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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:

    Acide thioctique (acide lipoïque) -300 mg - 600 mg
    Substances auxiliaires du noyau:
    colloïde de dioxyde de silicium (aérosil) - 7,5 mg - -12,3 mg
    la cellulose microcristalline - 50 mg -41 mg
    l'hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose). - 5 mg - 8,2 mi
    carboxyméthylamidon sodique (primogel) - 17,5 mg - 28,7 mg.
    stéarate de magnésium - 5 mg - 8,2 mg
    stéarate de calcium monohydraté - 5 mg - 8,2 mg
    stéarylfumarate de sodium, - 5 mg - 8,2 mg
    hydroxylate de magnésium (talc) -13,5 mg-24,6 mg
    lactose monohydraté (sucre de lait) - 91,5 mg - 80,6 mg
    Accessoires Shell:
    Opapray II comprenant: -10 mg - 12 mg
    hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose) - 3,4 mg -4,1 mg-
    lactose monohydraté (sucre de lait) 3,0 mg - 3,6 mg
    macrogol 4000 (polyéthylène glycol 4000) -1,1 mg -1,3 mg.
    Pigments à colorer: - 2,5 mg 3,0 mg
    dioxyde de titane, E 171 -2,0 mg ' - 2,4 mg
    Laque d'aluminium à base de quinoléine jaune,
    E 104 - 0,40 mg - 0,48 mg,
    laque d'aluminium basée sur un coucher de soleil de coucher du soleil jaune,
    E 110 - 0,05 mg - 0,06 mg
    laque d'aluminium à base de carmin d'indigo,
    E 132 0,05 mg. - 0,06 mg
    Poids de la tablette - 510 mg 832 mg

    La description:
    Comprimés pelliculés. Sur la section transversale, deux couches sont visibles: la couche externe est jaune ou jaune avec une teinte verdâtre, la couche interne est jaune clair.
    Les comprimés de 300 mg sont biconvexes, ronds.
    Les comprimés à 600 mg sont longs avec un risque d'un côté.

    Groupe pharmacothérapeutique:métabolique
    ATX: & nbsp

    A.16.A.X.01   Acide thioctique

    Pharmacodynamique:
    Pharmacodynamique. Acide thioctique (acide alpha-lipoïque) - antioxydant endogène. sidant (se lie aux radicaux libres), se forme dans le corps par décarboxylation oxydative des alpha-cétoacides. B, en tant que coenzyme de complexes multi-enzymes mitochondriaux, participe à la décarboxylation oxydative de l'acide pyruvique et des alpha-cétoacides. Aide à réduire le glucose, dans le sang et augmenter la teneur en glycogène dans le foie, ainsi que de surmonter la résistance à l'insuline.Par nature de l'action biochimique est proche des vitamines du groupe B. Il participe à la régulation du métabolisme des lipides et des glucides, stimule l'échange de cholestérol, améliore la fonction du foie.

    Pharmacocinétique
    . Lorsqu'il est ingéré rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal (ingestion avec de la nourriture réduit l'absorption). Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale est de 40 à 60 minutes. La biodisponibilité est de 30%.
    A l'effet de "premier passage" à travers le foie.La formation de métabolites se produit à la suite de l'oxydation de la chaîne latérale et de la conjugaison.
    Le volume de distribution est d'environ 450 ml / kg. L'acide thioctique et ses métabolites sont excrétés par les reins (80-90%). La demi-vie est de 20-50 min. La clairance plasmatique totale est de 10-15 ml / min.
    Les indications:
    Polyneuropathie diabétique et polyneuropathie alcoolique. ' �? ,

    Contre-indications
    Hypersensibilité aux composants du médicament. , ,
    Grossesse, période d'allaitement (expérience insuffisante de la drogue).
    Enfants de moins de 18 ans (efficacité et sécurité d'utilisation non établies).
    Intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose et du galactose.

    Soigneusement:
    Le médicament doit être administré avec prudence aux patients diabétiques (vous devrez peut-être ajuster la dose d'agents hypoglycémiants), ainsi que l'alcoolisme chronique:

    Grossesse et allaitement:
    Contre-indiqué pendant la grossesse. Pour le moment du traitement, l'allaitement doit être interrompu (l'expérience est insuffisante dans ces cas).

    Dosage et administration:
    Attribuez 600 mg une fois par jour. . Les comprimés sont pris à jeun, environ 30 minutes avant le premier repas, sans mâcher et laver avec une petite quantité d'eau.
    Le cours minimum de thérapie est de 3 mois. Dans certains cas, la prise du médicament implique un traitement plus long, dont la durée détermine le médecin.

    Effets secondaires:
    La dyspepsie est possible, y compris la nausée, le vomissement, les brûlures d'estomac.
    Dans certains cas, il est possible de développer des réactions allergiques cutanées (urticaire).
    Choc anaphylactique.
    Possible le développement de l'hypoglycémie (en rapport avec l'amélioration de l'absorption du glucose).

    Surdosage:
    Symptômes: maux de tête, nausées, vomissements.
    Traitement: symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique! .

    Interaction:
    Thioktovaya.the acide réagit avec des complexes métalliques ioniques (par exemple, avec le cisplatine), donc quand le médicament est utilisé simultanément. Thiolipone peut diminuer l'effet de cisplatin. Après avoir pris le médicament Thiolipon le matin pour utiliser le fer, le magnésium, et aussi utiliser des produits laitiers (en raison de la teneur en calcium en eux) est recommandé après le dîner ou le soir.
    Avec application simultanée acide thioctique améliore l'action de l'insuline et des agents hypoglycémiants oraux.
    De l'alcool (éthanol) réduit l'activité thérapeutique de l'acide thiectique.

    Instructions spéciales:
    Les patients prenant le médicament Thiolipon devraient s'abstenir de boire de l'alcool.
    Les patients atteints de diabète nécessitent une surveillance constante de la concentration de glucose dans le sang, en particulier au stade initial du traitement. Dans certains cas, il est nécessaire de réduire la dose d'insuline ou d'un médicament oral hypoglycémiant afin d'éviter le développement d'une hypoglycémie.
    Pendant l'hypoglycémie, la capacité de concentration et la vitesse de réaction requise pour conduire une voiture ou conduire des machines peuvent se détériorer.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes qui nécessitent une attention accrue.

    Forme de libération / dosage:
    Pilules; enduit d'une pellicule, 300 mg et 600 mg.
    Pour 30 ou 50 comprimés dans des boîtes de verre foncé tel que BTS, scellé avec des couvercles tirés avec un élément d'étanchéité ou dans des boîtes de polymère de type BP.
    10 comprimés par emballage de cellule de contour fait de film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium laqué imprimé ou emballage en papier avec revêtement polymère.
    Chaque pot ou 1, 2, 3,4, 5 paquets de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Emballage:
    Pour 30 ou 50 comprimés dans des boîtes de verre foncé tel que BTS, scellé avec des couvercles tirés avec un élément d'étanchéité ou dans des boîtes de polymère de type BP.
    10 comprimés par emballage de cellule de contour fait de film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium laqué imprimé ou emballage en papier avec revêtement polymère.
    Chaque pot ou 1, 2, 3,4, 5 paquets de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:
    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants. -

    Durée de conservation:
    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration;

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001209
    Date d'enregistrement:15.11.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBIOSINTEZ JSC BIOSINTEZ JSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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