Aktive SubstanzLansoprazolLansoprazol
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  • Dosierungsform: & nbsp;ZUdie Apsulen.
    Zusammensetzung:

    Pellets von Lansoprazol - 0,37 g; in Bezug auf 100% der Substanz - 0,03 g.

    Beschreibung:

    Kapseln der grünen Farbe Nummer 1. Der Inhalt der Kapseln sind kugelförmige Mikrogranula von weißer oder fast weißer Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Drüsen des Magensekretion senkenden Mittels - Protonenpumpenhemmer
    ATX: & nbsp;

    A.02.B.C   Protonenpumpenhemmer

    A.02.B.C.03   Lansoprazol

    Pharmakodynamik:

    Antiulcer. Spezifischer Protonenpumpenhemmer (H + K + ATPase); in Parietalzellen des Magens zu aktiven Sulfonamidderivaten metabolisiert, die die Sulfhydrylgruppen der H + K + -ATPase inaktivieren. Es blockiert das Endstadium der Synthese von Salzsäure und reduziert die basale und stimulierte Sekretion, unabhängig von der Art des Stimulus. Verzögerung der Salzsäure-Produktion beim Dosis 30 mg - 80-97%. Betrifft nicht Motilität des Magen-Darm-Traktes. Die Hemmwirkung steigt in den ersten vier Tagen der Aufnahme. Nach Beendigung der Einnahme bleibt der Säuregehalt für 39 Stunden unter 50% Basalspiegel, "Ricochet" Anstieg der Sekretion wird nicht bemerkt. Die sekretorische Aktivität wird 3-4 Tage nach dem Ende des Arzneimittels wiederhergestellt. Haben Patienten mit Zollinger-Ellison-Syndrom sind wirksamer.

    Pharmakokinetik:

    Absorption - hoch, Bioverfügbarkeit - 80% (Essen reduziert Absorption und Bioverfügbarkeit von 50%, aber die hemmende Wirkung auf die Magensekretion bleibt gleich, unabhängig von der Nahrungsaufnahme).

    Die Zeit der maximalen Konzentration (Cmax) nach oraler Verabreichung 30 mg - 1,5-2,2 h, CmOh - 0,75-1,15 mg / l. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 97,7-99,4%. Es wird aktiv metabolisiert durch primäre Passage durch die Leber. Die Halbwertszeit beträgt 1,3-1,7 Stunden. Ausscheidung durch die Nieren (in Form von Metaboliten) - 14-23% und durch den Darm. Mit Leberversagen und bei älteren Patienten verlangsamt sich die Ausscheidung.

    Indikationen:

    - Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür.

    - Reflux-Ösophagitis, erosive-Colitis-Ösophagitis.

    - Erosive und ulzerative Läsionen des Magens und Zwölffingerdarms im Zusammenhang mit der Verwendung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs), Stressulzera.

    - Erosive-Colitis Läsionen des Magens und des Zwölffingerdarms, verbunden mit Helicobacter Pylori (als Teil der komplexen Therapie).

    - Zollinger-Ellison-Syndrom.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, bösartige Neubildungen des Magen-Darm-Traktes, Schwangerschaft (I Trimenon), Stillzeit, Alter bis 18 Jahre.

    Vorsichtig:Leber- und / oder Nierenversagen, Schwangerschaft (II-III Begriff), die älteren Menschen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Die Kapseln sollten als Ganzes und nicht als Flüssigkeit eingenommen werden.

    Magengeschwür des Zwölffingerdarms in der Phase der Exazerbation - bei 30 mg pro Tag für 2-4 Wochen (in resistenten Fällen bis zu 60 mg pro Tag).

    Magengeschwür in der Phase der Exazerbation und erosive-Colitis-Ösophagitis - 30 bis 60 mg pro Tag für 4 bis 8 Wochen.

    Erosive-Colitis Läsionen des Magen-Darm-Traktes durch die Einnahme von NSAIDs verursacht - 30 mg pro Tag für 4-8 Wochen.

    Ausrottung Helicobacter Pylori - 30 mg zweimal täglich für 10-14 Tage in Kombination mit antibakteriellen Mitteln.

    Anti-Rückfall-Behandlung von Ulcus pepticum von Magen und Zwölffingerdarm - 30 mg pro Tag.

    Anti-Rückfall-Behandlung der Reflux-Ösophagitis - 30 mg pro Tag für eine lange Zeit (bis zu 6 Monaten).

    Zollinger-Ellison-Syndrom - Die Dosis wird individuell ausgewählt, bis die basale Sekretion weniger als 10 mmol / h beträgt.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Verdauungssystem: erhöhter oder verminderter Appetit, Übelkeit, Bauchschmerzen; selten Durchfall oder Verstopfung; in einigen Fällen - Colitis ulcerosa, Candidiasis des Gastrointestinaltraktes, erhöhte Aktivität von "Leber" -Enzymen, erhöhte Bilirubinspiegel im Blut.

    Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen; selten - Unwohlsein, Schwindel, Benommenheit, Depression, Angst.

    Aus dem Atmungssystem: selten - Husten, Pharyngitis, Rhinitis, Infektionen der oberen Atemwege, grippeähnliches Syndrom.

    Von Seiten der Organe der Hämatopoese: selten - Thrombozytopenie (von hämorrhagische Manifestationen); in einigen Fällen - Anämie.

    Allergische Reaktionen: Hautausschlag; in einigen Fällen - Lichtempfindlichkeit, Erythema multiforme.

    Andere: selten - Myalgie, Alopezie.
    Interaktion:

    Verlangsamt die Eliminierung von Drogen, die in der Leber durch mikrosomale Oxidation metabolisiert werden (inkl. Diazepam, Phenytoin, indirekte Antikoagulantien).

    Reduziert die Clearance von Theophyllin um 10%.

    Änderungen pHAbsorption von Medikamenten, die zu schwachen Säuregruppen (Verzögerung) und Basen (Beschleunigung) gehören.

    Sucralfat reduziert die Bioverfügbarkeit von Lansoprazol um 30% (das Intervall zwischen der Einnahme dieser Medikamente sollte 30-40 Minuten betragen)

    Antazida verlangsamen und verringern die Absorption von Lansoprazol (sie sollten für 1 Stunde oder 1-2 Stunden nach der Einnahme von Lansopazol verordnet werden).

    Spezielle Anweisungen:

    Vor dem Beginn der Behandlung ist es notwendig, das Vorhandensein eines malignen Prozesses im oberen Gastrointestinaltrakt auszuschließen, da die Einnahme des Medikaments die Symptome "maskieren" und die Diagnose erschweren kann.

    Formfreigabe / Dosierung:Kapseln, 30 mg.
    Verpackung:

    Für 7 oder 10 Kapseln in einem Contour Mesh-Paket.

    Für 2, 3 Konturpackungen mit 10 Kapseln oder 1, 2, 4 Konturpackungen mit 7 Kapseln werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in einer Packung verpackt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort, geschützt vor Licht und außer Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002932 / 01
    Datum der Registrierung:22.10.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSCOBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.10.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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