Aminocapronsäure - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aminocapronsäure bezieht sich auf die synthetischen Analoga von Lysin. Hemmt Fibrinolyse, kompetitiv sättigende Lysin-bindende Rezeptoren, durch die Plasminogen (Plasmin) an Fibrinogen (Fibrin) bindet. Es hemmt die aktivierende Wirkung von Streptokinase, Urokinase und Gewebekinasen auf die Fibrinolyse, neutralisiert die Wirkungen von Kallikrein, Trypsin und Hyaluronidase und verringert die Durchlässigkeit von Kapillaren. Hat antiallergische Aktivität, verbessert die antitoxische Funktion der Leber, hemmt die Antikörperbildung.

Pharmakokinetik:Bei intravenöser Verabreichung zeigt sich der Effekt nach 15-20 Minuten. Die Absorption ist hoch, Halbwertszeit (T1 / 2) -4 Stunden. Es wird von den Nieren unverändert (40-60% der verabreichten Menge) nach 4 Stunden ausgeschieden. Bei einer Verletzung der Ausscheidungsfunktion der Nieren kommt es zu einer verzögerten Ausscheidung von Aminocapronsäure, wodurch deren Konzentration im Blut stark ansteigt.

Indikationen:

- Blutung (Hyperfibrinolyse, Hypo- und Afibrinogenämie);

- Blutungen bei chirurgischen Eingriffen und pathologischen Zuständen, begleitet von erhöhter fibrinolytischer Aktivität des Blutes (für neurochirurgische, intrakavitäre, thorakale, gynäkologische und urologische Operationen, einschließlich Prostata, Lunge, Pankreas, Tonsillektomie, nach zahnärztlichen Eingriffen, bei Operationen mit künstlicher Blutzirkulation) ;

- Erkrankungen der inneren Organe mit hämorrhagischem Syndrom;

- vorzeitige Plazentalösung, komplizierte Abtreibung;

- zur Verhinderung sekundärer Hypofibrinogenämie bei massiven Transfusionen von Dosenblut.

Kontraindikationen: - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels,

- Neigung zu Thrombosen und thromboembolischen Erkrankungen,

- Hyperkoagulation (Thrombose, Thromboembolie),

- Störungen der Hirndurchblutung,

- Koagulopathie durch diffuse intravaskuläre Koagulation (DVS-Syndrom),

- Nierenerkrankung mit beeinträchtigter Ausscheidungsfunktion,

- Hämaturie,

- Schwangerschaft.

Vorsichtig:- arterielle Hypotension,

- Herzklappenerkrankungen,

- Blutungen aus dem oberen Harntrakt unbekannter Ätiologie,

- Leberversagen,

- chronisches Nierenversagen (CRF).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Kontraindizierte Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft.

Die Verwendung des Medikaments während der Stillzeit (Stillen) ist nur in den Fällen möglich, in denen die beabsichtigte Verwendung für die Mutter das potenzielle Risiko für das Baby übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös tropfen.

Die Tagesdosis für die Erwachsenen - 5-30 g in 3-6 Aufnahmen: Die maximale Tagesdosis - 30 g.

Wenn es notwendig ist, eine schnelle Wirkung (akute Hypofibrinogenämie) zu erreichen, werden Erwachsene intravenös mit einer Menge von bis zu 100 ml mit einer Rate von 50-60 Tropfen pro Minute (für 15-30 Minuten) intravenös injiziert. Während der ersten Stunde empfohlen 4-5 g (80-100 ml) des Arzneimittels und dann, falls erforderlich, 1 g (20 ml) jede Stunde für nicht mehr als 8 Stunden oder bis die Blutung vollständig gestoppt ist, einbringen. Bei fortgesetzter oder wiederholter Blutung werden Infusionen alle 4 Stunden wiederholt.Für Kinder wird das Medikament in einer Rate von 100 mg / kg Körpergewicht in der ersten Stunde, dann 33 mg / kg / h verabreicht. Tägliche Einnahme für Kinder unter 1 Jahr - 3 g; von 2 bis 6 Jahren - 3-6 g; von 7 bis 10 Jahren - 6-9 g; von 11 bis 14 Jahren - 9-12 g, von 15 bis 18 Jahren - 12-15 g. Die maximale tägliche Aufnahme für Kinder - 18 g / m². Bei akutem Blutverlust: Kinder unter 1 Jahr - 6 Gramm, von 2 bis 4 Jahren - 6-9 Gramm, von 5 bis 8 Jahren - 9-12 g, von 9 bis 10 Jahre - 18 g, von 11 bis 14 Jahren - 18-24 g, von 15 bis 18 Jahren - 24-30 g.

Die Dauer der Behandlung beträgt 3-14 Tage.

Nebenwirkungen:

Schwindel, Tinnitus, Kopfschmerzen, Übelkeit, Durchfall, verstopfte Nase, Hautausschlag, Blutdrucksenkung, orthostatische Hypotonie, Krämpfe, Rhabdomyolyse, Myoglobinurie, akutes Nierenversagen, subendokardial Blutung.

Bei schneller intravenöser Verabreichung ist es möglich, orthostatische Hypotonie, Bradykardie, Herzrhythmusstörungen zu entwickeln.

Überdosis:

Symptome: niedriger Blutdruck, Herz- und Nierenversagen.

Die Behandlung ist symptomatisch.

In einigen seltenen Fällen ist eine Hyperkoagulation mit einem Risiko für Thrombose und Embolie möglich. Um die erhöhte Gerinnung des Blutes zu korrigieren, wird empfohlen, Streptokinase, Urokinase, Fibrinolysin und Heparin zu verwenden.

Interaktion:

Sie können mit der Einführung von Hydrolysaten, einer Lösung von Glucose (Dextrose), Anti-Schock-Lösungen kombinieren. Bei akuter Fibrinolyse sollte Fibrinogen zusätzlich in einer durchschnittlichen Tagesdosis von 2-4 g (maximale Dosis von 8 g) verabreicht werden.

Verminderte Wirksamkeit bei gleichzeitiger Gabe von Antikoagulantien mit direkter und indirekter Wirkung, Antiaggreganten.

Spezielle Anweisungen:

Es wird nicht empfohlen, fetthaltige Nahrungsmittel während der Behandlungsperiode zu essen.

Der Zweck der Droge erfordert Überprüfung der fibrinolytischen Aktivität des Blutes und Konzentration von Fibrinogen im Blut. Mit intravenöser Verabreichung, Überwachung Koagulogramm, insbesondere mit koronarer Herzkrankheit, nach Myokardinfarkt, mit pathologischen Prozessen in der Leber.

Das Einfrieren der Droge unter der Bedingung der Vollständigkeit der Enge ist keine Kontraindikation für seine Verwendung. Unerträglichkeit, innere Oberfläche Flaschen ist keine Kontraindikation für die Verwendung des Medikaments.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während des Behandlungszeitraums sollte man davon absehen, Fahrzeuge zu fahren und zu fahren, wobei potenziell gefährliche Tätigkeiten erhöht werden müssen Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen, da die Droge Schwindel und andere Nebenwirkungen verursachen kann, die diese Fähigkeiten beeinflussen können.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für Infusionen 50 mg / ml.

Verpackung:

100 ml, 200 ml in Glasflaschen für Blut-, Transfusions- und Infusionspräparate mit Gummistopfen verschlossen, mit Aluminiumkappen vercrimpt. Jede Flasche wird zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

Für Krankenhäuser: 20, 40 Flaschen von 100 ml oder 200 ml, zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen, werden in Kartons mit Trennwänden oder platziert Gitter aus Wellpappe.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 0 bis 25 ° C.

Das Einfrieren der Droge unter der Bedingung der Vollständigkeit der Enge ist keine Kontraindikation für seine Verwendung. Nichtbenetzung der inneren Oberfläche Flaschen ist keine Kontraindikation für die Verwendung des Medikaments. Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:PL-000846

Datum der Registrierung:11.10.2011

Haltbarkeitsdatum:11.10.2016

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NESVIZH FACTORY VON MEDIZINISCHEN VORBEREITUNGEN, RUP NESVIZH FACTORY VON MEDIZINISCHEN VORBEREITUNGEN, RUP Republik Weißrussland

Hersteller: & nbsp;

NESVIZH FACTORY VON MEDIZINISCHEN VORBEREITUNGEN, RUP Republik Weißrussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.08.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Aminocapronsäure (Aminocapronsäure)