Etide - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive SubstanzEthionamidEthionamid

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Dosierungsform: & nbsp;Dragees

Zusammensetzung:

aktive Substanz: Ethionamid USP 250 mg;

Hilfsstoffe: Calciumphosphat-disubstituiertes Dihydrat, Maisstärke, Gelatine, Natriumbenzoat, Magnesiumstearat, Talk, mikrokristalline Cellulose,

SchaleHydroxypropylmethylcellulose E5, Hydroxypropylmethylcellulose E15, Polyethylenglycol, Talk, Titandioxid, Eisenoxidgelb.

Beschreibung:Tabletten, filmüberzogen, gelb, rund, bikonvex.

Pharmakotherapeutische Gruppe:antituberkulös.

ATX: & nbsp;

J.04.A.D Derivate von Thioharnstoff

J.04.A.D.03 Ethionamid

Pharmakodynamik:

Das Anti-Tuberkulose-Medikament der zweiten Serie wirkt bakteriostatisch (unterdrückt die Synthese von Peptiden von Mycobakterien). Unterdrückt das Wachstum und die Vermehrung von Mycobacterium tuberculosis mit intrazellulärer und extrazellulärer Lokalisation (einschließlich refraktärer und atypischer Formen). Stärkt die Phagozytose im Fokus der tuberkulösen Entzündung, die zur Resorption beiträgt. Während der Behandlung ist die bakteriostatische Aktivität des Arzneimittels reduziert.

Pharmakokinetik:

Die Absorption ist hoch. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blut (Tcmax) beträgt 1-3 Stunden. Es dringt gut in Gewebe und Organe sowie in die Rückenmarksflüssigkeit ein. Metabolisiert in der Leber. Exkretion mit Galle - 70-80%, Nieren - 20-30% (weniger als 1% - unverändert).

Indikationen:

Etide wird verwendet, um alle Formen der Tuberkulose zu behandeln, einschließlich der Resistenz des Erregers gegen andere Tuberkulose-Medikamente (I-Serie) oder ihre Intoleranz, einschließlich in der komplexen tuberkulostatischen Therapie.

Kontraindikationen:Ethid sollte nicht bei einer individuellen Überempfindlichkeit gegenüber Ethionamid usw. angewendet werden. zu anderen Komponenten des Arzneimittels, während der Schwangerschaft und Stillzeit, Leberversagen, akute Gastritis, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, erosive-Colitis ulcerosa, akute Hepatitis, Leberzirrhose, chronischer Alkoholismus.

Vorsichtig: Diabetes mellitus, Epilepsie.

Schwangerschaft und Stillzeit:kontraindiziert

Dosierung und Verabreichung:

Nehmen Sie das Medikament nach dem Essen. Erwachsene ernennen 0,25 g 3 mal am Tag; bei guter Verträglichkeit - 0,5 g 2 mal täglich. Bei Patienten, die älter als 60 Jahre sind und deren Körpergewicht unter 50 kg liegt, sollte die tägliche Dosis nicht mehr als 0,75 g (häufiger 0,25 g zweimal täglich) betragen. Kinder werden mit einer Dosis von 10-20 mg / kg Körpergewicht pro Tag verschrieben.

Nebenwirkungen:

Nebenwirkungen von Etide sind von der Seite des Magen-Darm-Traktes, Leber, Haut, endokrinen und Nervensystem manifestiert.

Auf Seiten des Magen-Darm-Traktes: Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Mundtrockenheit oder Hypersalivation, ein "metallischer" Geschmack im Mund. Nach dem Entzug der Droge neigen diese Phänomene dazu, schnell vorüberzugehen.

Oft während der Behandlung gibt es eine Erhöhung der Aktivität von "Leber" Transaminasen. Seltene Verletzungen der Leberfunktion mit Anzeichen von Hepatitis und Gelbsucht sind selten. Hepatotoxizität der Droge hängt von den bestehenden Verletzungen der Leberfunktion, wie Leberschäden aufgrund von Alkoholismus oder nach der Operation. Diese Nebenwirkungen werden besonders bei Kombinationstherapie mit Isoniazid, Rifampicin und Pyrazinamid beobachtet.

Hautreaktionen sind selten, in einigen Fällen beschriebene pellagropfartige Reaktionen in Kombination mit Verletzungen des zentralen Nervensystems.

Manchmal gibt es Verstöße gegen das endokrine System. Zusammen mit der Entwicklung von Hypoglykämie (eine Abnahme der Blutzuckerwerte von weniger als 50 mg%) bei Patienten mit Diabetes, beschrieben die Entwicklung von Gynäkomastie (eine Zunahme der Brustdrüsen bei Männern).

Selten gibt es eine Verletzung des Menstruationszyklus und Impotenz, sowie Hypothyreose (eine Abnahme der Schilddrüsenfunktion).

Das Ethid kann manchmal Störungen des peripheren und zentralen Nervensystems verursachen. In Kombination mit Isoniazid werden Fälle von Polyneuropathie beschrieben. Die Einnahme von Etid kann Schwindel, Kopfschmerzen, Schwäche, Konzentrationsstörungen, psychische Störungen verursachen. Selten, Optikusneuritis, Tachykardie. Gleichzeitiger Empfang anderer Antituberkulosemittel, die auf das zentrale Nervensystem einwirken, wie z Isoniazid oder Cycloserin, kann zu einer Zunahme der Nebenwirkungen aus dem zentralen Nervensystem führen. Der gleiche Effekt kann einen gleichzeitigen Empfang von Alkohol haben. In einigen Fällen werden allergische Reaktionen und Erkrankungen des Knochenmarks beschrieben.

Interaktion:

Bei kombinierter Therapie der Tuberkulose sollte die additive hepatotoxische Wirkung einzelner Medikamente berücksichtigt werden.Dies gilt insbesondere für die Kombination von Ethid mit Isoniazid, Rifampicin und Pyrazinamid. Eine additive Wirkung auf das Zentralnervensystem wird beobachtet, wenn Isoniazid und Cycloserin zusammen verwendet werden (insbesondere bei Patienten mit neurologischen oder psychischen Störungen).

Gleichzeitiger Alkoholkonsum führt zu einer Depression des zentralen Nervensystems. In bestimmten Fällen ist es notwendig, bei der Einnahme von Etid zu reduzieren eine Dosis von Insulin oder oralen Antidiabetika, die zur Einnahme verwendet werden.

Spezielle Anweisungen:

Vor der Behandlung mit Etide und alle 2-4 Wochen ist es notwendig, die Aktivität von "Leber" Transaminasen im Blutplasma zu überwachen. Im Falle einer kombinierten Anwendung mit Pyrazinamid ist eine häufigere Überwachung der Leberfunktion erforderlich.

Vor dem Termin muss man bestimmen im vitro die Empfindlichkeit einer neu isolierten Kultur Mycobacterium Tuberkulose zur Droge.

Eine kombinierte Anwendung mit Protionamid ist nicht ratsam, da Mykobakterien Tuberkulose eine Kreuzresistenz gegenüber diesen Arzneimitteln aufweist.

Es sollte vermeiden, dass Medikamente, die eine hepatotoxische Wirkung haben, gemeinsam eingenommen werden.

Während der Behandlung mit Etidom ist es notwendig, zu verschreiben Pyridoxin.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Formfreigabe / Dosierung:

Für 10 Tabletten in Aluminiumstreifen.

Verpackung:

Für 5 Streifen in einer Pappschachtel mit Gebrauchsanweisung.Für 100 Tabletten in einem Beutel aus Polyethylen in einem Plastikbehälter mit Gebrauchsanweisung. Für 500 Tabletten in einem Beutel aus Polyethylen in einem Plastikbehälter mit Gebrauchsanweisung.

Lagerbedingungen:Liste B. An einem vor Licht geschützten und für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von höchstens 30 ° C

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N015296 / 01

Datum der Registrierung:03.10.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Lupine Co., Ltd.Lupine Co., Ltd. Indien

Hersteller: & nbsp;

LUPIN, GmbH Indien

Darstellung: & nbsp;LUPINE LIMITEDLUPINE LIMITED

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.10.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ethid (Ethid)