche ou légèrement jaunâtre à faible odeur.

Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique

ATX: & nbsp

D.06.A.X.02 Chloramphénicol

S.01.A.A.01 Chloramphénicol

J.01.B.A.01 Chloramphénicol

Pharmacodynamique:

Antibiotique d'un large spectre d'action, possède une activité antibactérienne élevée par rapport à l'agent causal de l'infection de la plaie et de diverses formes de processus purulentes-inflammatoires.

Le chloramphénicol est un antibiotique bactériostatique qui perturbe le processus de synthèse des protéines dans une cellule microbienne (ayant une bonne lipophilie, pénètre à travers la membrane cellulaire bactérienne et se lie à la sous-unité 50S ribosomes bactériens, dans lesquels le mouvement des acides aminés à la croissance des chaînes peptidiques est retardée, ce qui conduit à une violation de la synthèse des protéines) .Il est actif contre la plupart des souches de micro-organismes Gram positif et Gram négatif résistant à la pénicilline, les tétracyclines, sulfamides. Favorise la purification et la guérison des brûlures et des ulcères trophiques, accélère l'épithélisation.

Les indications:

Traitement des plaies dans la deuxième phase du processus de la plaie (absence de pus, tissus nécrotiques), ulcères trophiques à long terme non cicatrisants, brûlures de 2-3 degrés.

Contre-indications

Intolérance individuelle, grossesse et allaitement, oppression de la moelle osseuse hématopoïèse, porphyrie intermittente aiguë, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, insuffisance hépatique et / ou rénale, maladies de la peau (maladies fongiques, psoriasis, eczéma).

Compte tenu de l'absence d'activité osmotique (huile base, émulsifiant), il n'est pas recommandé d'appliquer dans la première phase du processus de la plaie (gnotechenie copieuse, oedème prononcé des tissus, la douleur et la présence de tissus nécrotiques).

Soigneusement:La période néonatale (jusqu'à 4 semaines) et la petite enfance, le traitement antérieur avec des médicaments cytostatiques ou la radiothérapie.

Dosage et administration:

Localement.Après le traitement chirurgical des plaies et des brûlures, le liniment de sintomycine est appliqué directement sur la surface de la plaie, après quoi un pansement de gaze stérile est appliqué et le liniment de la shintomycine est appliqué sur le pansement, puis sur la plaie. Tampons avec liniment remplissent vaguement les cavités des plaies purulentes après leur traitement chirurgical, et gazes turundas avec liniment de synthomycine sont injectés dans les passages fistuleux.

Dans le traitement des plaies et des brûlures dans la deuxième phase - 1 fois dans 1-3 jours, en fonction de la dynamique de la cicatrisation.

Effets secondaires:Réactions allergiques: éruption cutanée, angioedème. De l'hématopoïèse: rarement - réticulocytopénie, thrombocytopénie, érythropénie, anémie aplasique, granulocytose, leucopénie, agranulocytose

Interaction:

Avec l'utilisation simultanée avec l'érythromycine, la clindamycine, la lincomycine, il y a un affaiblissement mutuel de l'effet en raison du fait que chloramphénicol peut déplacer ces médicaments de l'état lié ou empêcher leur liaison à la sous-unité 5 OS ribosomes bactériens.

Réduit l'effet antibactérien des pénicillines et des céphalosporines.

Instructions spéciales:

Pendant le traitement, une surveillance systématique du profil sanguin périphérique est nécessaire. Choisir avec prudence les patients ayant reçu un traitement antérieur par des médicaments cytostatiques ou une radiothérapie. Avec l'administration simultanée d'éthanol, une réaction ressemblant au disulfirame peut survenir (bouffées vasomotrices, tachycardie, nausées, vomissements, toux réflexe, convulsions).

Forme de libération / dosage:10% de liniment.

Emballage:

Par 25, 35 g dans des tubes en aluminium ou 25, 40, 50, 800, 1800 g dans des boîtes de verre de verre orange. Les tubes et boîtes de 25, 40, 50 g, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage de groupe. 8 boîtes de 800 g et 4 boîtes de 1800 g ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte de carton ondulé (pour les hôpitaux).

Conditions de stockage:Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, inaccessible aux enfants, à une température ne dépassant pas 15 DE.

Durée de conservation:

2 ans. Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LS-000694

Date d'enregistrement:06.08.2010

Le propriétaire du certificat d'inscription:DALHIMFARM, OJSC DALHIMFARM, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

DALHIMFARM, OJSC Russie

Instructions illustrées

Instructions

Synthomycine (Synthomycine)