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  • Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux
    Composition:

    1 ml de solution:

    Substances actives: Chloramphénicol 2,5 mg

    Excipients: Acide borique, eau purifiée.

    La description:

    Liquide transparent incolore

    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique
    ATX: & nbsp

    D.06.A.X.02   Chloramphénicol

    S.01.A.A.01   Chloramphénicol

    J.01.B.A.01   Chloramphénicol

    Pharmacodynamique:

    Un antibiotique bactériostatique à large spectre perturbe le processus de synthèse des protéines dans une cellule microbienne (ayant une liposolubilité, pénètre à travers la membrane cellulaire bactérienne et se lie de manière réversible à la sous-unité 50S ribosomes bactériens, dans lesquels le mouvement des acides aminés vers les chaînes peptidiques en croissance est retardé, ce qui conduit à une violation de la synthèse des protéines). Il est efficace contre les souches de bactéries résistantes à la pénicilline, à la tétracycline et aux sulfamides.

    Actif par rapport à Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, certaines espèces Enterobacter (Aerobacter), sortes Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (incl. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolycus), Moraxella lacunata, rickettsies et mycoplasmes.

    Il efficace contre Pseudomonas aeruginasa, Serratia marcescens.
    Pharmacocinétique

    Lorsque le médicament d'instillation dans l'oeil se produit une absorption intraoculaire et partiellement systémique. Crée des concentrations suffisantes dans l'humeur aqueuse de l'oeil.

    Les indications:

    Infections oculaires bactériennes causées par la microflore sensible:

    - conjonctivite;

    - la kératite;

    - blépharite, blépharoconjonctivite;

    - la kératoconjonctivite;

    - Kératite neuroparalytique en présence d'une infection bactérienne secondaire.

    Contre-indications

    - Sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament;

    - l'oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse;

    - porphyrie aiguë intermittente;

    - une déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase;

    - insuffisance hépatique et / ou rénale;

    Soigneusement:

    - Avec les maladies de la peau (psoriasis, eczéma, lésions fongiques);

    - pendant la grossesse, pendant la lactation, pendant la période des nouveau-nés (jusqu'à 4 semaines);

    - dans la petite enfance.

    Dosage et administration:

    Le médicament est enterré dans le sac conjonctival 1-2 gouttes toutes les 1-4 heures.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques locales.

    Avec une utilisation à long terme: réticulocytopénie, leucopénie, granulocytopénie, thrombocytopénie, érythrocytopénie; rarement - anémie aplasique, agranulocytose; infection fongique secondaire.

    Surdosage:

    Les données sur le surdosage sont absentes.

    Interaction:Rendez-vous simultané avec des médicaments qui dépriment hémopoiesis (sulfonamides, cytostatiques), affectant le métabolisme dans foie, avec la radiothérapie - augmente le risque d'effets secondaires.

    Avec l'utilisation simultanée avec l'érythromycine, la clindamycine, la lincomycine, il y a un affaiblissement mutuel de l'effet en raison du fait que chloramphénicol peut déplacer ces médicaments de l'état lié ou empêcher leur liaison à la sous-unité 5OS ribosomes bactériens.

    Lorsqu'ils sont administrés avec des médicaments hypoglycémiants oraux, leur effet est noté pour être amélioré en supprimant le métabolisme dans le foie et en augmentant leur concentration dans le plasma.

    Le chloramphénicol supprime le système enzymatique du cytochrome P450, donc, lorsqu'il est utilisé avec le phénobarbital, la phénytoïne, les anticoagulants indirects, il y a un affaiblissement du métabolisme de ces médicaments, un ralentissement de l'élimination et une augmentation de leur concentration dans le plasma.

    Réduit l'effet antibactérien des pénicillines et des céphalosporines.
    Instructions spéciales:

    Il existe quelques informations sur le développement de l'hypoplasie de la moelle osseuse après l'application de formes ophtalmiques (dans le processus de traitement, un contrôle systématique du schéma sanguin périphérique est nécessaire).

    Méfiez-vous des patients qui ont reçu un traitement antérieur avec des médicaments cytostatiques ou une radiothérapie.

    Forme de libération / dosage:Gouttes pour les yeux 0,25%.
    Emballage:

    Pour 5, 10 ml dans des flacons de bouche ou de verre orange, scellés avec des bouchons caoutchouc et bouchons aluminium ou sur 5 ou 10 ml dans des flacons stériles en polyéthylène ou polypropylène, fermés hermétiquement avec des compte-gouttes stériles et des bouchons à vis en polyéthylène ou polypropylène. Pour 1 ou 5 bouteilles avec couvercles - compte-gouttes en fonction du nombre de bouteilles (pour les bouteilles de drota et de verre orange) avec l'instruction dans un paquet de carton. Pour 50 bouteilles avec 50 instructions pour une utilisation dans des boîtes de carton en boîte ou en thermo-emballage de polyéthylène.

    Conditions de stockage:

    Liste B. Conserver dans un endroit à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002611 / 01-2003
    Date d'enregistrement:06.02.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.03.2018
    Instructions illustrées
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