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  • Forme de dosage: & nbspàoeil d'apley
    Composition:

    Substance active:

    Chloramphénicol

    2,5 mg

    Excipients:

    Acide borique

    20,0 mg

    Eau purifiée

    jusqu'à 1 ml

    La description:Liquide transparent, incolore ou légèrement jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique
    ATX: & nbsp

    D.06.A.X.02   Chloramphénicol

    S.01.A.A.01   Chloramphénicol

    J.01.B.A.01   Chloramphénicol

    Pharmacodynamique:

    Un antibiotique bactériostatique à large spectre perturbe le processus de synthèse des protéines dans une cellule microbienne (ayant une liposolubilité, pénètre à travers la membrane cellulaire bactérienne et se lie de manière réversible à la sous-unité 50S ribosomes bactériens, dans lesquels le mouvement des acides aminés vers les chaînes peptidiques en croissance est retardé, ce qui conduit à une violation de la synthèse des protéines). Il est efficace contre les souches de bactéries résistantes à la pénicilline, à la tétracycline et aux sulfamides.

    Actif par rapport à Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, certaines espèces Enterobacter et Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptocoque spp. (en tonnes. h. Streptocoque pneumoniae, Streptocoque haemolyticus), Moraxella lacunata, les rickettsies et les mycoplasmes.

    Ilest efficace contre les bactéries acido-résistantes, les anaérobies, Acinetobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

    Pharmacocinétique

    Lorsque le médicament est instillé dans un sac conjonctival, des concentrations thérapeutiques sont créées dans l'humeur aqueuse de l'œil, la cornée, l'iris, l'humeur vitrée; dans la lentille ne pénètre pas. Entre partiellement dans la circulation systémique. Il est excrété principalement par les reins sous la forme de métabolites inactifs, en partie par l'intestin.

    Les indications:

    Infections oculaires bactériennes causées par la microflore sensible:

    - conjonctivite;

    - la kératite;

    - blépharite;

    - blépharoconjonctivite;

    - la kératoconjonctivite;

    - Kératite neuroparalytique en présence d'une infection bactérienne secondaire.

    Contre-indicationsSensibilité individuelle accrue aux composants du médicament; l'oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse; porphyrie aiguë intermittente; une déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase; insuffisance hépatique et / ou rénale; grossesse, allaitement; Période néonatale (jusqu'à 4 semaines).
    Soigneusement:

    Maladies de la peau (psoriasis, eczéma, lésions fongiques); petite enfance; les patients qui ont reçu un traitement antérieur avec des médicaments cytostatiques ou une radiothérapie.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament est contre-indiquée pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Localement.

    Les adultes et les enfants sont instillés dans le sac conjonctival par 1-2 gouttes toutes les 1-4 heures. Le cours de traitement recommandé est de 7 à 10 jours. La prolongation du traitement est possible par la nomination du médecin.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques locales.

    Avec une utilisation à long terme: réticulocytopénie, leucopénie, granulocytopénie, thrombocytopénie, érythrocytopénie; rarement - anémie aplasique, agranulocytose; infection fongique secondaire.

    Surdosage:

    Les données sur le surdosage sont absentes.

    Interaction:

    Rendez-vous simultanés avec des médicaments qui oppriment l'hématopoïèse (sulfamides, cytostatiques), affectant le métabolisme dans le foie; avec la radiothérapie augmente le risque d'effets secondaires.

    Avec l'utilisation simultanée avec l'érythromycine, la clindamycine, la lincomycine, il y a un affaiblissement mutuel de l'effet en raison du fait que chloramphénicol peut déplacer ces médicaments de l'état lié ou empêcher leur liaison à la sous-unité 50S ribosomes bactériens.

    Lorsqu'ils sont administrés avec des médicaments hypoglycémiants oraux, leur effet est noté pour être amélioré en supprimant le métabolisme dans le foie et en augmentant leur concentration dans le plasma.

    Le chloramphénicol supprime le système enzymatique du cytochrome P450, lorsqu'ils sont utilisés avec du phénobarbital, de la phénytoïne, des anticoagulants indirects, il y a un affaiblissement du métabolisme de ces médicaments, un ralentissement de l'excrétion et une augmentation de leur concentration dans le plasma.

    Réduit l'effet antibactérien des pénicillines et des céphalosporines.

    Instructions spéciales:

    Il existe quelques informations sur le développement de l'hypoplasie de la moelle osseuse après l'application de formes ophtalmiques (pendant le traitement, un suivi systématique du schéma sanguin périphérique est nécessaire).

    Après ouverture, utiliser dans les 14 jours.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Dans le cas où le patient après l'application du médicament réduit temporairement la clarté de la perception visuelle, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration élevée d'attention et de rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Gouttes pour les yeux, 0,25%.

    Emballage:

    1 ml, 1,5 ml, 2 ml dans un compte-gouttes avec une valve ou 5 ml, 10 ml dans un tube avec une bouche de vis de polyéthylène.

    Tube-compte-gouttes avec un col de la vis est couvert avec des bouchons à vis en matériaux polymères.

    2 tubes d'un compte-gouttes pour 1 ml, 1,5 ml, 2 ml ou 5 tubes pour 1 ml, 2 ml ou 1 tube d'un compte-gouttes pour 5 ml, 10 ml avec mode d'emploi sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 2 à 15 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-003772
    Date d'enregistrement:10.08.2016
    Date d'expiration:10.08.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MISE À JOUR DE PFC, CJSC MISE À JOUR DE PFC, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMISE À JOUR DE PFC, CJSCMISE À JOUR DE PFC, CJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.03.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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