Aktive SubstanzBenzobarbitalBenzobarbital
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  • Dosierungsform: & nbsp;

    Pillen

    Zusammensetzung:
    Aktive Substanz:
    Benzobarbital (Benzon), in Bezug auf 100% der Substanz - 0,100 g
    Hilfsstoffe:
    Kartoffelstärke - 0,0089 g
    Povidon (Kollidon 90 F) - 0,0035 g
    Carboxymethylstärke-Natrium (Primogel) 0,0047 g
    Calciumstearat - 0,0009 g
    Beschreibung:
    Tabletten sind weiß, rund, flach-zylindrisch mit einer Facette und einem Risiko.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiepileptisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    N.03.A.A   Barbiturate und ihre Derivate

    Pharmakodynamik:

    Antiepilepticheskoe bedeutet, hat praktisch keine hypnotische Wirkung. Verstärkt inhibitorische GABAerge Effekte im Zentralnervensystem, insbesondere im Thalamus, der aufsteigenden aktivierenden retikulären Formation des Hirnstamms auf der Ebene der interkalaren Neuronen. Verringerung der Durchlässigkeit von Nervenfasermembranen für N / a+, reduziert die Ausbreitung von Impulsen aus dem Fokus der epileptischen Aktivität. Effekt tritt auf 20 bis 60 Minuten nach oraler Verabreichung.

    Pharmakokinetik:

    Im Körper schnell metabolisiert, freisetzend Phenobarbital, die antiepileptische Wirkung hat. Die Verbindung mit Plasmaproteinen ist schwach. Erzeugt hohe Konzentrationen in Gehirn, Leber und Nieren. Dringt durch die histogematischen Barrieren und in Muttermilch. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 3-4 Tage. Es wird von den Nieren sowohl in unveränderter Form als auch in Form von Metaboliten ausgeschieden.

    Indikationen:Epilepsie verschiedener Genese, generalisierte und partielle Anfälle, epileptisches Syndrom.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, Leberinsuffizienz, chronisches Nierenversagen, chronische Herzinsuffizienz II-III Grad, Porphyrie, Anämie, Asthma bronchiale, respiratorische Insuffizienz, Diabetes mellitus, Thyreotoxikose, Nebenniereninsuffizienz, Hyperkinesie, depressive Zustände (mit Suizidversuche), Schwangerschaft (I und III Trimester), die Zeit des Stillens, Kinder unter 3 Jahren.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung des Arzneimittels ist im I. und III. Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. Die Anwendung des Medikaments im zweiten Trimester der Schwangerschaft ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potentielle Risiko für den Fötus übersteigt.

    Während der Behandlungsphase muss das Problem des Stillens gelöst werden.
    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, nach dem Essen, 3 mal am Tag.

    Einzeldosis - 0,1-0,15-0,2 g; die maximale Einzeldosis beträgt 0,3 g, die maximale Tagesdosis 0,8 g. Das Dosierungsschema ist individuell und wird von einem Arzt verschrieben. Der Behandlungsverlauf ist kontinuierlich und lang, mindestens 2 Jahre.

    Für Kinder im Alter von 3 bis 6 Jahren, eine einmalige Dosis von 0,25-0,05 g, täglich - 0,1-0,15 g; von 7 bis10 Jahre Einzeldosis - 0,05-0,1 g, täglich - 0,15-0,3 g; von 11 bis 14 Jahren, eine Einzeldosis von 0,1 g, täglich - 0,3-0,4 g; die maximale Einzeldosis für ältere Kinder beträgt 0,15 g, die maximale Tagesdosis beträgt 0,45 g.

    Nebenwirkungen:

    Sucht, Drogenabhängigkeit, Entzugssyndrom, Bronchospasmus, Senkung des Blutdrucks, Thrombozytopenie, Anämie, Thrombophlebitis, Benommenheit, Lethargie, ÜbergewichtBremsen, Kopfschmerzen, verminderter Appetit, Sprachstörungen, Ataxie; Nystagmus, Verlangsamung der geistigen Reaktionen; allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Die Intoxikation mit dem Medikament manifestiert sich durch Depression der Funktionen des Zentralnervensystems (Schläfrigkeit, Sehstörungen, Ataxie, Dysarthrie, Nystagmus) bis hin zum Koma. Es gibt eine Depression des Atemzentrums; senkt den Blutdruck, beeinträchtigt die Nierenfunktion.

    Symptome: Kopfschmerzen, Hemmung, starke Schwäche, Erhöhung oder Verringerung der Körpertemperatur, Verlangsamung und Atembeschwerden, Kurzatmigkeit, Reizung, Pupillenverengung, Tachyoder Bradykardie, Zyanose, Blutungen in Druckstellen, Verwirrtheit, Lungenödem, Koma. Mit chronischer Intoxikation - Reizbarkeit, geschwächte Fähigkeit zur kritischen Bewertung, Schlafstörungen, Verwirrung

    Behandlung: symptomatische und reanimierende Therapie zur Wiederherstellung und Aufrechterhaltung der Funktion des Atmungs- und Herz-Kreislauf-Systems, Leber, Nieren, Zentralnervensystem. Diese Maßnahmen umfassen die Intubation im Koma, die künstliche Beatmung in der zentralen Hypoventilation, aantibiotische Therapie und intravenöse Therapie mit Lösungen von Glukose und Elektrolyten, die Verwendung von kardiovaskulären Mitteln und Hormonen.

    Interaktion:Stärkt die Wirkung von narkotischen Analgetika, Medikamenten für Allgemeinanästhesie, Neuroleptika, Tranquilizern, trizyklischen Antidepressiva, Ethanol, Hypnotika; reduziert - Paracetamol, Antikoagulanzien, Tetracycline, Griseofulvin, Glukokortikosteroide, Mineralocorticoide, Herzglykoside, Chinidin, Vitamin D, Xanthine.
    Spezielle Anweisungen:

    Bei Umstellung auf Benzobarbitalbehandlung bei Patienten, die zuvor andere Barbiturate eingenommen haben, sind Schlafstörungen möglich, die durch die Einstellung von Phenobarbital (0,05-0,1 g) oder anderer Schlafmittel für die Nacht beseitigt werden.

    Derzeit beginnt die Behandlung von Patienten mit Epilepsie mit anderen Antiepileptika (Valproinsäure, Carbamazepin und andere) mit weniger ausgeprägten Nebenwirkungen. Benzobarbital verschreiben, wenn diese Mittel nicht wirksam sind, häufiger als Teil der Kombinationstherapie.

    Während der Behandlung sollte ausgeschlossen werden, Alkohol zu trinken.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Einnahme von Benzobarbital ist es notwendig, auf potentiell gefährliche Aktivitäten zu verzichten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von 100 mg.
    Verpackung:Für 10 oder 25 Tabletten in einem Konturnetzpaket. Jeweils 5 Contour-Cell-Packs mit 10 Tabletten oder 2 Contourell-Packungen mit 25 Tabletten werden zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:
    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:4 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-002599
    Datum der Registrierung:13.01.2012 / 15.04.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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