Aktive SubstanzButorphanolButorphanol
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein analgetisches Opioid: ein Opioid-Rezeptor-Agonist-Antagonist. Psychotrope Substanz, die in Liste III der "Liste der in der Russischen Föderation kontrollierten Betäubungsmittel, psychotropen Substanzen und ihrer Ausgangsstoffe" aufgeführt ist
    ATX: & nbsp;

    N.02.A.F.01   Butorphanol

    Formfreigabe / Dosierung:
    Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 2 mg / ml.
    Verpackung:
    1 ml pro Ampulle neutrales Glas.
    Packung mit 5 Ampullen pro Schaltungszelle aus PolyvinylacetatfolieChlorid und Folie aus aluminiumbedruckten lackierten oder flexiblen Verpackungen auf Basis von Aluminiumfolie.

    Für 1 oder 2 Konturquadrate mit Gebrauchsanweisung und einem Messer oder Vertikutierer in einer Pappschachtel.

    Bei 20, 50 oder 100 Contour Mesh-Verpackungen mit Folie mit 20, 50 oder 100 Gebrauchsanweisungen, jeweils mit Messern oder Vertikutiererampullen in Schachteln aus Pappe oder in Wellpappschachteln (für stationäre Patienten).

    Beim Verpacken von Ampullen mit Kerben, Ringen und Knickstellen, Messern oder Vertikutierampullen nicht.

    1 ml (cm3) in Polyethylenspritzen.

    Für 1, 2 oder 5 Spritzen mit Anweisungen für die Verwendung des Medikaments und Anweisungen für die Verwendung einer Spritzenröhre in einer Packung Karton.

    Für 20, 50 oder 100 Spritzen mit Gebrauchsanweisungen und Anweisungen zur Verwendung einer Spritzenröhre in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:
    In Übereinstimmung mit den Regeln für die Lagerung psychotroper Substanzen, die in Liste III der "Liste der Betäubungsmittel, psychotropen Substanzen und ihrer Ausgangsstoffe, die der Kontrolle in der Russischen Föderation unterliegen" aufgeführt sind.
    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C für das Medikament in Ampullen. Nicht einfrieren lassen.
    An der dunklen Stelle bei einer Temperatur von 8 bis 15 ° C für das Medikament in Spritzenröhrchen.
    Von Kindern fern halten.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-001743/09
    Datum der Registrierung:10.03.2009 / 05.08.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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