Ambroxol - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hat eine Sekretion, Sekretion und schleimlösende Wirkung; stimuliert seröse Zellen der Drüsen der Bronchialschleimhaut, erhöht den Gehalt an Schleimsekreten und die Freisetzung von Tensid (Tensid) in den Alveolen und Bronchien; normalisiert das gestörte Verhältnis von serösen und mukösen Komponenten des Sputums. Durch die Aktivierung hydrolysierender Enzyme und die Erhöhung der Freisetzung von Lysosomen aus Clark-Zellen verringert sich die Viskosität von Sputum. Erhöht die motorische Aktivität des Flimmerepithels, steigert den mukoziliären Transport.

Nach oraler Verabreichung tritt der Effekt nach 30 Minuten auf und dauert 6-12 Stunden.

Pharmakokinetik:

Ausreichend in irgendeiner Weise der Verwaltung absorbiert. Durchdringt die Blut-Hirn-Schranke, die Plazentaschranke und wird in die Muttermilch ausgeschieden. Die Leber erfährt eine Biotransformation, bildet Dibromantranilsäure und Glucuronkonjugate. In Form von wasserlöslichen Metaboliten für 90 % ausgeschieden im Urin; in der unveränderten Form wird nur 5% abgeleitet. Die Eliminationshalbwertszeit steigt mit schwerer Niereninsuffizienz, ändert sich jedoch nicht, wenn die Leberfunktion beeinträchtigt ist.

Indikationen:

Erkrankungen der Atemwege mit der Bildung von viskosem Sputum: akute und chronische Bronchitis, Lungenentzündung und Bronchialasthma mit Schwierigkeiten der Auswurf, bronchiektatischer Erkrankung.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Ambroxol oder andere Bestandteile des Sirups, Schwangerschaft (I Trimenon).

Vorsichtig:

Leberinsuffizienz, Nierenversagen, Ulcus pepticum des Magens und des Zwölffingerdarms.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament wird nicht für den Einsatz im ersten Trimester der Schwangerschaft empfohlen. Wenn Ambroxol verwendet werden mussII-III Schwangerschaftstrimester sollten auf potenzielle Vorteile für die Mutter mit einem möglichen Risiko für den Fötus bewertet werden.

Während des Stillens, verwenden Sie das Medikament mit Vorsicht, da es in die Muttermilch ausgeschieden wird.

Dosierung und Verabreichung:

Sirup wird oral nach einer Mahlzeit mit einer ausreichenden Menge warmer Flüssigkeit eingenommen. Erwachsene: 3-mal täglich 10 ml Sirup in den ersten 2-3 Tagen der Behandlung, in den folgenden Tagen 10 ml Sirup 2-mal täglich oder 5 ml Sirup 3-mal täglich.

Kinder unter 2 Jahren: 2,5 ml Sirup 2 mal täglich (15 mg / Tag).

Kinder von 2 bis 5 Jahren: 2,5 ml 3-mal täglich (22,5 mg / Tag).

Kinder von 5 bis 12 Jahren: 5 ml 2-3 mal täglich (30-45 mg / Tag).

Während der Einnahme der Droge wird ein großzügiges Getränk empfohlen.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Nesselsucht, Angioödem, in einigen Fällen - allergische Kontaktdermatitis, anaphylaktischer Schock.

Selten - Schwäche, Kopfschmerzen, Durchfall, trockener Mund und Atemwege, Exanthem, Rhinorrhoe, Verstopfung, Dysurie. Bei längerer Anwendung in hohen Dosen - Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen.

Überdosis:

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verdauungsstörungen.

Behandlung: künstliches Erbrechen, Magenspülung in den ersten 1-2 Stunden nach Einnahme des Medikaments; Aufnahme von fetthaltigen Produkten.

Interaktion:

Erhöht das Eindringen in das Bronchialgeheimnis von Amoxicillin, Cefuroxim, Erythromycin und Doxycyclin.

Die gemeinsame Anwendung mit Antitussiva führt zu Schwierigkeiten, Sputum zu vermeiden und den Husten zu reduzieren.

Spezielle Anweisungen:

Nicht mit Antitussiva kombinieren, die die Ausscheidung von Schleim behindern.

5 ml Sirup enthalten Sorbit in einer Menge von 2 g, was bei Patienten mit Diabetes mellitus berücksichtigt werden muss.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und potenziell gefährliche Mechanismen zu fahren.

Formfreigabe / Dosierung:Sirup 3 mg / ml.

Verpackung:

Zu 50 oder 100 ml in Flaschen aus orangefarbenem Glas. Jede Flasche wird zusammen mit einem Messlöffel für Medikamente und Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-000899

Datum der Registrierung:18.10.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russland

Hersteller: & nbsp;

TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ambroxol (Ambroxol)