Cephalexin (Cefalexinum)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Cephalosporine

In der Formulierung enthalten
  • Cephalexin
    PulverSuspension nach innen 
    SYNTHESE, OJSC     Russland
  • Cephalexin
    GranulatSuspension nach innen 
    Hemofarm AD     Serbien
  • Cephalexin
    Kapseln nach innen 
    Hemofarm AD     Serbien
  • Cephalexin
    Kapseln nach innen 
       
  • Cephalexin
    Pillen nach innen 
    BIOCHEMIST, OJSC     Russland
  • Cephalexin
    Kapseln nach innen 
    Nordstern, CJSC     Russland
  • Ecocephron®
    Kapseln nach innen 
    AVVA RUS, OAO     Russland
    • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    ONLS

    VED

    АТХ:

    J.01.D.B.01   Cephalexin

    Pharmakodynamik:

    Cephalosporin ich Generation, hat eine bakterizide Wirkung aufgrund der Hemmung der Synthese von bakteriellen Zellwänden. Verletzt die Synthese des Biopolymers Peptidoglikana - der Hauptbestandteil der Zellwand von Bakterien. Es inhibiert die Peptidoglycan-Transpeptidase, inhibiert die Aktivität des endogenen Inhibitors, was zur Aktivierung der Murein-Hydrolase führt, die Peptidoglykan spaltet. Wirksam gegen spaltbare Bakterien, in deren Wänden die Peptidoglycan-Synthese stattfindet.

    Es ist gegen grampositive Mikroorganismen aktiv: Staphylokokken, einschließlich Koagulase-negative, Koagulase-positive und Penicillin-bildende Stämme, Streptokokken, Pneumokokken; Gram-negative Mikroorganismen: Salmonella spp., Shigella spp., E. coli, Proteus mirabilis., Neisseria spp, Haemophilus influenzae und Klebsiella pneumoniae, strahlende Pilze und helle Spirochäten.

    Es ist in einem sauren Medium stabil.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Einnahme werden bis zu 95% im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 1,5-2 Stunden erreicht und hält für 4-6 Stunden an. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 15%.

    Nicht dem Stoffwechsel ausgesetzt.

    Die Halbwertszeit beträgt 6-7 Tage. Beseitigung der Nieren unverändert.

    Indikationen:

    Wird zur Behandlung von eitrig-entzündlichen Prozessen an verschiedenen Orten verwendet, die durch mikroorganismusempfindliche Mikroorganismen verursacht werden. Es wird für Infektionen der oberen und unteren Atemwege verwendet: Tonsillitis, Pharyngitis, Bronchopneumonie, Empyem der Lunge, Haut und Weichteile; Furunkulose, Pyodermie, Abszesse, Lymphangitis, akute und chronische Osteomyelitis, Gonorrhoe.

    ICD-10

    I.A50-A64.A54   Gonokokken-Infektion

    VIII.H65-H75.H66   Eitrige und nicht näher bezeichnete Otitis media

    X.J00-J06.J01   Akute Sinusitis

    X.J30-J39.J32   Chronische Sinusitis

    I.A50-A64.A54.5   Gonokokken-Pharyngitis

    X.J30-J39.J31.2   Chronische Pharyngitis

    X.J00-J06.J02   Akute Pharyngitis

    X.J00-J06.J03   Akute Mandelentzündung

    X.J30-J39.J35.0   Chronische Mandelentzündung

    X.J00-J06.J04   Akute Laryngitis und Tracheitis

    X.J10-J18.J15   Bakterielle Pneumonie, anderweitig nicht genannt

    X.J20-J22.J20   Akute Bronchitis

    X.J40-J47.J42   Chronische Bronchitis, nicht näher bezeichnet

    XII.L00-L08.L01   Impetigo

    XII.L00-L08.L02   Abszess der Haut, Kochen und Karbunkel

    XII.L00-L08.L03   Phlegmon

    XII.L00-L08.L08.0   Pyoderma

    XIII.M00-M03.M00   Pyogene Arthritis

    XIII.M86-M90.M86   Osteomyelitis

    XIV.N10-N16.N12   Tubulointerstitielle Nephritis, nicht als akut oder chronisch angegeben

    XIV.N10-N16.N11   Chronische tubulointerstitielle Nephritis

    XIV.N10-N16.N10   Akute tubulointerstitielle Nephritis

    XIV.N30-N39.N30   Zystitis

    XIV.N30-N39.N34   Urethritis und Urethralsyndrom

    XIV.N70-N77.N71.0   Akute entzündliche Erkrankung der Gebärmutter

    Kontraindikationen:

    Individuelle Intoleranz gegen β-Lactam-Antibiotika: Penicilline und Cephalosporine.

    Vorsichtig:

    Ungleichgewicht von Elektrolyten oder Flüssigkeit, eine Geschichte von Asthma bronchiale, schwere Leberschäden, Malabsorptionssyndrom.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie B. Es wird in der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet.

    Dosierung und Verabreichung:

    Verwenden Sie bei Kindern

    Drinnen, auf nüchternen Magen, Tagesdosis, abhängig vom Alter:

    Bis zu 1 Jahr: 0,5 g;

    1-6 Jahre: 0,5-1,0 g;

    6-10 Jahre: 1 g;

    10-14 Jahre: 1-2 Jahre.

    Erwachsene

    Inside, 250-500 mg 2-4 mal am Tag.

    Die höchste Tagesdosis: 2 g.

    Die höchste Einzeldosis: 500 mg.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel.

    Hämopoetisches System: Leukopenie, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie, Eosinophilie, Hypoprothrombinämie.

    Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, cholestatische Gelbsucht, pseudomembranöse Kolitis, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, Hepatitis.

    Dermatologische ReaktionenHyperhidrose, Hautausschlag, Juckreiz, Candidiasis.

    Harnsystem: interstitielle Nephritis.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Erhöhte Nebenwirkungen.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Stärkt die Wirkung von indirekten Gerinnungsmitteln.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Aminoglykosiden, Butadion, Polymyxinen erhöht sich das Risiko einer Nephrotoxizität.

    Salicylate und Indomethacin verlangsamen die Ausscheidung von Cephalexin.

    Erhöhen Sie die Wirkung von Aminoglykosiden, MetronidazolPolymyxine, Rifampicin, schwächen - Levomitsetin, Tetracycline.

    Kolestyramin reduziert die Absorption von Cephalexin.

    Spezielle Anweisungen:

    Kontrolle der Prothrombinzeit und Blutungszeit.

    Während der Behandlung sind eine falsch positive Coombs-Reaktion und eine falsch positive Urinreaktion auf Glukose möglich.

    Während der Behandlung mit Cephalexin sollte Alkohol vermieden werden - Disulfiram-ähnliche Reaktionen sind möglich.

    Anleitung
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