Aktive SubstanzKoffein + Paracetamol + PropyphenazonKoffein + Paracetamol + Propyphenazon
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro Tablette:

    Acetaminophen (Paracetamol) - 250 mg

    Propyphenazon - 210 mg

    Koffein wasserfrei - 50 mg

    Hilfsstoffe:

    [Kartoffelstärke - 35.0 mg,

    mikrokristalline Cellulose - 117.5 mg,

    Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose) - 20.0 mg ,

    Copovidon - 3.0 mg ,

    Natriumlaurylsulfat - 4.0 mg,

    Crospovidon - 30.0 mg ,

    Natriumcroscarmellose (BP oder USP / NF) - 22.5 mg

    Magnesiumstearat - 8.0 mg ]

    Durchschnittsgewicht einer Tablette - 750 mg

    Beschreibung:

    Tabletten weiß oder weiß mit einem cremigen Farbton, bikonvex, länglich mit abgerundeten Enden, mit einem Risiko.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetikum (analgetisches nicht-narkotisches Mittel + psychostimulierendes Mittel)
    ATX: & nbsp;

    N.02.B.E   Anilide

    Pharmakodynamik:

    Flukomp Extratab ist ein Kombinationspräparat, dessen Wirkung von den Komponenten bestimmt wird, die seine Zusammensetzung ausmachen. Die Kombination der drei Komponenten des Arzneimittels führt zu einer gegenseitigen Verstärkung ihrer pharmakologischen Wirkung.
    Paracetamol und Propifenazon haben eine analgetische und antipyretische Wirkung. Paracetamol nicht-narkotisches Analgetikum. Es blockiert Cyclooxygenase (COX) nur im zentralen Nervensystem (ZNS), beeinflusst die Schmerzzentren und Thermoregulation (in zellulären Geweben neutralisieren zelluläre Peroxidasen die Wirkung von Paracetamol auf COX), was das fast vollständige Fehlen einer entzündungshemmenden Wirkung erklärt . Die Abwesenheit von Einfluss auf die Synthese von Prostaglandinen (PG) in peripheren Geweben bestimmt das Fehlen von negativen Einfluss auf es, auf Wasser-Salz-Stoffwechsel (Natrium-und Wasserretention) und Magen-Darm-Trakt-Schleimhaut (GIT). Die Möglichkeit der Methämoglobinbildung ist unwahrscheinlich.

    Propyphenazon ist ein Derivat von Pyrazolon. Der Wirkungsmechanismus wird durch Hemmung des an der Bildung von Prostaglandinen aus Arachidonsäure beteiligten COX durchgeführt.

    Koffein erhöht die Reflexerregbarkeit des Rückenmarks, regt die Atmungs- und Gefäßorgane des Motors an, zentriert, erweitert die Blutgefäße der Skelettmuskulatur Gehirn, Herz, Nieren, reduziert Plättchenaggregation; reduziert Schläfrigkeit, Müdigkeit. In dieser Kombination Koffein in einer kleinen Dosis hat praktisch keine stimulierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem, aber es trägt zur Regulierung des Tonus der Gefäße des Gehirns bei.

    Pharmakokinetik:

    Paracetamol.

    Die Absorption ist hoch, die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt -15%, die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma (TSmax) - 20-30 Minuten Dringt durch Blut-Hirn-Schranke (BBB). Weniger als 1% der Paracetamol-Dosis, die von der stillenden Mutter eingenommen wird, dringt in die Muttermilch ein. Die therapeutisch wirksame Konzentration von Paracetamol im Plasma wird erreicht, wenn es in einer Dosis von 10-15 mg / kg verabreicht wird. Metabolisiert in der Leber: 80% reagieren mit Glucuronsäure und Schwefelsäure zu inaktiven Metaboliten; 17. % wird hydroxyliert, um aktive Metaboliten zu bilden, die an Glutathion konjugiert sind und inaktive Metaboliten bilden. Mit einem Mangel an Glutathion diese Metaboliten können Enzymsysteme von Hepatozyten blockieren und deren Nekrose verursachen. Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt 2-3 Stunden.
    Bei älteren Patienten nimmt die Paracetamol-Clearance ab und T1 / 2 steigt. Es wird von den Nieren in unveränderter Form von 3% ausgeschieden.

    Propyphenazon.

    Das Antipyrazol im Plasma ist in 30 Minuten erreicht.Metabolisiert in der Leber. T1 / 2 ist 1-1,5 Stunden. Die Kombination mit Paracetamol verlängert die Einnahmezeit 40% das spielt wichtige Rolle, weil Sie die Anzahl der Medikamente pro Tag reduzieren können. Es wird von den Nieren ausgeschieden.

    Koffein.

    TSmax Koffein -1h; T1 / 2 - 3,5 Stunden; 65-80 % Koffein wird von den Nieren hauptsächlich in Form von 1-Methylxatin, 1-Methyl-Harnsäure und acetylierten Derivaten von Uracil ausgeschieden; eine kleine Menge wird zu Theophyllin und Theobromin.
    Indikationen:

    In der komplexen Therapie zur Beseitigung der Symptome von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen (ARVI, einschließlich Influenza), begleitet von Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen und Muskelschmerzen;

    Linderung des Schmerzsyndroms von mittlerer Schwere verschiedener Genese: Kopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, Neuralgie, Muskel-und rheumatischen Schmerzen, Algodismenorea.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, schwere Nieren- und / oder Leberfunktionsstörung, Insuffizienz, Kinderalter (unter 12 Jahren), Schwangerschaft, Stillzeit, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür im akuten Stadium, Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks Anämie, einschließlich Hämolyse), akute Hämatoporphyrie, Bronchialasthma, Zustände mit Atemdepression, intrakranielle Hypertension, akutem Myokardinfarkt, Arrhythmien, arterieller Hypertonie, Alkoholintoxikation, Alkoholismus, Glaukom.
    Vorsichtig:

    Mit Vorsicht wenden Sie die Droge unter den folgenden Bedingungen und Krankheiten an:

    benigne Hyperbilirubinämie (einschließlich Gilbert-Syndrom), fortgeschrittenes Alter, Glaukom, Alkoholismus, Epilepsie und eine Tendenz zu Krampfanfällen.

    Bei der Anwendung des Arzneimittels ist die Kontrolle des peripheren Blutes und des funktionellen Zustands der Leber erforderlich. Während der Behandlung sollten Sie keine alkoholhaltigen Getränke mehr einnehmen (erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen). Übermäßiger Konsum von koffeinhaltigen Produkten (Kaffee, Tee) auf dem Hintergrund der Behandlung kann Symptome einer Überdosierung verursachen. Das Medikament kann eingenommen werden komplizieren die Diagnose bei akuten, abdominalen Schmerzsyndrom. Es besteht ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer Überempfindlichkeit bei vollständiger oder unvollständiger Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolyposis und Nasennebenhöhlen sowie Intoleranz gegenüber nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (einschließlich in der Anamnese).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Droge ist für die Verwendung von Schwangeren und Frauen während der Stillzeit kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, Erwachsene und Kinder über 12 Jahre alt, mit 1-2 Stunden nach dem Essen mit viel Flüssigkeit gewaschen (Einnahme sofort nach einer Mahlzeit führt zu einer Verzögerung der Beginn der Aktion).

    Erwachsene und Jugendliche: 1 Tablette viermal täglich, je nach Bedarf, mit einem Abstand zwischen mindestens 4 Stunden. Die maximale Einzeldosis beträgt 2 Tabletten. Nehmen Sie nicht mehr als 6 Tabletten in 24 Stunden ein.

    Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosis. Wenn Sie eine Dosis einnehmen, die die empfohlene Dosis übersteigt, suchen Sie ärztliche Hilfe auf, auch wenn Sie sich gut fühlen. Eine Überdosierung von Paracetamol kann Leberinsuffizienz verursachen.

    Das Medikament wird nicht mehr als fünf Tage als Anästhetikum und mehr als drei empfohlen Tage als Antipyretikum.

    Nebenwirkungen:

    Mögliche Nebenwirkungen bei der Anwendung eines Arzneimittels Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Quincke-Ödem), multiformes exsudatives Erythem (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Schwindel, Übelkeit, Oberbauchschmerzen; Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose; Schlaflosigkeit.

    Bei längerer Anwendung in großen Dosen von hepatotoxischen Wirkungen,

    hämolytische Anämie, aplastische Anämie, Methämoglobinämie, Panzytopenie, Nephrotoxizität.
    Überdosis:

    Symptome: (aufgrund von Paracetamol, erscheinen nach der Einnahme von 10-15 g) Blässe Haut, verminderter Appetit, Übelkeit / Erbrechen, Schmerzen, in der Oberbauchgegend, hepatotoxische und nephrotoxische Wirkung, in schweren Fällen, - hepatisch Insuffizienz, Hepatonekrose, erhöhte Aktivität von "hepatischen" Transaminasen, erhöhte Prothrombinzeit, Enzephalopathie und Koma.

    Behandlung: Magenspülung, die Ernennung von Aktivkohle, symptomatische Therapie, die Einführung von Spendern SchGruppen und Vorläufer der Glutathion-Methionin-Synthese 8-9 Stunden nach einer Überdosis und NAcetylcystein nach 12 Stunden.

    Interaktion:

    Barbiturate, Rifampicin, Salicylamid, Antiepileptika und andere Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen tragen zur Bildung von toxischen Metaboliten von Paracetamol bei, was die Leberfunktion beeinträchtigt.

    Metoclopramid beschleunigt die Resorption von Paracetamol.

    Unter dem Einfluss von Paracetamol erhöht sich die Halbwertszeit von Chloramphenicol um das Fünffache. Bei wiederholtem Empfang Paracetamol kann die Wirkung indirekter Antikoagulantien (Dicumarinderivate) verstärken.

    Bei gleichzeitiger Verabreichung der Drogen und alkoholhaltigen Flüssigkeiten erhöht sich das Risiko einer toxischen Schädigung der Leber.

    Coffein beschleunigt die Resorption von Ergotamin.

    Propifenazon erhöht die Wirkung von oralen Antidiabetika und Antikoagulanzien, reduziert die Wirksamkeit von kaliumsparenden Diuretika.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament ist für die Verwendung bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert.

    Erwachsene mit chronischen Krankheiten:

    Das Medikament ist für erwachsene Patienten mit schwerer Nieren- und / oder Leberversagen, einem Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Magengeschwür Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür im Stadium der Exazerbation kontraindiziert.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:In therapeutischen Dosen, die die maximale Tagesdosis (6 Tabletten) nicht überschreiten, beeinträchtigt das Medikament nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 250 mg + 210 mg + 50 mg.

    Für 5, 6, 7, 10, 12, 15 Tabletten in einem Konturgeflecht aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

    Für 1, 2 oder 3 Konturquadrate, zusammen mit Anweisungen für medizinische Zwecke, sind in einer Packung Pappe platziert.

    Verpackung:Packung aus Pappe
    Lagerbedingungen:

    In trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:

    Haltbarkeit 2 des Jahres.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-001769
    Datum der Registrierung:19.10.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.10.2011
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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