Finalgel - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Propylenglykol 15,00 g; Isopropanol 5,00 g; Macrogolglycerylcocoat (Cetyl-NE) 2,00 g; Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose) 2,20 g; Natriumhydroxid 0,24 g; Natriumdisulfit (Natriummetabisulfit) 0,10 g; Kaliumdihydrogenphosphat 0,50 g; gereinigtes Wasser 74,46 g.

Beschreibung:

Transparentes oder leicht opaleszierendes hellgelbes Gel mit leichtem Isopropylalkoholgeruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID)

ATX: & nbsp;

M.02.A.A.07 Piroxicam

Pharmakodynamik:

Hat entzündungshemmende, schmerzlindernde, lokale kühlende Wirkung. Die nicht selektive Hemmung der Cyclooxygenase 1 und 2.

Pharmakokinetik:

Nach dem Auftragen von 4 g des Arzneimittels auf die Haut beträgt die maximale Konzentration von Piroxicam im systemischen Kreislauf 149,2 ± 30,3 ng / ml.

Indikationen:

Schmerzsyndrom: ankylosierende Spondylitis, Osteoarthritis, rheumatoide Arthritis, juvenile chronische Arthritis, Tendinitis, Tendovaginitis, Schulter-Scapular-Syndrom; Sportverletzungen (Prellungen, Luxationen, Bänderschäden).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Piroxicam oder andere Komponenten des Arzneimittels;
Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs;
Schwangerschaft (III Trimester);
Nierenversagen;
Alter bis 14 Jahre.

Vorsichtig:

Bronchialasthma, allergische Rhinitis, rezidivierende Nasenpolyposis und Nasennebenhöhlen, chronisch obstruktive Lungenerkrankung oder chronische pulmonale Infektionen.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Finalgel® sollte während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft mit Vorsicht angewendet werden.

Piroxicam in kleinen Mengen kann in die Muttermilch eindringen, daher ist es nicht ratsam, das Medikament während der Stillzeit zu verwenden.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich. Erwachsene und Kinder über 14 Jahre alt pro 1 g Gel (ungefähr die Größe der Haselnuss) 3-4 mal pro Tag. Das Gel sollte auf die betroffene Stelle aufgetragen und vorsichtig gerieben werden.

Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Symptome ab und beträgt im Durchschnitt 2-3 Wochen mit Tendinitis, Tendovaginitis und Schulter-Schulter-Syndrom; 1-2 Wochen mit Sportverletzungen.

Nebenwirkungen:

lokale Hautirritation (Entzündung, Rötung, Nesselsucht, Juckreiz, Peeling);
lokale allergische Reaktionen.

Überdosis:

Wenn das Medikament in Dosen verwendet wird, die die empfohlene Dosis überschreiten, ist in Einzelfällen das Auftreten systemischer Nebenwirkungen nicht ausgeschlossen: Kopfschmerzen; Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts (Übelkeit, Schmerzen in der Magengegend); Kurzatmigkeit.

Ein einzelner Fall von interstitieller Nephritis mit funktionellem Nierenversagen und nephrotischem Syndrom wird beschrieben.

Im Falle von Symptomen einer Überdosierung sollte das Medikament abgesetzt werden und einen Arzt aufsuchen.

Behandlung: symptomatisch.

Interaktion:

Es ist nicht bekannt.

Spezielle Anweisungen:

Patienten, die an Bronchialasthma, allergischer Rhinitis, rezidivierenden Polyposis der Nase und Nasennebenhöhlen, chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen oder chronischen Lungeninfektionen leiden, sind im Allgemeinen empfindlicher auf die Verwendung von NSAIDs. Bei diesen Patienten können Asthmaanfälle auftreten, Quincke-Ödeme können auftreten und eine Urtikaria kann sich entwickeln.

Gel nicht auf geschädigte Haut, einschließlich offener Wunden, auftragen. Den Kontakt mit den Augen vermeiden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Es ist nicht bekannt.

Formfreigabe / Dosierung:Gel für den externen Gebrauch 0,5%.

Verpackung:

35 g oder 50 g in einem Aluminiumrohr, bedeckt mit einer Kunststoffkappe mit einem Stempel für die Membrane. Die Tube mit Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C, außerhalb der Reichweite von Kindern.

Haltbarkeit:

3 Jahre. 6 Monate nach dem Öffnen der Tube. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N016210 / 01

Datum der Registrierung:15.02.2010

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Boehringer Ingelheim International GmbHBoehringer Ingelheim International GmbH Deutschland

Hersteller: & nbsp;

C. P. M. ContractPharma, GmbH & Co. KG. KG Deutschland

Darstellung: & nbsp;Behringer Ingelheim, LLCBehringer Ingelheim, LLC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;12.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Finalgel® (Finalgel®)