Aminocapronsäure - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Das hämostatische Mittel inhibiert die Umwandlung des Fibrinolysins in das Fibrinolysin anscheinend aufgrund der Inhibierung des Aktivators dieses Prozesses und hat auch eine direkte inhibitorische Wirkung auf Fibrinolysin; hemmt die aktivierende Wirkung von Streptokinase, Urokinase und Gewebekinasen auf Fibrinolyse, neutralisiert die Wirkungen von Kallikrein, Trypsin und Hyaluronidase, reduziert die Durchlässigkeit von Kapillaren. Hat antiallergische Aktivität, verbessert die antitoxische Funktion der Leber.

Pharmakokinetik:

Das Medikament wird schnell über die Nieren ausgeschieden - 40% -60% der verabreichten Menge nach 4 Stunden werden unverändert im Urin ausgeschieden. Wenn die Ausscheidungsfunktion der Nieren verletzt wird, wird die Konzentration von Aminocapronsäure in Blut steigt deutlich an.

Indikationen:

Blutung (Hyperfibrinolyse, Hypo- und Afibrinogenämie). Blutungen während chirurgischer Eingriffe an Organen, reich an Fibrinolyse-Aktivatoren und pathologischen Zuständen, begleitet von erhöhter fibrinolytischer Aktivität des Blutes (für neurochirurgische, intrakavitäre, thorakale, gynäkologische und urologische Operationen, einschließlich Prostata, Lunge, Pankreas, Tonsillektomie, nach zahnärztlichen Eingriffen, bei Operationen mit dem Gerät künstlichen Kreislauf).

Erkrankungen der inneren Organe mit hämorrhagischem Syndrom. Vorzeitige Ablösung der Plazenta, verlängerte Retention in der Gebärmutterhöhle des toten Feten, komplizierte Abtreibung.

Prävention der sekundären Hypofibrinogenämie bei massiven Transfusionen von Dosenblut.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen das Medikament, eine Tendenz zu Thrombose und thromboembolischen Erkrankungen, Hyperkoagulation (Thrombusbildung, Thromboembolie), Koagulopathie aufgrund diffuser intravaskulärer Koagulation, Nierenerkrankung mit beeinträchtigter Ausscheidungsfunktion, Hämaturie, Schwangerschaft, zerebrale Durchblutungsstörungen.

Vorsichtig:

Arterielle Hypotonie, Herzklappenfehler, Hämaturie, einschließlich nicht identifizierter Ätiologie, Leberversagen.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist kontraindiziert.

Während der Laktation ist die Verwendung des Medikaments möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für das Kind übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös tropfen.

Bei akuten Blutungen werden 4-5 g in 250 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung 1 Stunde lang und dann, wenn nötig, 1 g (50 ml) jede Stunde für 8 Stunden injiziert oder bis die Blutung vollständig gestoppt ist. Bei wiederholter Blutung werden Infusionen alle 4 Stunden wiederholt.

Kinder - mit einer Rate von 100 mg / kg Körpergewicht in der ersten Stunde, dann 33 mg / kg / h, die maximale Tagesdosis von 18 g / m 2, die Körperoberfläche. Die Tagesdosis für Erwachsene beträgt 5-30 g. Die tägliche Dosis für Kinder unter 1 Jahr beträgt 3 g; 2-6 Jahre - 3-6 g; 7-10 Jahre - 6-9 g; 11-18 Jahre - 5-30 g. Bei akutem Blutverlust: Kinder unter 1 Jahr - 6 g; 2-4 Jahre - 6-9 g; 5-8 Jahre - 9-12 g; 9-10 Jahre - 18 g; 11-18 Jahre - 5-30 g. Dauer der Behandlung - 3-14 Tage.

Nebenwirkungen:

Schwindel, Tinnitus, Kopfschmerzen, Übelkeit, Durchfall, Entzündung der oberen Atemwege, verstopfte Nase, Hautausschlag, orthostatische arterielle Hypotonie, Krämpfe, akutes Nierenversagen, subendokardiale Blutung, Rhabdomyolyse, Senkung des Blutdrucks, Myoglobinurie.

Interaktion:

Verminderte Wirksamkeit bei gleichzeitiger Anwendung von Antikoagulanzien direkte und indirekte Wirkung, Thrombozytenaggregationshemmer.

Spezielle Anweisungen:

Der Zweck des Arzneimittels erfordert die Überprüfung der fibrinolytischen Aktivität von Blut und der Konzentration von Fibrinogen im Blut. Es ist notwendig, das Koagulogramm, insbesondere bei ischämischen Herzerkrankungen, nach zu kontrollieren Myokardinfarkt, bei pathologischen Prozessen in der Leber.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Es liegen keine Daten über die Wirkung des Medikaments bei der Durchführung von Arbeiten vor, die eine erhöhte Aufmerksamkeit, hohe Geschwindigkeit von mentalen und motorischen Reaktionen erfordern (Fahrzeuge fahren, Kontrollmechanismen, Geräte und andere potentiell gefährliche Aktivitäten).

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für Infusionen 50 mg / ml.

Verpackung:

100 ml in Flaschen aus Polyethylen hoher Dichte mit niedriger Dichte.

Die Polyethylenflasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einen Folienbeutel gegeben und verschweißt (Löcher in der Schweißnaht zur Freisetzung von Luft aus dem Polyethylenbeutel sind erlaubt).

Flaschen in Beuteln werden in eine Schachtel aus Wellpappe gegeben.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 0 bis 20 ° C. Nicht einfrieren.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N002586 / 01

Datum der Registrierung:18.07.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

MOSHIMFARM bereitet sie vor. NA Semashko OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.08.2011

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Aminocapronsäure (Aminocapronsäure)