Bronchosan - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

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Dosierungsform: & nbsp;Tropfen für die orale Verabreichung

Zusammensetzung:

100,0 g der Lösung enthalten:

aktive Substanzen: Bromhexinhydrochlorid 0,800 g, Pfefferminzöl 0,0250 g, Eukalyptusöl 0,0250 g, Fenchelöl 0,0750 g Anisöl 0,0250 g, Oreganoöl 0,0250 g, Levomenthol - 0,1500 g;

Hilfsstoffe: Kaliumdihydrogenphosphat - 0,6000 g, Natriumhydrophosphat - 0,0310 g, Salzsäure 35% 0,0390 g, Saccharose 10,000 g, Triethylenglykol 0,6000 g, Polysorbat 80 0,400 g, Ethanol 96% 36,000 g, gereinigtes Wasser bis zu 100000 g.

Beschreibung:

Transparente Flüssigkeit, von farbloser bis hellgelber Farbe, mit Mentholgeruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Mukolytikum mit schleimlösendem Mittel

ATX: & nbsp;

Bromhexin

Pharmakodynamik:

Kombiniertes Medikament, schleimlösend, schleimlösend, krampflösende und antimikrobielle Wirkung.

Bromhexin - mukolytisch (secretolithic) Heilmittel, übt eine schleimlösende und schwache hustenreizlindernde Wirkung aus. Reduziert die Viskosität von Sputum (depolymerisiert Mukoproteinovye und Mucopolysaccharidfasern, erhöht die seröse Komponente der Bronchien Geheimnis); aktiviert Ziliar Epithel, erhöht das Volumen und verbessert die Ausscheidung von Sputum. Stimuliert die Produktion eines endogenen Tensids, das Stabilität liefert Alveolarzellen im Prozess der Atmung.

In der Vorbereitung enthalten essentielle Öle haben entzündungshemmend, schleimlösend, antimikrobiell Handlung.

Levomenthol hat moderate spasmolytic, einige antiseptische Wirkung.

Pharmakokinetik:

Verschlucken Bromhexin fast vollständig (99%) wird innerhalb von 30 Minuten absorbiert. Die maximale Konzentration im Plasma ist nach ca. 1 Stunde erreicht. Über 80% Bromhexin wird aufgrund der Wirkung der primären "Passage" durch die Leber einem intensiven Metabolismus unterzogen. Im Plasma Bromhexin bindet an Proteine, dringt durch Blut-Hirn- und Plazenta-Barrieren. In der Leber Bromhexin wird demethyliert und oxidiert, um einen aktiven Metaboliten - Ambroxol - zu bilden. Zeitraum die Halbwertszeit beträgt 15 Stunden aufgrund der langsamen Rückdiffusion aus den Geweben. Es wird von den Nieren ausgeschieden. Bei chronischem Nierenversagen ist die Ausscheidung von Bromhexin-Metaboliten beeinträchtigt. Bei wiederholter Verwendung Bromhexin kann kumuliert werden.

Indikationen:

- Erkrankungen der Atemwege, begleitet von Peinlichkeit spuckenden viskosen Sputum: Tracheobronchitis, akute und chronische Bronchitis, einschließlich chronisch obstruktiver Bronchitis (einschließlich in Kombination mit Emphysem und Bronchiektasen), Lungenentzündung, Bronchialasthma, Lungentuberkulose, Pneumokoniose, Mukoviszidose.

- Sanierung des Bronchialbaumes in präoperative Zeit und während der Behandlung und Diagnostische intrabronchiale Manipulation, Prävention von Verstopfung in den Bronchien von dicken viskösen Sputum nach der Operation.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

- Schwangerschaft;

- die Zeit des Stillens;

Magengeschwür des Magens oder des Zwölffingerdarms, einschließlich in der Anamnese (die Schutzschicht der Schleimhaut des Magens und Zwölffingerdarms kann durch Einwirkung von Bromhexin geschädigt werden);

- Kinder bis 3 Jahre alt;

- angeborene Intoleranz Fructose, Glucose-Galactose Malabsorption oder Insuffizienz von Saccharose-Isomaltase (aufgrund von Gehalt in der Formulierung von Saccharose).

Vorsichtig:

- Leberinsuffizienz, Lebererkrankung;

- Nierenversagen;

- fBlutung in der Anamnese;

- zKnochenabschaffung begleitet von übermäßiger Ansammlung von Bronchialsekret;

- einAlkoholismus;

- ePolypen, Hirnkrankheiten, Schädel-Hirn-Trauma;

- dEthnisches Alter (über 3 Jahre).

Dosierung und Verabreichung:

Die Tropfen werden vor oder nach dem Essen in eine kleine Menge Wasser oder auf ein mit genügend Wasser gepresstes Stück Zucker gegeben. Die mukolytische Wirkung des Bronchosan®-Medikaments wird durch die Einnahme von großen Mengen an Flüssigkeit während des Tages verstärkt.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahren: 20 Tropfen 4 mal am Tag.

Kinder von 6 bis 12 Jahren: 15 Tropfen 4 mal am Tag.

Kinder von 2 bis 6 Jahren: 10 Tropfen 4 mal am Tag.

Der Behandlungsverlauf beträgt 4-28 Tage. Die Dauer der Behandlung hängt von der klinischen Manifestation der Krankheit ab. In Ermangelung einer positiven Wirkung bei der Einnahme des Arzneimittels für 5 Tage, wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.

Im Falle einer schweren Beeinträchtigung der Nierenfunktion ist es in Absprache mit dem Arzt notwendig, die Dosis des Arzneimittels zu reduzieren oder den Abstand zwischen den Dosen zu erhöhen.

Nebenwirkungen:

Die Häufigkeit von Nebenwirkungen, die unten aufgelistet sind, wurde in Übereinstimmung mit der Klassifikation der Weltgesundheitsorganisation bestimmt: sehr oft (mehr als 1/10); oft (von mehr als 1/100 bis weniger als 1/10); selten (von mehr als 1/1000 bis weniger als 1/100); selten (von mehr als 1/10000 bis weniger als 1/1000); sehr selten (von weniger als 1/10000, einschließlich einzelner Nachrichten).

Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt

Selten: dyspeptische Störungen, einschließlich Übelkeit, Erbrechen.

Selten: Exazerbation von Magengeschwüren Magen und Zwölffingerdarm.

Störungen der Haut und des Unterhautgewebes

Selten: Erythem, Ödem.

Erkrankungen des Immunsystems

Selten: allergische Reaktionen, einschließlich Angioödem; In der Literatur wurden sehr schwere Fälle schwerer Anaphylaktypen nur sehr selten bis zur Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks berichtet.

Labor- und instrumentelle Daten

Selten: reversible Erhöhung der Aktivität von "hepatischen" Transaminasen im Blutserum.

Überdosis:

Im Falle einer Überdosierung ist es möglich, dosisabhängige Nebenwirkungen zu erhöhen; Es ist notwendig, den Magen mit der nachfolgenden Aufnahme von Aktivkohle zu waschen.

Behandlung: symptomatisch.

Interaktion:

Bromhexin, das Teil des Arzneimittels Bronhosan® ist, fördert das Eindringen bestimmter Antibiotika (Amoxicillin, Erythromycin, Cephalexin, Oxytetracyclin), Sulfonamid Drogen in der bronchialen Geheimnis in den ersten 4-5 Tagen der antimikrobiellen Therapie.

Es wird nicht empfohlen, Bronchosan® gleichzeitig zu verschreiben Medikamente enthalten Kodeinund andere Antitussiva, wegen der Hemmung des Hustenreflexes Schwierigkeit Evakuierung verdünntes Sputum.

In Kombination mit nichtsteroidalen Antiphlogistika (Salicylate, Phenylbutazon, Oxybutazon), ist es möglich, die irritierende Wirkung auf die Magenschleimhaut zu verstärken.

Bromhexin ist mit alkalischen Lösungen nicht kompatibel.

Spezielle Anweisungen:

1 ml Bronchosan ® enthält 25 Tropfen.

Es ist zu beachten, dass Bronchosan®-Tropfen zur oralen Verabreichung 34,56% Ethylalkohol und 10% Saccharose enthalten (dh 100 g Lösung enthalten 36 g Ethanol und 10 g Saccharose).

Aufgrund der Anwesenheit von Ethanol in der Droge sollte mit verwendet werden Vorsicht bei Patienten mit Lebererkrankungen, Alkoholismus, Epilepsie, Gehirnerkrankungen, Schädel-Hirn-Trauma. Der Gehalt an absolutem Ethylalkohol in Gramm und Broteinheiten (die Zubereitung enthält Saccharose) in Einzel- und maximalen Tagesdosen des Arzneimittels.

Altersspezifische und maximale Tagesdosen	Die Menge an absolutem Ethylalkohol in Gramm	Menge Brot Einheiten
3-6 Jahre alt
Einzeldosis 10 Tropfen	< 0,13824	<0,004
Die maximale Tagesdosis von 40 Tropfen	<0,55296	<0,016
6-12 Jahre alt
Einzeldosis von 15 Tropfen	<0,20736	<0,006
Die maximale Tagesdosis von 60 Tropfen	<0,82944	<0,024
Erwachsene und Kinder über 12 Jahren
Einzeldosis von 20 Tropfen	<0,27648	<0,008
Die maximale Tagesdosis von 80 Tropfen	<1,10592	<0,032

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Aufgrund der Anwesenheit von Ethanol in der Zubereitung während der Behandlungszeit ist es notwendig, von der Verwaltung Abstand zu nehmen Fahrzeuge und Berufe anderer potentiell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tropfen für die orale Verabreichung.

Verpackung:

Für 25 ml in Flaschen aus dunklem Glas mit einem Deckel-Pipette.

Jedes Fläschchen mit der Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N013752 / 01

Datum der Registrierung:20.12.2011 / 29.03.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Zentiva als.Zentiva als. Tschechien

Hersteller: & nbsp;

Saneca Pharmaceuticals a.s. Die Slowakische Republik

Darstellung: & nbsp;ZENTIVA PHARMA, LLCZENTIVA PHARMA, LLC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.04.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Bronhosan® (Bronchosan®)