Ambroxol - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat (Zuckermilch) - 145,0 mg, Maisstärke - 9,2 mg, mikrokristalline Cellulose - 9,0 mg, Povidon (Polyvinylpyrrolidon) 3,8 mg, Magnesiumstearat 2,0 mg, Siliciumkolloidaldioxid 1,0 mg.

Beschreibung:

Tabletten sind weiß oder fast weiß, flach-zylindrisch, mit einer Facette auf beiden Seiten und Risiko von einer Seite.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Mukolytikum, schleimlösend

ATX: & nbsp;

R.05.C.B.06 Ambroxol

Pharmakodynamik:

Die Droge hat eine schleimlösende, schleimlösende Wirkung. Die Verringerung der Viskosität von Sputum erfolgt als Folge der Depolymerisation von Mucopolysacchariden, die sich im Sputum befinden. Die Depolymerisation von Mucopolysacchariden steht in erster Linie im Zusammenhang mit Disruption von Disulfidbindungen in ihren Molekülen. Ambroxol erhöht die motorische Aktivität des Flimmerepithels, erhöht den mukoziliären Transport, normalisiert das Verhältnis von serösen und mukösen Komponenten des Sputums. Durch die Aktivierung von hydrolysierenden Enzymen und die Erhöhung der Freisetzung von Lysosomen aus Clara-Zellen wird die Viskosität von Sputum reduziert. Es erleichtert die Ausscheidung von Sputum aus den Atemwegen. Die Wirkung von Ambroxol manifestiert sich für 30 Minuten und wird für 6-12 Stunden gehalten.

Pharmakokinetik:

Nach der Anwendung ist die Absorption von Ambroxol aus dem Gastrointestinaltrakt hoch. Die maximale Konzentration (Cmah) (nach einer einmaligen oralen Einnahme von 60 mg Ambroxol) betrug 71 ng / ml. Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (TCmah) im Blutplasma - 2,7 Stunden. Das Verteilungsvolumen beträgt 6,4 l / kg. Bindung an Plasmaproteine - 80-90%.

Ambroxol wird in der Leber zu inaktiven Metaboliten (Dibromantranylsäure und Glucuronkonjugate) metabolisiert. Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt 3,3 Stunden. Durchdringt die histohämatologischen Barrieren, die in die Muttermilch ausgeschieden werden. Es wird von den Nieren ausgeschieden: 90% in Form von Metaboliten, 10% in unveränderter Form.

Indikationen:

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen des bronchopulmonalen Systems, begleitet von der Bildung von schwer zu trennendem Sputum: akute und chronische Bronchitis, Tracheitis, chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Pneumonie, Bronchialasthma, bronchiektatischer Erkrankung.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen jede Komponente des Arzneimittels.

- Schwangerschaft (erstes Trimester).

- Kinder unter 6 Jahren.

- Seltene Erbkrankheiten wie Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption.

Vorsichtig:

Bei Patienten mit Ulkuskrankheit des Magens und des Zwölffingerdarms sollte das Arzneimittel mit Vorsicht angewendet werden, da eine Exazerbation des Ulcus pepticum sowie eine Nieren- und Leberinsuffizienz auftreten können.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament wird nicht für den Einsatz im ersten Trimester der Schwangerschaft empfohlen. Wenn Ambroxol verwendet werden muss II-III Schwangerschaftstrimester sollten auf potenzielle Vorteile für die Mutter mit einem möglichen Risiko für den Fötus bewertet werden.Während der Stillzeit, verwenden Sie das Medikament mit Vorsicht. Weil es in die Muttermilch ausgeschieden wird.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird nach dem Essen mit einer ausreichenden Menge an Flüssigkeit verwendet.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahren:

1 Tablette 30 mg 3 mal während der ersten 2-3 Tage. Dann sollte die Dosis des Medikaments 2 mal täglich auf 1 Tablette reduziert werden.

Kinder von 6 bis 12 Jahren:

1/2 (15 mg) Tabletten 2-3 mal täglich.

Es wird nicht empfohlen, ohne ärztlichen Termin für mehr als 4-5 Tage zu verwenden.

Nebenwirkungen:

Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Durchfall, Verstopfung, trockener Mund.

Aus dem Atmungssystem: Trockenheit der Schleimhaut der Atemwege.

Aus dem Nervensystem: Schwäche, Kopfschmerzen.

Aus dem Harnsystem: Dysurie.

Von den Sinnesorganen: Rhinorrhö, Dysgeusie.

Von der Haut: Exanthem.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Nesselsucht, Angioödem, allergische Kontaktdermatitis, anaphylaktischer Schock.

Überdosis:

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magenschmerzen.

Behandlung: künstliches Erbrechen, Magenspülung in den ersten 1-2 Stunden nach Einnahme des Medikaments, Einnahme von fetthaltigen Lebensmitteln.

Interaktion:

Wenn es mit hustenstillenden Arzneimitteln verwendet wird, kann es schwierig sein, dass Sputum als Ergebnis der Unterdrückung des Hustenreflexes entweicht. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Amoxicillin, Cefuroxim, Erythromycin, Doxycyclin Ambroxol erhöht ihre Konzentration im Bronchialsekret.

Spezielle Anweisungen:

Ambroxol sollte bei Patienten mit geschwächtem Hustenreflex oder gestörtem mukoziliarem Transport wegen möglicher Sputumkongestion mit Vorsicht angewendet werden.

Patienten erhalten Ambroxol Empfehlen Sie keine Atemübungen; Bei schwer kranken Patienten sollte Aspiration von verdünntem Sputum durchgeführt werden.

Bei Patienten mit Bronchialasthma Ambroxol Kann den Husten stärken.

Nimm nicht Ambroxol kurz vor dem Schlafengehen.

Ambroxol sollte nicht gleichzeitig mit Antitussiva eingenommen werden, die den Hustenreflex hemmen können, z. B. mit Codein, tk. es kann komplizieren die Entfernung von verdünntem Sputum aus dem Bronchialbaum.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 30 mg.

Verpackung:

Für 10, 20 Tabletten in einem Konturgeflecht aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

Zu 10, 20, 30, 40, 50, 60 oder 100 Tabletten in einen Polymerbehälter für Medikamente. Ein Container oder 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 oder 10 Contour-Mesh-Packungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LS-000996

Datum der Registrierung:09.07.2010 / 13.09.2011

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OZON, LLC OZON, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

OZON, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;01.08.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ambroxol (Ambroxol)