Bisacodyl - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe (Kern): Lactose-Monohydrat (Zuckermilch) - 60.000 mg, Kartoffelstärke - 10.000 mg, Povidon-K25 - 3.800 mg, mikrokristalline Cellulose - 15.000 mg, Calciumstearat - 0.600 mg, Talkum 0.600 mg.

Hilfsstoffe (Schale): Acryl - aus weiß 93A - 4500 mg, einschließlich: Methacrylsäure und Ethylacrylat-Copolymer (1: 1) - 2970 mg, Talk - 0,742 mg, Titandioxid - 0,675 mg, Siliciumdioxidkolloid - 0,045 mg, Natriumhydrogencarbonat - 0,045 mg Natriumlaurylsulfat - 0,023 mg, Triethylcitrat - 0,500 mg.

Beschreibung:

Runde, bikonvexe Tabletten, mit einer weißen Schicht überzogen.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Abführmittel

ATX: & nbsp;

A.06.A.B.02 Bisacodyl

Pharmakodynamik:

Abführmittel. Es verursacht eine Reizung des Rezeptorapparats des Darms, wirkt direkt auf die Darmschleimhaut, verstärkt seine Peristaltik und erhöht die Sekretion von Schleim im Dickdarm. Der Effekt kommt in 6 Stunden, an der Rezeption vor dem Traum - in 8-12 Stunden.

Pharmakokinetik:

Nicht im Darm absorbiert. Ist über das Medikament, in einem alkalischen Milieu auftritt Hydrolyse mit der Bildung eines Metaboliten, der eine reizende Wirkung auf die Schleimhaut des Magen-Darm-Trakt hat.

Indikationen:

Hypotone und atonische Verstopfung (einschließlich Verstopfung bei älteren Menschen, Verstopfung nach der Operation und Geburt).

Regulation des Stuhls (Hämorrhoiden, Proktitis, Analfissuren).

Vorbereitung für chirurgische Eingriffe, instrumentelle und röntgenologische Studien.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Darmverschluss, strangulierte Hernie, akute entzündliche Erkrankungen der Bauchhöhle, Peritonitis, Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt, Metrorrhagie, Zystitis, spastische Obstipation, akute Proktitis, akute Hämorrhoiden, Kinder unter 3 Jahren.

Vorsichtig:Schwangerschaft, Stillzeit, Leber- und / oder Nierenversagen.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb.

Mit Verstopfung aufgrund von Hypotonie des Dickdarms, Stuhl mit Hämorrhoiden, Proktitis, Analfissuren zu regulieren Erwachsene und Kinder über 14 Jahren wird das Medikament 1-3 Tabletten (5-15 mg) pro Aufnahme verschrieben, Kinder im Alter von 8-14 Jahren 1-2 Tabletten (5-10 mg), 3-7 Jahre 1 Tablette (5 mg). Die Häufigkeit der Einnahme von 1 Mal pro Tag in der Nacht oder am Morgen 30 Minuten vor den Mahlzeiten.

In Vorbereitung auf chirurgische Eingriffe, instrumentelle und radiologische Untersuchungen verschreiben 2 Tabletten pro Nacht für den Tag vor der Studie und 2 Tabletten pro Nacht vor der Operation oder Studie.

Tabletten müssen als Ganzes mit etwas Flüssigkeit geschluckt werden.

Nebenwirkungen:

Darmkolik, Durchfall (Dehydration, Störung des Wasser-Elektrolyt-Stoffwechsels, Muskelschwäche, Krampfanfälle, Blutdruckabfall), Bauchschmerzen, Blähungen, Allergien.

Überdosis:

Symptome: Durchfall, Dehydrierung, Störung des Wasser- und Elektrolythaushaltes, Hypokaliämie, Kolonatonie.

Behandlung: symptomatisch.

Interaktion:

Die kombinierte Verwendung von Antazida kann zu einer vorzeitigen Auflösung der Schale und Reizung des Magens und des Zwölffingerdarms führen 12.

Es ist nicht empfehlenswert, gleichzeitig mit der Milch und dem alkalischen Mineralwasser zu nehmen.

Spezielle Anweisungen:

Verwenden Sie nicht für eine lange Zeit (mehr als 10 Tage).

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten mit magensaftresistentem Überzug, 5 mg.

Verpackung:

Für 10, 30 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

10, 20, 30, 40, 50 oder 100 Tabletten in Polyethylengefäßen für Arzneimittel, verschlossen mit Schraubverschlüssen am Kontrollsystem der ersten Öffnung oder "Push-Turn" aus Polypropylen oder Polyethylen- oder Polypropylengefäßen für Medikamente mit versiegelten Verschlüssen die Kontrolle der ersten Öffnung von Polyethylen oder Dosen aus Polypropylen für Arzneimittel mit Deckel versiegelt mit der Kontrolle der ersten Öffnung von Hochdruck-Polyethylen gezogen.

Ein Gefäß oder 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 oder 10 Konturquadrate werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Kartonverpackung (Bündel) gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LSR-001448/07

Datum der Registrierung:09.07.2007 / 21.12.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OZON, LLC OZON, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

OZON, LLC Russland

Darstellung: & nbsp;OZONE LLC OZONE LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;05.04.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Bisacodyl (Bisacodyl)