Aktive SubstanzDextranDextran
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Dextran 40000

    10 Gramm

    Natriumchlorid

    7,5 g

    Wasser für Injektion

    bis zu 100 ml

    Beschreibung:

    Transparente, farblose oder leicht gelbe viskose Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Plasmasuberant
    ATX: & nbsp;

    B. 05.A.A   Blutplasmapräparate und plasmasubstituierende Medikamente

    Pharmakodynamik:

    Hemostabil - ein komplexes Medikament, das eine hypertone Lösung ist. Unter der Wirkung der hypertonischen Komponente (hohe Konzentration von Natriumchlorid, Osmolarität von 2567 mOsm) Wasser, hauptsächlich aus dem interstitiellen Raum, bewegt sich schnell zum vaskulären Bett und erhöht das Volumen intravaskulärer Flüssigkeit. Die Wirkung von hypertonischer Kochsalzlösung ist aufgrund der Eliminierung von Natrium- und Chlorionen aus den Gefäßen kurzlebig. Dextran 40 für 3-4 Stunden behält Flüssigkeit im Blutstrom, behält das Volumen von zirkulierendem Blut bei und stellt so eine hämodynamische Wirkung bereit. Die maximale Wirkung auf das zirkulierende Blutvolumen ist der Gesamteffekt der hypertonischen Lösung und von Dextran 40. Das Medikament hat eine voluminöse Wirkung innerhalb von 150 bis 200% des eingeführten Volumens, die 30 bis 60 Minuten anhält. Infusion mit 250 ml Hemostabil ergibt eine Erhöhung des intravasalen Volumens der Flüssigkeit auf 1000 ml für 5 Minuten.

    Pharmakokinetik:

    Die Kombination von Natriumchlorid und Dextran 40 verändert die pharmakokinetischen Eigenschaften jeder Komponente nicht. Der Natriumgehalt im Blutplasma nach der Verabreichung von Hemostabil erhöht sich auf 9-12 mmol / l und kehrt in weniger als 4 Stunden zu normalen Werten zurück. Die Halbwertszeit von "Dextran 40" beträgt 3-4 Stunden, sie wird von den Nieren unverändert mit Urin ausgeschieden.

    Indikationen:

    Es ist für den anfänglichen Ersatz von Blutvolumenmangel zur Prävention und Behandlung von Hypovolämie und Schock mit Hypotonie bei akutem Blutverlust, Trauma, Wunden, chirurgischen Eingriffen, Verbrennungen und Infektionskrankheiten vorgesehen.

    Kontraindikationen:

    Bekannte Überempfindlichkeit / Allergie gegen das Medikament oder seine Bestandteile; späte Schwangerschaft und Stillzeit; schwere kardiopulmonale Insuffizienz; Nierenfunktionsstörung, Hyperhydratation.

    Kindheit.

    Vorsichtig:Mit Vorsicht ernennen das Medikament für schwere Verletzungen der Blutgerinnung (außer lebensbedrohlichen Bedingungen), Dehydratation.
    Da Hemostabil für eine kurze Zeit das intravaskuläre Flüssigkeitsvolumen signifikant erhöht, sollte Patienten mit Herzinsuffizienz Aufmerksamkeit geschenkt werden.
    Bei Patienten mit Diabetes mellitus mit schwerer Hyperglykämie und Hyperosmolarität sollte Hemostabil mit Vorsicht angewendet werden.
    Dosierung und Verabreichung:

    Hemostabil wird in Form von intravenösen Infusionen in peripheren oder zentralen Venen verschrieben. Die Einführung wird einmal, struino in einer Dosis von 250 ml, für 2-4 Minuten durchgeführt. 250 ml des Medikaments Hemostabil ist die optimale Dosis.

    Die Erhöhung des zirkulierenden Blutvolumens und die Stabilisierung der Hämodynamik verringern das Risiko, irreversible pathologische Reaktionen des Organismus als Reaktion auf eine akute Hypovolämie zu entwickeln. Nach der Transfusion des Medikaments, Hemostabil, wird die Infusionstherapie unter Verwendung kristalloider und kolloidaler Lösungen, Blutpräparate in den erforderlichen Volumina fortgesetzt. Es wird bevorzugt, nach der Verabreichung von Hemostable isotonische Lösungen zu verwenden.

    Nebenwirkungen:Individuen können Intoleranz und in Ausnahmefällen allergische Reaktionen verschiedener Art bis hin zu anaphylaktischen / anaphylaktoiden Phänomenen erfahren. In diesem Fall sollte das Medikament sofort gestoppt und die notwendigen Notfallmaßnahmen ergriffen werden.
    Überdosis:

    Die Symptome der Überdosierung sind nicht bestimmt.

    Interaktion:

    Wechselwirkungen mit anderen Drogen und Präparaten wurden nicht aufgedeckt.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Behandlung ist es notwendig, die Ionenzusammensetzung des Blutserums, das Flüssigkeitsgleichgewicht und die Funktion der Nieren zu kontrollieren.

    Wenn das Arzneimittel in die peripheren Venen injiziert wird, kann ein brennendes Gefühl und eine Empfindlichkeit in dem Glied entlang der Vene auftreten, in die das Arzneimittel infundiert ist.

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die Infusion.
    Verpackung:

    Für 100, 250, 500 ml in Polymerbehältern für Infusionslösungen zum Einmalgebrauch.

    Jeder Behälter ist in einem zweiten Beutel mit Gebrauchsanweisungen verpackt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort, bei einer Temperatur von 10 bis 30 ° C. Frischen während des Transports ist erlaubt.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-000634
    Datum der Registrierung:06.05.2010 / 18.05.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Hämatologie-Forschungszentrum, FGBU des Gesundheitsministeriums der Russischen FöderationHämatologie-Forschungszentrum, FGBU des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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