Escuzan® (Aescusan®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzThiamin + EscinThiamin + Escin
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  • Escuzan®
    Lösung nach innen 
    Kvasser Pharma GmbH & Co. KG     Deutschland
    • Dosierungsform: & nbsp;mündliche Lösung
    Zusammensetzung:
    100 g der Zubereitung enthalten:
    Aktive Komponenten:
    Rosskastanie Samen-Extrakt ist trocken (5-7: 1) 4.725 g
    Hippocastani extractum siccum normatum (Extraktionsmittel Ethanol 60% v / v)
    Thiaminhydrochlorid 0,50 g
    Hilfsstoffe:
    Ethanol 96% 26.400 Gramm
    Gereinigtes Wasser 67,675 g
    Lactose-Monohydrat 0,432 g
    Kolloidales Siliciumdioxid 0,243 g

    Beschreibung:
    Transparente oder leicht trübe Flüssigkeit von gelb bis rotbraun mit charakteristischem Geruch. Im Laufe der Lagerung kann sich ein Niederschlag bilden.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Venenbildner pflanzlichen Ursprungs.
    ATX: & nbsp;

    C.05.C.X   Andere Medikamente, die die Durchlässigkeit von Kapillaren reduzieren

    Pharmakodynamik:
    Es hat anti-exsudative und venotonische Wirkung. Es ist erwiesen, dass der Extrakt aus Rosskastaniensamen die Konzentration lysosomaler Enzyme reduziert, wodurch der Abbau von Mucopolysacchariden im Bereich der Kapillarwände abnimmt.
    Escuzan® reduziert die Gefäßpermeabilität und verhindert die Filtration von niedermolekularen Proteinen, Elektrolyten und Wasser in den Interzellularraum.
    Indikationen:
    Chronisch-venöse Insuffizienz der MP-Klasse nach CE-Klassifikation; Krampfadern, Ödeme, Krämpfe in den Wadenmuskeln, Schweregefühl in den Beinen.

    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, Lebererkrankungen, Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption, Kinderalter (bis 12 Jahre).

    Vorsichtig:
    Alkoholismus, Schädel-Hirn-Trauma, Gehirnerkrankungen, Kinderalter (über 12 Jahre).

    Schwangerschaft und Stillzeit:
    In Verbindung mit dem Mangel an ausreichenden Studien wird das Medikament nicht während der Schwangerschaft und während des Stillens empfohlen.

    Dosierung und Verabreichung:
    Das Medikament sollte oral vor den Mahlzeiten für 12-15 Tropfen 3 mal am Tag eingenommen werden, vor der Verwendung in einer kleinen Menge Wasser verdünnen. Die Dauer der Therapie wird vom behandelnden Arzt festgelegt. Vor Gebrauch schütteln.

    Nebenwirkungen:
    Mögliche allergische Reaktionen, Reizungen der Magenschleimhaut, Kopfschmerzen, Schwindel.

    Überdosis:
    Im Falle einer Überdosierung kann ein Schweregefühl in der Oberbauchregion auftreten. Das Medikament sollte verworfen werden. Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:
    Die Wirkung von Thiamin nimmt bei gleichzeitiger Verwendung mit Sulfit-haltigen Infusionslösungen ab. Fluorouracil, Vinblastin, Bleomycin, Cisplatin stören die Aufnahme von Vitamin B1. Penicillamin, Isoniazid reduziert die Wirksamkeit von Vitamin B1 und erhöht seine Ausscheidung.

    Spezielle Anweisungen:
    Das Präparat enthält 31% Ethanol. Bei der Beachtung der empfohlenen Dosen bei jeder Aufnahme des Präparates in den Organismus gehen bis zu 0,128 g des Äthanols ein, in der maximalen Tagesdosis des Präparates enthält bis zu 0,384 g des Äthanols.
    Während des Zeitraums des Drogenkonsums sollte Vorsicht walten gelassen werden, wenn potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (Fahren und andere Fahrzeuge, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Operator-Arbeit).
    Bei der Langzeitlagerung von Arzneimitteln (flüssige Darreichungsformen) auf der Basis von Arzneipflanzenrohstoffen sind Trübungen und Ausfällungen des Sediments möglich, die die Qualität der Zubereitung nicht beeinträchtigen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Während des Zeitraums des Drogenkonsums sollte Vorsicht walten gelassen werden, wenn potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (Fahren und andere Fahrzeuge, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Operator-Arbeit).

    Formfreigabe / Dosierung:
    Lösung für die orale Verabreichung.
    Zu 20 ml in einer Flasche aus dunklem Glas mit einem Stopper-Tropfer und einem aufschraubbaren Kunststoffdeckel. Die Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Verpackung:
    Zu 20 ml in einer Flasche aus dunklem Glas mit einem Stopper-Tropfer und einem aufschraubbaren Kunststoffdeckel. Die Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:
    Lagerung bei einer Temperatur von 8 ° bis 25 ° C
    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:
    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N013385 / 01
    Datum der Registrierung:28.09.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Kvasser Pharma GmbH & Co. KGKvasser Pharma GmbH & Co. KG Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Kvayser Pharma LLCKvayser Pharma LLCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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