Aminocapronsäure - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aminocapronsäure bezieht sich auf die synthetischen Analoga von Lysin. Hemmt Fibrinolyse, kompetitiv sättigende Lysin-bindende Rezeptoren, durch die Plasminogen (Plasmin) an Fibrinogen (Fibrin) bindet. Es hemmt die aktivierende Wirkung von Streptokinase, Urokinase und Gewebekinasen auf die Fibrinolyse, neutralisiert die Wirkungen von Kallikrein, Trypsin und Hyaluronidase und verringert die Durchlässigkeit von Kapillaren. Hat antiallergische Aktivität, verbessert die antitoxische Funktion der Leber, hemmt die Antikörperbildung.

Pharmakokinetik:

Bei intravenöser Verabreichung zeigt sich der Effekt nach 15-20 Minuten. Die Absorption ist hoch, die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma (TSmoch) -2 h, Halbwertszeit (T1 / 2) - 4 Stunden. Es wird von den Nieren unverändert (40-60% der verabreichten Menge) nach 4 Stunden ausgeschieden.

Wenn die Ausscheidungsfunktion der Nieren gestört ist, steigt die Konzentration von Aminocapronsäure im Blut deutlich an.

Indikationen:

- Blutung (Hyperfibrinolyse, Hypo- und Afibrinogenämie).

- Blutungen bei chirurgischen Eingriffen und pathologischen Zuständen, begleitet von erhöhter fibrinolytischer Aktivität des Blutes (für neurochirurgische, intrakavitäre, thorakale, gynäkologische und urologische Operationen, einschließlich der Prostata, der Lunge, der Bauchspeicheldrüse, der Tonsillektomie, nach zahnärztlichen Eingriffen, bei Operationen mit künstlichen Zirkulationsgeräten )

- Erkrankungen der inneren Organe mit hämorrhagischem Syndrom

- vorzeitige Plazentalösung, verlängerte Retention in der Gebärmutterhöhle des toten Feten, komplizierter Abort

- zur Verhinderung sekundärer Hypofibrinogenämie bei massiven Transfusionen von Dosenblut.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, eine Tendenz zu Thrombosen und thromboembolischen Erkrankungen, Hyperkoagulabilität (Thrombose, Thromboembolie), zerebrale Durchblutungsstörungen, Gerinnungsstörungen durch diffuse intravaskuläre Koagulation (DVS-Syndrom), Nierenerkrankung mit beeinträchtigter Ausscheidungsfunktion, Hämaturie, Schwangerschaft.

Vorsichtig:

Hypotonie, Herzklappenfehler, Blutungen aus dem oberen Harntrakt unbekannter Ätiologie, Leberversagen, chronisches Nierenversagen (CRF).

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös tropfen.

Die Tagesdosis für Erwachsene beträgt 5-30 g, für Kinder beträgt die maximale Tagesdosis 18 g / m², bis zu 1 Jahr - 3 g; 2-6 Jahre - 3-6 g; 7-10 Jahre - 6-9 Jahre.

Wenn die Notwendigkeit, eine schnelle Wirkung (akute Gipofibrinogenämie) zu erreichen, intravenös zu einer 100 ml sterilen 5% igen Lösung von Natriumchlorid isotonische Lösung mit einer Rate von 50-60 Tropfen pro Minute verabreicht wird. Während der ersten Stunde wird bei fortdauernder Blutung eine Dosis von 4-5 g verabreicht, bis sie bei 1 g pro Stunde, aber nicht mehr als 8 Stunden anhält. Bei fortgesetzter Blutung werden Infusionen alle 4 Stunden wiederholt.

Kinder, von der Berechnung. 100 mg / kg Körpergewicht in der ersten Stunde, dann 33 mg / kg / h. Bei akutem Blutverlust: Kinder unter 1 Jahr - 6 g, 2-4 Jahre - 6-9 g, 5-8 Jahre - 9-12 g, 9-10 Jahre - 18 g. Dauer der Behandlung - 3-14 Tage.

Nebenwirkungen:

Schwindel, Tinnitus, Kopfschmerzen, Übelkeit, Durchfall, verstopfte Nase, Hautausschlag, Blutdruckabfall, orthostatische Hypotonie, Krampfanfälle, Rhabdomyolyse, Myoglobinurie, akutes Nierenversagen, subendokardiale Blutung.

Interaktion:

Sie können mit der Einführung von Hydrolysaten, Glukoselösung, Anti-Schock-Lösungen kombinieren. Bei akuter Fibrinolyse sollte Fibrinogen zusätzlich in einer durchschnittlichen Tagesdosis von 2-4 mg (maximale Dosis von 8 g) verabreicht werden.

Antikoagulanzien mit direkter und indirekter Wirkung, Antiaggreganten verringern die Wirksamkeit der Wirkung von Aminocapronsäure.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für Infusionen 5%.

Verpackung:

100 ml in Glasflaschen mit einer Kapazität von 100 ml.

Flasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Für das Krankenhaus:

- 48 Flaschen ohne Bündel mit 5 Gebrauchsanweisungen in einer Schachtel aus Wellpappe.

- 1 Flasche mit Gebrauchsanweisung (von 1 bis 48 Flaschen mit gleicher Gebrauchsanweisung) ohne Bündel in einer Schachtel aus Wellpappe.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:

4 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N002281 / 01

Datum der Registrierung:13.10.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:KRASFARMA, JSC KRASFARMA, JSC Russland

Hersteller: & nbsp;

KRASFARMA, JSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.11.2012

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Aminocapronsäure (Aminocapronsäure)