Levomycetin (Levomycetin)

Lorsqu'il est ingéré rapidement absorbé. Absorption - 90% (rapide et presque complète).

Biodisponibilité - 80%. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 50-60%. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale est de 1-3 heures. La concentration thérapeutique dans le sang est conservée pendant 4-5 heures après l'administration.

Il pénètre bien dans les fluides corporels et les tissus. Ses plus grandes concentrations sont créées dans le foie et les reins. En bile, jusqu'à 30% de la dose administrée est détectée. La concentration maximale dans le liquide céphalo-rachidien est déterminée après 4-5 p après une dose unique et peut atteindre en l'absence d'inflammation des méninges 21-50% de la concentration plasmatique maximale et 45-89% - en présence d'une inflammation des méninges les méninges. Passes à travers la barrière placentaire, les concentrations dans le sérum du fœtus peuvent être 30-80% de la concentration dans le sang de la mère. Pénètre dans le lait maternel.

La majorité (90%) est métabolisée dans le foie. Dans les intestins, sous l'action des bactéries intestinales, il s'hydrolyse avec la formation de métabolites inactifs. Il est excrété pendant 24 heures par les reins: 90% par filtration glomérulaire, dont 5-10% sous forme inchangée, 80% par sécrétion tubulaire sous forme de métabolites inactifs, 1-3% par l'intestin. La demi-vie chez les adultes est de 1,5 à 3,5 heures, avec un dysfonctionnement rénal de 3 à 11 heures. Il est faiblement excrété pendant l'hémodialyse.