Ambroxol - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Mukolytikum, stimuliert pränatale Lungenentwicklung (erhöht die Synthese, Sekretion von Tensid und blockiert seinen Zerfall). Hat eine sekreto-motorische, sekretolytische und schleimlösende Wirkung; stimuliert seröse Zellen der Drüsen der Bronchialschleimhaut, erhöht den Gehalt an Schleimsekreten und die Freisetzung von Tensid (Tensid) in den Alveolen und Bronchien; normalisiert das gestörte Verhältnis von serösen und mukösen Komponenten des Sputums. Durch die Aktivierung hydrolysierender Enzyme und die Erhöhung der Freisetzung von Lysosomen aus Clark-Zellen verringert sich die Viskosität von Sputum. Erhöht die motorische Aktivität des Flimmerepithels, steigert den mukoziliären Transport.

Pharmakokinetik:

Nach der Anwendung ist die Absorption des Arzneimittels aus dem Gastrointestinaltrakt hoch. Zeit, um die maximale Konzentration im Blut zu erreichen (TCmah) - ca. 2 Stunden. Bindung an Plasmaproteine - 80-90%.

Das Arzneimittel wird in der Leber zu inaktiven Metaboliten (Dibromantranylsäure und Glucuronkonjugate) metabolisiert. Halbwertzeit (T_1/2) - 7-12 Stunden. Durchdringt die histohämatologischen Barrieren, die in die Muttermilch ausgeschieden werden. Es wird von den Nieren ausgeschieden: 90% in Form von Metaboliten, 5% in unveränderter Form. T_1/2 steigt mit schwerer chronischer Niereninsuffizienz, ändert sich nicht, wenn die Leberfunktion beeinträchtigt ist.

Indikationen:

Erkrankungen der Atemwege mit der Bildung von viskösen Sputum: akute und chronische Bronchitis, Lungenentzündung, chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD), Asthma bronchiale mit Schwierigkeiten bei der Ausscheidung von Sputum, Bronchiektasen, Mukoviszidose.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen jede Komponente des Arzneimittels.

- Schwangerschaft (erstes Trimester).

- Kinder unter 12 Jahren.

Vorsichtig:

Das Arzneimittel sollte bei Patienten mit Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren sowie bei Patienten mit Nieren- und Leberinsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament wird nicht für den Einsatz im ersten Trimester der Schwangerschaft empfohlen. Wenn Ambroxol verwendet werden muss II-III Schwangerschaftstrimester und während des Stillens sollte der mögliche Nutzen für die Mutter, das mögliche Risiko für den Fötus / das Kind, evaluiert werden.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird nach dem Essen mit einer ausreichenden Menge an Flüssigkeit verwendet.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahren:

1 Tablette 30 mg 3-mal täglich für die ersten 2-3 Tage, dann sollte die Dosis des Arzneimittels auf 1 Tablette 2 mal täglich reduziert werden.

Es wird nicht empfohlen, ohne ärztlichen Termin für mehr als 4-5 Tage zu verwenden.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Nesselsucht, Angioödem, in einigen Fällen - allergische Kontaktdermatitis, anaphylaktischer Schock.

Selten - Schwäche, Kopfschmerzen, Durchfall, trockener Mund und Atemwege, Exanthem, Rhinorrhoe, Verstopfung, Dysurie. Bei längerer Anwendung in hohen Dosen - Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen.

Überdosis:

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen.

Behandlung: künstliches Erbrechen, Magenspülung zum ersten Mal 1-2 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels, Einnahme von fetthaltigen Lebensmitteln.

Interaktion:

Wenn es mit hustenstillenden Arzneimitteln verwendet wird, kann es schwierig sein, dass Sputum als Ergebnis der Unterdrückung des Hustenreflexes entweicht. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Amoxicillin, Cefuroxim, Erythromycin, Doxycyclin Ambroxol erhöht ihre Konzentration im Bronchialsekret.

Spezielle Anweisungen:

Ambroxol sollte bei Patienten mit geschwächtem Hustenreflex oder gestörtem mukoziliarem Transport wegen möglicher Sputumkongestion mit Vorsicht angewendet werden.

Bei Patienten mit Bronchialasthma Ambroxol Kann den Husten stärken.

Ambroxol sollte nicht gleichzeitig mit Antitussiva eingenommen werden, die den Hustenreflex z. B. mit Codein hemmen können, da es die Entfernung von verdünntem Sputum aus dem Bronchialbaum erschweren kann.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten zu betreiben, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten, 30 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einem planaren Zellpaket.

2, 3 oder 5 Kontur Zelle Packungen mit 10 Tabletten zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten!

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LSR-006142/10

Datum der Registrierung:30.06.2010 / 15.12.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC Republik Weißrussland

Hersteller: & nbsp;

BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC Republik Weißrussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;01.08.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ambroxol (Ambroxol)