Aktive SubstanzBisacodylBisacodyl
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  • Dosierungsform: & nbsp;magensaftresistente Tabletten
    Zusammensetzung:

    Eine Tablette enthält:

    aktive Substanz: Bisacodyl in Form von 100% Substanz 5 mg;

    Hilfsstoffe: Lodipress LCEE [Lactosemonohydrat 94,7 98,3%, Povidon 3-4%] 123,7 mg, Siliciumdioxidkolloid 0,65 mg, Calciumstearat 0,65 mg;

    Zusammensetzung der Schale: Eine Fertigmischung "ACRYL-IZ" von gelber Farbe (Copolymer von Methacrylsäure mit Ethylacrylat 1:1 40% Titandioxid 12%, Talk 37,25%, Triethylcitrat 4,8%, kolloidales Siliciumdioxid 1,25%, Natriumhydrogencarbonat 1,2%, Natriumlaurylsulfat 0,5%, Farbstoff Chinolingelb 2,92%, Farbstoff "sunset sun" gelb 0,08% ) 14,3 mg.

    Beschreibung:

    Die Tabletten mit einer Filmabdeckung bedeckt, gelbe Farbe, rund, bikonkov.

    Auf der Pause sind die Tabletten weiß oder fast weiß in der Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Abführmittel
    ATX: & nbsp;

    A.06.A.B.02   Bisacodyl

    Pharmakodynamik:

    Abführmittel. Es verursacht eine Reizung des Rezeptorapparats des Darms, wirkt direkt auf die Darmschleimhaut, verstärkt seine Peristaltik und erhöht die Sekretion von Schleim im Dickdarm.

    Die Wirkung tritt nach 6 Stunden mit oraler Verabreichung auf (wenn vor dem Schlafengehen genommen - nach 8-12 Stunden).

    Pharmakokinetik:

    Nicht im Darm absorbiert. Ist ein Prodrug, tritt in alkalischem Milieu Hydrolyse unter Bildung eines Metaboliten auf, der eine Reizwirkung auf die Schleimhaut des Gastrointestinaltraktes (GIT) hat.

    Indikationen:

    Verstopfung durch Hypotonie des Dickdarms (im Alter, bei bettlägerigen Patienten, nach Operationen, Entbindung), Stuhlregulation mit Hämorrhoiden, Proktitis, Analfissuren; Präoperative Vorbereitung und Vorbereitung für die instrumentelle und radiographische Forschung.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Darmverschluss, strangulierte Hernie, akute entzündliche Erkrankungen der Bauchhöhle, Peritonitis, Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt, Gebärmutterblutung, spastische Obstipation, akute Proktitis, akute Hämorrhoiden, Blasenentzündung, Kinder unter 3 Jahren.

    Vorsichtig:

    Schwangerschaft, Stillzeit, Leber- und / oder Nierenversagen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, vor dem Schlafengehen oder 30 Minuten vor dem Frühstück, Erwachsene und Kinder über 14 Jahre alt - 5-15 mg; Kinder 3-7 Jahre - 5 mg; 8-14 Jahre - 5-10 mg. Die Tabletten werden ohne Kauen und Waschen mit wenig Wasser geschluckt.

    In Vorbereitung auf chirurgische Eingriffe, instrumentelle und Röntgenuntersuchungen werden 2 Tabletten für die Nacht vor dem Test und 2 Tabletten pro Nacht am Vorabend der Operation oder Studie verschrieben.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich; Reizung des Enddarms, Darm- Koliken, Bauchschmerzen, Blähungen, Durchfall, die zu einem übermäßigen Verlust von Flüssigkeit und Elektrolyten und folglich zur Entwicklung von Muskelschwäche, Krampfanfällen, arterieller Hypotonie führen können.

    Überdosis:

    Symptome: Durchfall, Dehydration, Verletzung des Elektrolythaushaltes, Hypokaliämie, Kolonatonie.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Gemeinsame Verwendung mit Antazida, sowie mit Milch und alkalischem Mineralwasser kann zu einer vorzeitigen Auflösung der Schale und Reizung des Magens und Zwölffingerdarms führen.

    Spezielle Anweisungen:

    Vermeiden Sie einen längeren Gebrauch des Medikaments.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Beim Führen von Fahrzeugen und Maschinen ist Vorsicht geboten.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten mit magensaftresistentem Überzug, 5 mg.

    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einem planaren Zellpaket.

    3 oder 4 Konturpakete zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-002337
    Datum der Registrierung:11.09.2012 / 08.06.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKRIKHIN HFK, JSC AKRIKHIN HFK, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;AKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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