Aktive SubstanzBetamethason + SalicylsäureBetamethason + Salicylsäure
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  • Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    1 g Salbe enthält:

    Wirkstoffe: Betamethason Dipropionat 0,64 mg (entsprechend 0,5 mg Betamethason), Salicylsäure 30,0 mg;

    Hilfsstoffe: Paraffin Flüssigkeit 100,0 mg, Petrolatum 869,36 mg.

    Beschreibung:

    Homogene Salbe von weicher Konsistenz, fast weiß, frei von sichtbaren Partikeln.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Glukokortikosteroid zur topischen Anwendung + Keratolytikum
    ATX: & nbsp;

    D.07.X.C.01   Betamethason in Kombination mit anderen Drogen

    Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament auf Basis von zwei Wirkstoffen - Betamethasondipropionat und Salicylsäure.

    Betamethasondipropionat - synthetisches fluoriertes Glukokortikosteroid (GCS) - wirkt entzündungshemmend, juckreizstillend und gefäßverengend.

    Bei topischer Anwendung Salicylsäure hat keratolytische sowie bakteriostatische und etwas fungizide Wirkung.

    Indikationen:

    Reduktion von entzündlichen Manifestationen von trockenen und hyperkeratogenen Dermatosen, die auf SCS-Therapie ansprechen, einschließlich Psoriasis, chronischer atopischer Dermatitis, Neurodermitis (chronische einfache Flechte), flache Flechte, Ekzem (einschließlich münzähnliches Ekzem, Handekzem, ekzematöse Dermatitis), Dyshidrose, seborrhoische Dermatitis der Kopfhaut, Ichthyosis und andere Ichthyose-ähnliche Zustände.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels;

    - Kinder unter 2 Jahren;

    - Schwangerschaft (Langzeitbehandlung in großen Dosen);

    - Stillzeit;

    - Rosazea;

    - periorale Dermatitis;

    - bakterielle, virale oder pilzliche Hautinfektionen (Pyodermie, Syphilis, Hauttuberkulose, Herpes Simplex, Windpocken, Herpes Zoster, Aktinomykose, Blastomykose, Sporotrichose);

    - trophische Geschwüre auf dem Hintergrund der chronischen venösen Insuffizienz;

    - Hauttumoren (Hautkrebs, Nävus, Atherom, Epitheliom, Melanom, Hämangiom, Xanthom, Sarkom);

    - postvakzinale Hautreaktionen.

    Vorsichtig:

    - Kinder unter 12 Jahren;

    - Leberversagen;

    - Langzeitbehandlung, Anwendung auf großen Hautpartien, Anwendung von Okklusivverbänden.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Aufgrund der Tatsache, dass die Sicherheit der Verwendung von lokalen GCS bei Schwangeren nicht nachgewiesen ist, ist der Zweck dieser Klasse von Medikamenten während der Schwangerschaft nur dann gerechtfertigt, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

    Präparate dieser Klasse sollten während der Schwangerschaft nicht in großen Dosen oder für längere Zeit eingenommen werden.

    Da bis heute nicht geklärt ist, ob das Ausmaß der systemischen Resorption von lokalen GCS für das Auftreten ihrer nachweisbaren Konzentrationen in der Muttermilch ausreichend ist, sollte sie das Stillen oder die Verwendung des Arzneimittels einstellen, wenn es erforderlich ist die Mutter.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich.

    Tragen Sie zweimal täglich eine dünne Schicht auf - morgens und abends, die betroffenen Hautpartien vollständig bedeckend. Bei manchen Patienten kann die unterstützende Wirkung durch weniger häufige Anwendungen erreicht werden.

    Kinder im Alter von 2 bis 12 Jahren - Tragen Sie eine dünne Schicht auf einer kleinen Hautpartie 1 bis 2 mal täglich für höchstens 1 Woche auf.

    Nebenwirkungen:

    Nebenwirkungen, die bei der Verwendung von lokalen SCS aufgetreten sind, waren Brennen, Juckreiz, Reizung, trockene Haut, Follikulitis, Hypertrichose, akneartige Hautausschläge, Hypopigmentierung, periorale Dermatitis, allergische Kontaktdermatitis, Purpura, Teleangiektasien, lokaler Hirsutismus, Dermatitis.

    Die folgenden Phänomene traten häufig bei der Anwendung von Okklusivverbänden auf: Hautmazeration, Sekundärinfektion, Hautatrophie, Striae und Schwitzen.

    Wenn Nebenwirkungen auftreten, die nicht in diesem Handbuch beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

    Überdosis:

    Symptome. Langfristige Verwendung von lokalem GCS in großen Dosen kann eine Unterdrückung des Hypophysen-Nebennieren-Systems verursachen, was zu sekundärer Nebenniereninsuffizienz und Hyperkorticoid-Phänomenen führt, einschließlich Cushing-Syndrom. Die langfristige Anwendung von Salicylsäure in hohen Dosen kann zu einer Salicylsäurevergiftung führen.

    Behandlung. Die entsprechende symptomatische Behandlung wurde gezeigt. Akute Symptome von Hyperkortikoidismus sind in der Regel reversibel. Falls erforderlich - Korrektur des Elektrolyt-Ungleichgewichts. Bei chronischer Toxizität wird die schrittweise Eliminierung von GCS empfohlen. Bei einer Überdosierung von Salicylaten ist die Behandlung ebenfalls symptomatisch. Es ist notwendig, Maßnahmen zur frühzeitigen Entfernung von Salicylaten aus dem Körper zu ergreifen, z. B. Einnahme von Natriumbicarbonat (zur Alkalisierung des Urins) und Zwangsentwässerung.
    Interaktion:

    Es wurde keine Wechselwirkung des Medikaments Diprosalik® Salbe mit anderen Arzneimitteln festgestellt.

    Spezielle Anweisungen:

    Wenn das Präparat Reizung oder Überempfindlichkeit entwickelt hat, sollte die Behandlung abgebrochen werden.

    Im Falle einer Infektion sollte eine geeignete Therapie verordnet werden.

    Bei topischer Anwendung von GCS, insbesondere bei Kindern, können Nebenwirkungen auftreten, die charakteristisch für systemische SCS sind, einschließlich der Unterdrückung des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems.

    Die systemische Resorption von GCS und Salicylsäure in ihrer lokalen Anwendung wird bei Verwendung von Okklusivverbänden sowie bei der Behandlung ausgedehnter Körperoberflächen höher sein.

    Bei längerer Behandlung mit dem Medikament empfiehlt es sich, es schrittweise abzubrechen.

    Das Medikament ist nicht zur Verwendung in der Augenheilkunde bestimmt.Vermeiden Sie den Kontakt mit Augen und Schleimhäuten.

    Pädiatrische Verwendung

    Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nur unter ärztlicher Aufsicht möglich. Bei Kindern, die mehr als Erwachsene sind, besteht das Risiko einer Unterdrückung der Funktion des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems bei Verwendung von lokalen GCS wegen des größeren Verhältnisses der Oberfläche des Körpers zu seiner Masse und folglich einer erhöhten Absorption des Arzneimittels .

    Es gab Berichte über eine Abnahme der Funktion des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems, Cushing-Syndrom, Wachstumsverzögerung, unzureichende Gewichtszunahme und erhöhten intrakraniellen Druck bei Kindern, die SCS zur topischen Anwendung erhielten. Die Unterdrückung des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems bei Kindern wird durch das niedrige Cortisol-Niveau im Plasma und die fehlende Reaktion auf die Stimulation des adrenocorticotropen Hormons bestimmt. Die Erhöhung des intrakraniellen Drucks manifestiert sich durch Protrusion der Fontanelle, Kopfschmerzen, beidseitiges Ödem der Papille.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Diprosalik® hatte keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Salbe zur äußerlichen Anwendung, 0,05% + 3%.

    Verpackung:

    Für 30 g in Aluminiumrohren, die mit Epoxidlack behandelt und mit einer Membran und einer aufgeschraubten Polyethylenkappe mit einem Perforator zum Öffnen der Membran verschlossen sind.

    Eine Tube mit Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N011343 / 02
    Datum der Registrierung:11.08.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BAYER, AO BAYER, AO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;BAYER, AOBAYER, AO
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.11.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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