Dextran 40 (Dextran 40)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzDextranDextran
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    Zusammensetzung:

    Dextran [co-sol. Masse 35000-45000] 100 g.

    Hilfsstoffe: Natriumchlorid 9 Gramm, Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 Liter.

    Beschreibung:Transparente, farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Plasmasuberant
    ATX: & nbsp;

    B. 05.A.A   Blutplasmapräparate und plasmasubstituierende Medikamente

    Pharmakodynamik:

    Reduziert und verhindert die Aggregation von Blutelementen, erleichtert die Bewegung von Flüssigkeit aus den Geweben in den Blutkreislauf. Erhöht die Suspensionseigenschaften von Blut, reduziert die Viskosität, hilft bei der Wiederherstellung der Durchblutung in kleinen Kapillaren, hat eine entgiftende Wirkung.

    Pharmakokinetik:

    Es wird über die Nieren ausgeschieden (24 Stunden bis 70%).

    Indikationen:

    Vorbeugende Wartung und Behandlung von traumatischen, operativen und Verbrennungsschocks; Verletzungen des arteriellen und venösen Kreislaufs, Behandlung und Vorbeugung von Thrombosen und Thrombophlebitis, Endarteriitis; zur Zugabe zu einer Perfusionsflüssigkeit bei Herzoperationen, die unter Verwendung einer künstlichen Zirkulationsvorrichtung durchgeführt werden; Verbesserung der lokalen Zirkulation in der vaskulären und plastischen Chirurgie; zur Entgiftung mit Verbrennungen, Peritonitis, Pankreatitis.

    Erkrankungen der Netzhaut und des Sehnervs, entzündliche Prozesse der Hornhaut und der Aderhaut.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Thrombozytopenie, Nierenerkrankung mit Anurie und anderen Zuständen, bei denen es unerwünscht ist, große Flüssigkeitsmengen zu verabreichen; Mangel an Fruktose-1,6-Diphosphatase, Lungenödem, Hyperkaliämie.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

    Es sollte während des Gebrauchs des Medikaments auf das Stillen verzichten, da relevante klinische Daten fehlen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös (Strino und Tropf).

    Die Dosis wird individuell festgelegt und hängt von der klinischen Situation und dem Zustand des Patienten ab. Aufgrund der Möglichkeit, anaphylaktische Reaktionen zu entwickeln, wird das Medikament für die ersten 10-20 Minuten langsam injiziert.

    Zur Vorbeugung und Behandlung von Verletzungen des kapillaren Blutflusses, die mit einem traumatischen, chirurgischen und Verbrennungsschock einhergehen, werden 400-1000 ml pro Tag (für 30-60 Minuten) verwendet.

    Bei chirurgischen Eingriffen an Herz und Gefäßen werden 10 ml / kg vor der Operation, 400-500 ml während der Operation und 10 ml / kg pro Injektion für 5-6 Tage nach der Operation verabreicht.

    Zur Entgiftung werden 5-10 ml / kg innerhalb von 60-90 Minuten verabreicht.

    Kinder die Gesamtdosis sollte 15 ml / kg / Tag nicht überschreiten. Bei kardiovaskulären Operationen werden Kindern unter dem Alter von 2-3 Jahren 10 ml / kg einmal täglich (für 60 min), bis zu 8 Jahren - 7-10 ml / kg (1-2 mal pro Tag) bis zu 10 ml / kg verabreicht 13 Jahre - 5-7 ml / kg (1-2 mal pro Tag), über 14 Jahre - eine Dosis für Erwachsene.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen (Hauthyperämie, Hautausschlag), Übelkeit, Fieber, anaphylaktischer Schock.

    Interaktion:

    Zusammen mit der Zubereitung ist es ratsam, kristalloide Lösungen in einer solchen Menge zu verabreichen, um das Flüssigkeits- und Elektrolytgleichgewicht auszugleichen und aufrechtzuerhalten.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antikoagulanzien sollte ihre Dosis reduziert werden.

    Spezielle Anweisungen:

    Dextrane sind in der Lage, die Oberfläche von Erythrozyten zu umhüllen, wodurch die Bestimmung von Erythrozyten verhindert wird Blutgruppe, daher ist es notwendig, gewaschene rote Blutkörperchen zu verwenden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Nicht gefunden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für Infusionen, 10%.

    Verpackung:

    200 ml oder 400 ml in Glasflaschen für Blut-, Transfusions- und Infusionspräparate.

    1 Flasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Für 20, 24 oder 28 Flaschen mit einer Kapazität von 250 ml oder 15 Flaschen mit einer Kapazität von 450 ml mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für den Einsatz in einer Pappschachtel mit Trennwänden (für Krankenhäuser).

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Hinweis. Einfrieren der Droge, vorausgesetzt, dass die Flasche nicht undicht ist, und auch die Nichtbenetzung der inneren Oberfläche seiner Wand sind keine Gründe für die Verweigerung der Verwendung.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-001873
    Datum der Registrierung:25.01.2012 / 02.09.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Kursk Biofactory - BIOK, FKPKursk Biofactory - BIOK, FKP Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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