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Dosierungsform: & nbsp;

Pulver für die Suspension zur intramuskulären Verabreichung

Zusammensetzung:

Zusammensetzung pro Flasche:

600.000 Einheiten,

1200000 Einheiten

Wirkstoffe:



Benzathin-Benzylpenicillin

200.000 Einheiten

400.000 Einheiten

Benzylpenicillin-Natrium (Benzylpenicillin-Natriumsalz) oder Benzylpenicillin-Kalium (Benzylpenicillin-Kaliumsalz)

200.000 Einheiten

400.000 Einheiten

Benzylpenicillin Procain (Benzylpenicillin Novocain Salz)

200.000 Einheiten

400.000 Einheiten

Beschreibung:
Weiß oder weiß mit einem leicht gelblichen Tönungspuder, anfällig für Klumpenbildung, die unter Zugabe von Wasser eine stabile Suspension bildet.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum - Penicillin-Biosynthese
ATX: & nbsp;
  • Penicilline empfindlich in Kombination
  • Pharmakodynamik:

    Kombinierte bakterizide Zubereitung von 3 Salzen von Benzylpenicillin: Dibenzyl-Ethylendiamin, Procain, Natrium oder Kalium, mit lang anhaltender Wirkung. Unterdrückt die Synthese der Zellwand von Mikroorganismen.

    Aktiv in Bezug auf grampositiv Mikroorganismen: Staphylococcus spp. (nicht behandelnde Penicillinase), Streptococcus spp., in t.ch Streptococcus Lungenentzündung, Corynebakterium Diphtherie;

    anaerob sporenbildende Stöcke: Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii;

    gramnegativ Mikroorganismen: NEisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp.

    Zur Wirkung der medikamentenresistenten Stämme Staphylococcus sppBildung einer Penicillinase.

    Pharmakokinetik:

    Nach intramuskulärer Injektion wird es langsam mit der Freisetzung von Benzylpenicillin aus dem Depot absorbiert. Bei einer einzigen Verabreichung bleibt es bei einer durchschnittlichen therapeutischen Konzentration von 6-7 Tagen. Die Zeit, die erforderlich ist, um die maximale Konzentration (TCmax) im Plasma zu erreichen, beträgt 12-24 Stunden nach der Injektion. Am Tag 14 nach der Verabreichung von 2,4 Millionen DB beträgt die Serumkonzentration 0,12 & mgr; g / ml; am 21. Tag nach der Verabreichung von 1,2 Millionen DB - 0,06 ug / ml (1 DB = 0,6 ug). Eindringen in die Flüssigkeit ist hoch, im Gewebe - niedrig. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 40-60%. Dringt durch die Plazentaschranke ein und wird in der Muttermilch gefunden. Leicht metabolisiert, hauptsächlich von den Nieren unverändert ausgeschieden.

    Indikationen:

    Infektionen (bei Erwachsenen) durch sensible Mikroorganismen: Syphilis und andere Krankheiten, die durch bleiches Treponema (Frambösie), Streptokokkeninfektionen (mit Ausnahme der durch Streptokokken der Gruppe B verursachten Infektionen) verursacht werden - akute Tonsillitis, Scharlach, Wundinfektionen, Erysipel; Rheuma (Vorbeugung).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Medikamente der Penicillin-Gruppe, etc. Beta-Lactam-Antibiotika, Procain.

    Vorsichtig:

    Schwangerschaft, Stillzeit, Nierenversagen, allergische Erkrankungen, einschließlich Bronchialasthma, Pollinose (einschließlich in der Anamnese), pseudomembranöse Kolitis.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Eine Anwendung in der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

    Wenn Sie das Medikament während der Stillzeit verwenden müssen, sollten Sie entscheiden, ob Sie mit dem Stillen aufhören möchten.

    Dosierung und Verabreichung:
    Tief intramuskulär in den oberen äußeren Quadranten des Gesäßmuskels mit einer Dosis von 300 Tausend AD. Bei Bedarf werden 2 Injektionen in verschiedenen Gesäßbacken durchgeführt. Wiederholte Injektionen werden am 4. Tag nach der vorherigen Injektion durchgeführt.
    In einer Dosis von 600 Tausend AD injiziert 1 Mal in 6 Tagen.
    Bei der Behandlung von primären und sekundären Syphilis eine Einzeldosis des Medikaments beträgt 1,8 Millionen Einheiten. Der Behandlungsverlauf besteht aus 7 Injektionen. Die erste Injektion wird in einer Dosis von 300 Tausend AD, die zweite Injektion - nach 1 Tag in einer vollen Dosis durchgeführt, nachfolgende Injektionen werden 2 mal pro Woche durchgeführt.
    Bei der Behandlung von sekundär rezidivierender und latenter Frühsyphilis für die erste Injektion wird eine Dosis von 300 kt verwendet, für nachfolgende Injektionen - 1,8 Millionen Einheiten. Injektionen werden 2 mal pro Woche durchgeführt. Der Verlauf der Behandlung - 14 Injektionen.
    Um die Suspension vorzubereiten, verwenden Sie steriles Wasser für die Injektion, isotonische Natriumchloridlösung oder 0,25-0,5% ige Lösung von Novocain (5-6 ml), hergestellt ab sofort. Das Lösungsmittel in der Ampulle wird langsam mit einer Geschwindigkeit von 5 ml in 20-25 Sekunden injiziert. Die Ampulle mit der Mischung wird vorsichtig in Richtung ihrer Längsachse geschüttelt, bis sich eine homogene Suspension (oder Suspension) bildet. Blasen sind auf der Oberfläche der Suspension nahe den Wänden des Kolbens erlaubt.
    kona. Die Suspension wird sofort tief in den oberen äußeren Quadranten des Gesäßes injiziert. Das Einreiben des Gesäßes nach der Injektion wird nicht empfohlen. Bei längerem Kontakt mit Wasser oder anderen zuvor genannten Lösungen
    die physikalischen und kolloidalen Eigenschaften des Arzneimittels variieren, wodurch die Suspension uneben wird und kaum durch die Nadel der Spritze hindurchtritt.
    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen: Urtikaria, Angioödem, multiforme

    exsudatives Erythem, selten anaphylaktischer Schock.

    Arthralgie, Fieber, exfoliative Dermatitis; Stomatitis, Glossitis; Anämie, Thrombozytopenie, Leukopenie, Hypokoagulation.

    Mit Langzeittherapie - Superinfektion mit resistenten Mikroorganismen und Pilzen.

    Überdosis:

    Es liegen keine Daten zur Überdosierung vor.

    Interaktion:

    Bakterizide Antibiotika (einschließlich Cephalosporine, Vancomycin, RifampicinAminoglycoside) haben eine synergistische Wirkung; bakteriostatisch (einschließlich Makrolide, Chloramphenicol, Lincosamide, Tetracycline) - antagonistisch. Reduziert die Wirksamkeit von oralen Kontrazeptiva und Ethinylestradiol - das Risiko von Blutungen "Durchbruch".

    Diuretika, Allopurinol, Phenylbutazon, nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente, Verringerung der tubulären Sekretion, erhöhen die Konzentration von Penicillinen. Allopurinol erhöht das Risiko von allergischen Reaktionen (Hautausschläge).
    Spezielle Anweisungen:

    Wenn eine allergische Reaktion auftritt, ist eine sofortige Beendigung der Behandlung erforderlich.

    Nicht subkutan, intravenös, endolumbal oder in der Körperhöhle verabreichen. Bei einer zufälligen intravaskulären Injektion kann es zu einem vorübergehenden Gefühl von Depression, Angstzuständen und Sehstörungen kommen (Ouenier-Syndrom). Um eine intravaskuläre Verabreichung des Arzneimittels zu vermeiden, wird empfohlen, vor der IM-Injektion eine Aspiration durchzuführen, um einen möglichen Nadeltropfen in das Gefäß zu detektieren. Bei der Behandlung von Geschlechtskrankheiten, bei Verdacht auf Syphilis, vorher der Beginn der Therapie und dann für 4 Monate. Es ist notwendig, mikroskopische und serologische Studien durchzuführen.

    Im Zusammenhang mit der Möglichkeit, Pilzläsionen zu entwickeln, ist es ratsam, Vitamine der Gruppe B und Ascorbinsäure zu verschreiben, und, falls erforderlich, Nystatin und levorin, mit Anzeichen einer Verallgemeinerung der Infektion - Fluconazol.

    Es sollte bedacht werden, dass die Verwendung des Medikaments in unzureichenden Dosen oder eine zu frühe Beendigung der Behandlung oft zum Auftreten resistenter Erregerstämme führt.

    In seltenen Fällen kann sich ein anaphylaktischer Schock entwickeln. Mit dem Auftreten der ersten Anzeichen eines anaphylaktischen Schocks sollten dringend Maßnahmen ergriffen werden, um den Patienten aus diesem Zustand zu entfernen: die Verabreichung von Noradrenalin, Glukokortikosteroide, gegebenenfalls künstliche Beatmung.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Pulver zur Herstellung einer Suspension zur intramuskulären Injektion 600.000 Einheiten, 1200000 Einheiten.

    Verpackung:

    Für 600.000 Einheiten und 1200.000 Einheiten in Flaschen mit einer Kapazität von 10 ml.

    1, 5 oder 10 Flaschen zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:
    Bei einer Temperatur von 8 bis 25 ° C.
    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N000819 / 01
    Datum der Registrierung:07.11.2007
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, OJSC SYNTHESE, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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