Lansoprazol Stada - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Mannitol, Magnesiumcarbonat, Lactose, Saccharose, Kartoffelstärke, Carmellose, Povidon (k-30), Hypromellose, Methacrylsäure, Polysorbat, Natriumhydroxid, Diethylphthalat, Ethanol, Propylenglykol.

Kapselzusammensetzung: Gelatine, Wasser, Karmin.

Beschreibung:

Hartgelatinekapseln Nr. 1, Kapselkörper und Kappe von roter Farbe.

Der Inhalt von Kapseln sind kugelförmige Kügelchen, die mit einer enteröslichen Schale weißer Farbe bedeckt sind.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Drüsen des Magensekretion senkenden Mittels - Protonenpumpenhemmer

ATX: & nbsp;

A.02.B.C Protonenpumpenhemmer

A.02.B.C.03 Lansoprazol

Pharmakodynamik:

Antiulcer. Spezifischer Protonenpumpenhemmer (H + K + ATPase); in Parietalzellen des Magens zu aktiven Sulfonamidderivaten metabolisiert, die die Sulfhydrylgruppen der H + K + -ATPase inaktivieren. Es blockiert das Endstadium der Synthese von Salzsäure und reduziert basale und stimulierte Sekretion, unabhängig von der Art des Stimulus. Die Hemmung der Produktion von Salzsäure in einer Dosis von 30 mg - 80-97%. Beeinflußt nicht die Beweglichkeit des Gastrointestinaltraktes (GIT). Die Hemmwirkung steigt in den ersten vier Tagen der Aufnahme. Nach dem Anhalten der Einnahme bleibt der Säuregehalt für 39 Stunden unter 50% Grundniveau, "Ricochet" Zunahme der Sekretion wird nicht bemerkt. Die sekretorische Aktivität wird 3-4 Tage nach dem Ende des Arzneimittels wiederhergestellt. Bei Patienten mit Zollinger-Ellison-Syndrom ist es länger anhaltend.

Pharmakokinetik:

Die Absorption ist hoch (die Nahrungsaufnahme verringert die Absorption und Bioverfügbarkeit, aber die hemmende Wirkung auf die Magensekretion bleibt unabhängig von der Nahrungsaufnahme gleich). Zeit der maximalen Konzentration (VON_m_Oh) nach oraler Verabreichung 30 mg - 1,5-2,2 h, C_max - 0,75-1,15 mg / l. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 97,7-99,4%. Es wird aktiv metabolisiert durch primäre Passage durch die Leber. Die Halbwertszeit beträgt 1,3-1,7 Stunden. Ausscheidung durch die Nieren (in Form von Metaboliten) - 14-23% und durch den Darm. Mit Leberversagen und bei älteren Patienten verlangsamt sich die Ausscheidung.

Indikationen:

- Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür.

- Reflux-Ösophagitis, erosive-ulzerative Ösophagitis.

- Erosive und ulzerative Läsionen des Magens und Zwölffingerdarms im Zusammenhang mit der Verwendung von nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs), Stressulzera.

- Erosiv-Colitis Läsionen des Magens und des Zwölffingerdarms, assoziiert mit Helicobacter Pylori (als Teil der komplexen Therapie).

- Zollinger-Ellison-Syndrom.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, bösartige Neubildungen des Magen-Darm-Traktes, Schwangerschaft (I Trimenon), Stillzeit, Alter bis 18 Jahre.

Vorsichtig:

Leber- und / oder Nierenversagen, Schwangerschaft (II-III Begriff), die älteren Menschen.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb. Die Kapseln sollten als Ganzes und nicht als Flüssigkeit eingenommen werden.

Magengeschwür des Zwölffingerdarms in der Phase der Exazerbation - bei 30 mg pro Tag für 2-4 Wochen (in resistenten Fällen bis zu 60 mg pro Tag).

Magengeschwür in der Phase der Exazerbation und erosive-Colitis-Ösophagitis - 30 bis 60 mg pro Tag für 4 bis 8 Wochen.

Erosive-Colitis Läsionen des Magen-Darm-Traktes durch die Einnahme von NSAIDs verursacht - 30 mg pro Tag für 4-8 Wochen.

Ausrottung Helicobacter Pylori - 30 mg zweimal täglich für 10-14 Tage in Kombination mit antibakteriellen Mitteln.

Anti-Rückfall-Behandlung von Ulcus pepticum von Magen und Zwölffingerdarm - 30 mg pro Tag.

Anti-Rückfall-Behandlung der Reflux-Ösophagitis - 30 mg pro Tag für eine lange Zeit (bis zu 6 Monaten).

Zollinger-Ellison-Syndrom - Die Dosis wird individuell gewählt, bevor eine basale Sekretion von weniger als 10 mmol / h erreicht wird.

Nebenwirkungen:

Aus dem Verdauungssystem: erhöhter oder verringerter Appetit, Übelkeit, Bauchschmerzen; selten Durchfall oder Verstopfung; in einigen Fällen - Colitis ulcerosa, Candidiasis des Gastrointestinaltraktes, erhöhte Aktivität von "Leber" -Enzymen, erhöhte Bilirubinspiegel im Blut.

Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen; selten - Unwohlsein, Schwindel, Benommenheit, Depression, Angstzustände.

Aus dem Atmungssystem: selten - Husten, Pharyngitis, Rhinitis, Infektionen der oberen Atemwege, grippeähnliches Syndrom.

Von Seiten der Organe der Hämatopoese: selten - Thrombozytopenie (mit hämorrhagischen Manifestationen); in einigen Fällen - Anämie.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag; in einigen Fällen - Lichtempfindlichkeit, Erythema multiforme.

Andere: selten - Myalgie, Alopezie.

Interaktion:

Verlangsamt die Eliminierung von Drogen, die in der Leber durch mikrosomale Oxidation metabolisiert werden (einschließlich Diazepam, Phenytoin, indirekte Antikoagulantien).

Reduziert die Clearance von Theophyllin um 10%.

Änderungen pHAbsorption von Medikamenten, die zu schwachen Säuregruppen (Verzögerung) und Basen (Beschleunigung) gehören.

Sucralfat reduziert die Bioverfügbarkeit von Lansoprazol um 30% (der Abstand zwischen der Einnahme dieser Medikamente sollte 30-40 Minuten betragen).

Antazida verlangsamen und verringern die Absorption von Lansoprazol (sie sollten für 1 Stunde oder 1-2 Stunden nach der Einnahme von Lansoprazol verordnet werden).

Spezielle Anweisungen:

Vor dem Beginn der Behandlung ist es notwendig, das Vorhandensein eines malignen Prozesses im oberen Gastrointestinaltrakt auszuschließen, da die Einnahme des Medikaments die Symptome "maskieren" und die Diagnose erschweren kann.

Formfreigabe / Dosierung:Kapseln, 30 mg.

Verpackung:

10 Kapseln in einer Konturzelle (Blister) oder einem zellfreien (Streifen) Paket; 1, 2 oder 3 Konturpackungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort, geschützt vor Licht und außer Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 VON.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-001579

Datum der Registrierung:01.11.2011

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Chemische und pharmazeutische Fabrik in Nischni Nowgorod, OJSCChemische und pharmazeutische Fabrik in Nischni Nowgorod, OJSC

Hersteller: & nbsp;

MAKIZ-PHARMA, LLC Russland

SKOPINSKY BAUERNHOF ZAVOD, ZAO Russland

Darstellung: & nbsp;MAKIZ-PHARMA, LLCMAKIZ-PHARMA, LLCRussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.10.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Lansoprazol Stada (Lansoprazol Stada)