Aktive SubstanzBisacodylBisacodyl
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  • Dosierungsform: & nbsp;magensaftresistente Tabletten
    Zusammensetzung:

    EINaktive Substanz: Bisacodyl 5 mg.

    Hilfsstoffe: Lactose (Milchzucker), Saccharose (Zucker), Giprolose (Hydroxypropylcellulose), Calciumstearat, vorgelatinierte Stärke, Kartoffelstärke, Methacrylsäure und Ethylacrylat-Copolymer [1: 1] (Collikut MAE, P100), Povidon (Kollidon 30), Polysorbat (Tween 80), Siliconemulsion, Macrogol 6000 (Polyethylenglycol 6000), Eisenoxidgelb, Talk, Titandioxid.

    Beschreibung:

    Die Tabletten bedeckt mit einer Abdeckung von gelber Farbe, rund, bikonkav.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Abführmittel
    ATX: & nbsp;

    A.06.A.B.02   Bisacodyl

    Pharmakodynamik:

    Abführmittel. Es verursacht eine Reizung des Rezeptorapparats des Darms, wirkt direkt auf die Darmschleimhaut, verstärkt seine Peristaltik und erhöht die Sekretion von Schleim im Dickdarm.

    Die Wirkung tritt nach 6 Stunden bei oraler Verabreichung (vor dem Schlafengehen - 8-12 Stunden) und während der ersten Stunde bei der rektalen Verabreichung auf.

    Pharmakokinetik:

    Nicht im Darm absorbiert. Ist ein Prodrug, tritt in einer alkalischen Umgebung Hydrolyse unter Bildung eines Metaboliten auf, der eine Reizwirkung auf die Schleimhaut des Gastrointestinaltraktes hat.

    Indikationen:

    Hypotone und atonische Verstopfung (einschließlich Verstopfung bei älteren Menschen, Verstopfung nach der Operation und Geburt).

    Regulation von Fäkalien (Hämorrhoiden, Proktitis, Analfissuren).

    Vorbereitung für chirurgische Eingriffe, instrumentelle und röntgenologische Studien.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Darmverschluss, incarcerated Hernie, akute entzündliche Erkrankungen der Bauchhöhle, Peritonitis, Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt, Metrorrhagie, Zystitis, spastische Obstipation, akute Proktitis, akute Hämorrhoiden, Kinder unter 3 Jahren, erbliche Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Syndrom der Glucose / Galactose-Malabsorption.

    Vorsichtig:

    Schwangerschaft, Stillzeit, Leber- und / oder Nierenversagen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, vor dem Schlafengehen oder 30 Minuten vor dem Frühstück, Erwachsene und Kinder über 14 Jahre alt - 5-15 mg; 8-14 Jahre - 5-10 mg; Kinder 3-7 Jahre - 5 mg. Die Tabletten werden ohne Kauen und Waschen mit wenig Wasser geschluckt.

    Nebenwirkungen:

    Darmkolik, Durchfall (Dehydrierung, Störung des Wasser-Elektrolyt-Stoffwechsels, Muskelschwäche, Krämpfe, Senkung des arteriellen Blutdrucks), Bauchschmerzen, Blähungen, allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Symptome: Durchfall, Dehydrierung, Störung des Wasser- und Elektrolythaushaltes, Hypokaliämie, Kolonatonie.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Gemeinsame Verwendung mit Antazida kann zu einer vorzeitigen Auflösung der Schale und Reizung des Magens und des Zwölffingerdarms führen.

    Es ist nicht empfehlenswert, gleichzeitig mit der Milch und dem alkalischen Mineralwasser zu nehmen.

    Spezielle Anweisungen:

    Nicht lange verwenden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten mit magensaftresistentem Überzug, 5 mg.

    Verpackung:

    Für 10 oder 20 Tabletten in einem Konturmaschenpaket.

    Für 1, 2, 3 oder 4 Konturquadrate mit Anweisungen zur Verwendung in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 des Jahres.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N001541 / 01
    Datum der Registrierung:25.06.2008 / 11.09.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSCOBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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