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  • Forme de dosage: & nbspSuppositoires vaginaux
    Composition:

    Composition par suppositoire:

    Substance active: D, L-chloramphénicol (synthomycine) 0,25 g

    La base pour les suppositoires: le dioxyde de silicium colloïdal (aérosil) - 0,009 g de polysorbate (tween-80) - 0,009 g, de graisse solide - pour obtenir un suppositoire avec une masse de 1,8 g

    La description:Suppositoires blancs ou blancs avec une teinte jaunâtre ou kremovatym, en forme de torpille. Sur la section longitudinale, les inclusions doivent être absentes.
    Groupe pharmacothérapeutique:antibiotique
    ATX: & nbsp

    D.06.A.X.02   Chloramphénicol

    S.01.A.A.01   Chloramphénicol

    J.01.B.A.01   Chloramphénicol

    Pharmacodynamique:

    Le chloramphénicol est un antibiotique bactériostatique à large spectre qui perturbe le processus de synthèse des protéines dans une cellule microbienne (possédant une bonne lipophilie, pénètre à travers la membrane cellulaire bactérienne et se lie de manière réversible à la sous-unité 50S ribosomes bactériens, dans lesquels le mouvement des acides aminés vers les chaînes peptidiques en croissance est retardé, ce qui conduit à une violation de la synthèse des protéines).

    Il est actif contre de nombreuses bactéries gram-positives et gram-négatives, pathogènes d'infections intestinales purulentes: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp. (incl. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (incl. Streptococcus pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, un certain nombre de souches Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (incl. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

    Il agit sur les bactéries acido-résistantes (incl. Mycobacterium tuberculosis), anaérobies, souches résistantes à la méthicilline Staphylococcus spp., Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Serratia marcescens, souches indol-positives Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp., protozoaires et champignons.

    La stabilité des microorganismes se développe lentement.

    PharmacocinétiqueLorsque l'administration intravaginale n'est presque pas absorbée et n'a pas d'effet systémique.
    Les indications:

    Vaginite, cervicite causée par des micro-organismes qui sont sensibles à la drogue. Prévention des maladies purulentes-inflammatoires en gynécologie avant procédures invasives (avortement, diathermocoagulation cervicale, hystérographie, avant et après la mise en place du dispositif intra-utérin).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, porphyrie aiguë intermittente, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, insuffisance hépatique et / ou rénale, maladies fongiques du vagin.

    Ne pas utiliser le médicament chez les filles avant les rapports sexuels.
    Grossesse et allaitement:

    Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Intravaginal. Libérer préliminairement le suppositoire de l'emballage de contour, en utilisant des ciseaux (couper le film le long du contour du suppositoire), insérer, couché sur le dos, aussi profondément que possible dans le vagin pour 1 suppositoire 2-3 fois par jour.

    La dose quotidienne maximale est de 4 suppositoires.

    La durée moyenne du traitement est de 8-10 jours, si nécessaire et une bonne tolérance peut être augmentée à 14 jours.

    Effets secondaires:

    Il y a des réactions allergiques, oppression hémopoïèse. Dyspepsie, dermatite, suppression de la microflore normale, infection fongique secondaire. Sensation de brûlure pendant la miction ou mictions fréquentes, démangeaisons, douleur brûlante ou hyperémie de la muqueuse de la vulve, brûlure ou irritation du pénis chez le partenaire sexuel, dysbactériose du vagin.

    Surdosage:Lorsque l'application intravaginale de cas de surdosage de drogue a été noté.
    Interaction:

    Les barbituriques accélèrent la biotransformation, réduisent la concentration et la durée de l'effet.

    Réduit l'effet antibactérien des pénicillines et des céphalosporines.

    Avec l'utilisation simultanée avec l'érythromycine, la clindamycine, la lincomycine, il y a un affaiblissement mutuel de l'effet.

    Avec l'utilisation simultanée d'alcool, des réactions de type disulfirame sont possibles.
    Instructions spéciales:Pendant le traitement, un contrôle systématique du schéma sanguin périphérique est nécessaire.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Les patients prenant le médicament devraient s'abstenir d'activités nécessitant une attention accrue et des réactions mentales et motrices rapides (conduite, contrôle de machines de haute précision).

    Forme de libération / dosage:

    Suppositoires vaginaux 250 mg.

    Emballage:

    5 suppositoires sont placés dans un emballage à mailles de contour constitué d'un film de chlorure de polyvinyle.

    Deux paquets de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 20 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003556 / 01
    Date d'enregistrement:08.04.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Instructions illustrées
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