Novalgin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Granulat zur direkten Komprimierung (Croscarmellose-Natrium 1,1 mg, Povidon 3,3 mg, vorgelierte Stärke 16,5 mg, Stearinsäure 1,1 mg) 22 mg, Magnesiumstearat 7 mg, vorgelierte Stärke 30 mg, Lactosemonohydrat 15 mg, mikrokristalline Cellulose 163 mg, Croscarmellose-Natrium 5 mg, kolloidales Siliciumdioxid 8 mg.

Beschreibung:

Tabletten sind weiß, rund, mit einer bikonvexen Oberfläche, mit einem Risiko auf einer Seite.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein Analgetikum kombiniert (nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament + Analgetikum nicht narkotischen Wirkstoff + Psychostimulanzien)

ATX: & nbsp;

N.02.B.E Anilide

Pharmakodynamik:

Kombiniertes Medikament, dessen Wirkung von den Komponenten bestimmt wird, die seine Zusammensetzung ausmachen. Paracetamol und Propiphenazon haben eine analgetische und antipyretische Wirkung. Koffein hat Psychostimulans (stimuliert die psychomotorischen Zentren des Gehirns), eine analeptische Wirkung, beseitigt Schläfrigkeit und ein Gefühl der Müdigkeit, erhöht die körperliche und geistige Leistungsfähigkeit.

Die Aktion beginnt 15-30 Minuten nach der Einnahme.

Pharmakokinetik:

Indikationen:

Behandlung des Schmerzsyndroms von leichter und mittlerer Intensität mit primärer Dysmenorrhoe (schmerzhafte Menstruation in Abwesenheit von organischen Veränderungen der Genitalorgane).

Schmerzsyndrom von leichter und mittlerer Intensität verschiedener Genese: Kopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, Arthralgie, Myalgie;

Fieberhaftes Syndrom (als Antipyretikum).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels schwere Leber-und / oder Nierenversagen, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Unterdrückung der Knochenmark Hämatopoese (Leukopenie, Anämie, einschließlich hämolytischen), akute Hämatoporphyrie, vollständige oder unvollständige Kombination von Asthma bronchiale, wiederkehrende Nasenpolypose und Nasennebenhöhlen und Intoleranz von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Entzündungshemmern (einschließlich Anamnese), Zustände mit Atemdepression, intrakranieller Hypertension, akutem Myokardinfarkt, Arrhythmien, Hypertonie, alkoholbedingter Intoxikation, Glaukom, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinderalter (bis 12 Jahre).

Mangel an Laktase, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption.

Vorsichtig:

Ulcus pepticum Magen und Zwölffingerdarm (in der Phase der Exazerbation), ältere Menschen Alter, mittelschwere Verletzungen der Leber- oder Nierenfunktion, Bronchialasthma.

Schwangerschaft und Stillzeit:Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit Kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Drinnen, nach dem Essen, drückte eine kleine Menge Flüssigkeit.

Erwachsene nehmen 1-2 Tabletten 1-4 mal am Tag. Die tägliche Dosis sollte 6 Tabletten nicht überschreiten.

Kinder von 12 bis 18 Jahren auf 1/2 - 1 Tablette bis zu dreimal täglich.

Dauer der Rezeption nicht mehr als 3 Tage als Antipyretikum und nicht mehr als 5 Tage als Betäubungsmittel.

Nebenwirkungen:

Schwindel, Schlafstörungen, Herzklopfen, Übelkeit, Erbrechen Schwere und unangenehme Empfindungen im Magen, Leukopenie, Agranulozytose, hämolytische Anämie, Methämoglobinämie, allergische Reaktionen;

Im Falle von Nebenwirkungen konsultieren Sie bitte Ihren Arzt bezüglich der weiteren Anwendung des Arzneimittels.

Überdosis:

Für Paracetamol.

Symptome: während der ersten 24 Stunden nach der Verabreichung - Blässe der Haut, Übelkeit, Erbrechen, Anorexie, Bauchschmerzen; Störung des Glukosestoffwechsels, metabolische Azidose. Symptome der Störung, Leberfunktion kann 12-48 Stunden nach einer Überdosierung auftreten. Bei schwerer Überdosierung ist die Leberinsuffizienz mit progressiver Enzephalopathie, Koma, tödlich (10 g bei Neuberechnung auf Paracetamol oder 50 Tabletten der Droge); akutes Nierenversagen mit tubulärer Nekrose (auch ohne schwere Leberschädigung); Arrhythmie, Pankreatitis.

Behandlung: Einführung von Spendern Sch-Gruppen und Vorläufer der Glutathion-Synthese-Methionin für 8-9 Stunden nach Überdosierung und Acetylcystein-für 8 Stunden.Die Notwendigkeit für zusätzliche therapeutische Maßnahmen (weitere Einführung von Methionin, intravenösem Acetylcystein) wird in Abhängigkeit von der Konzentration von Paracetamol im Blut sowie von der Zeit, die seit dem Empfangen vergangen ist, bestimmt.

Für Koffein.

Symptome: Gastralgie, Agitiertheit, Angst, motorische Angst, Verwirrung; Delirium, Dehydratation, Tachykardie, Arrhythmie; Hyperthermie, häufiges Wasserlassen, Kopfschmerzen, Hypertonie, Tastgefühl) oder Schmerzen (Empfindlichkeit, Tremor oder Muskelzucken, Übelkeit und Erbrechen, manchmal mit Blut, Ohrensausen, Krämpfe (mit akuter Überdosierung - tonisch-klonisch).

Koffein in Dosen von mehr als 300 mg / Tag (einschließlich vor dem Hintergrund des Missbrauchs von Kaffee - mehr als 4 Tassen natürlichem Kaffee von 150 ml) kann Angst, Tremor, Kopfschmerzen, Verwirrung, Extrasystole verursachen.

Behandlung: Magenspülung, wenn Koffein wurde in den letzten 4 Stunden in einer Dosis von mehr als 15 mg / kg eingenommen und es gab kein durch Koffein verursachtes Erbrechen; Empfang von Aktivkohle, Abführmittel; mit hämorrhagischer Gastritis - die Einführung von Antazida, Waschen "Zheludka", Eis 0,9% ige Lösung von Natrium, Chlorid; Aufrechterhaltung der Belüftung und Sauerstoffversorgung; mit Krämpfen - intravenös Diazepam, Phenobarbital oder Phenytoin; Aufrechterhaltung des Gleichgewichts von Flüssigkeit und Salzen.

Interaktion:

Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von urikosurischen Wirkstoffen.

Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen erhöht die Wirkung von Antikoagulanzien (eine Abnahme der Synthese von Prokoagulationsfaktoren in der Leber).

Induktoren von mikrosomalen Enzymen der Leber, Ethanol und hepatotoxische Mittel Produktionssteigerung: hydroxyliert. Metaboliten von Paracetamol, die die Entwicklung von schweren Intoxikationen ermöglicht, auch mit einem kleinen Überdosis.

Langfristige Verwendung von Barbituraten reduziert die Wirksamkeit von Paracetamol.

Wenn es gleichzeitig mit Ethanol verwendet wird, wird es zusammenbrechen. Risiko einer akuten Pankreatitis.

Myelotoxische Mittel verstärken die Manifestation der Hämatotoxizität von Paracetamol.

Koffein ist ein Adenosin-Antagonist (große Dosen von Adenosin können erforderlich sein).

Bei gleichzeitiger Anwendung; Koffein und Induktoren mikrosomaler Leberenzyme können den Metabolismus verstärken und die Koffeinclearance erhöhen; Inhibitoren, mikrosomale Enzyme der Leber - eine Verringerung des Metabolismus von Koffein in der Leber.

Mexiletin reduziert die Koffeinentnahme auf 50 %; Nikotin erhöht die Geschwindigkeit Ausscheidung von Koffein.

Monoaminoxidase-Inhibitoren; Furazolidon, Procarbazin und Soylegiline - große Dosen von Koffein können die Entwicklung von gefährlichen Herzrhythmusstörungen oder schweren, hohen Blutdruck verursachen.

Koffein reduziert die Absorption von Drogen Calcium aus dem Gastrointestinaltrakt; reduziert die Wirkung von Narkotika und Hypnotika; erhöht die Ausscheidung von Lithiumdrogen mit Urin; beschleunigt die Absorption und verstärkt die Wirkung von Herzglykosiden, erhöht deren Toxizität.

Die gleichzeitige Verwendung von Koffein mit p- adrenoblockers kann zur gegenseitigen Unterdrückung der therapeutischen Effekte bringen; mit P-Adrenomimetika - zu zusätzliche Stimulation des zentralen ZNS und andere additive toxische Wirkungen.

Koffein kann die Clearance von Theophyllin und möglicherweise anderen Xanthinen verringern, was die Möglichkeit zusätzlicher pharmakodynamischer und toxischer Wirkungen erhöht.

Propifenazon - kann die Wirkung von oralen Antidiabetika Sulfanilamid-Präparate Antikoagulantien ulcerogene Wirkung von Glukokortikosteroiden erhöhen, reduziert die Wirksamkeit von Kalium-sparende Diuretika.

Die Absorption der Komponenten des Arzneimittels kann bei gleichzeitiger Anwendung mit Colestyramin abnehmen; m-holinoblokatorami, Antidepressiva.

Spezielle Anweisungen:

Übermäßige Verwendung von koffeinhaltigen Produkten auf dem Hintergrund der Behandlung - kann Symptome einer Überdosis Koffein verursachen.

Für die Dauer der Behandlung ist es notwendig, keinen Alkohol zu trinken.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Einnahme des Medikaments sollte beim Autofahren und bei anderen Aktivitäten, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern, vorsichtig vorgegangen werden.

Formfreigabe / Dosierung:

Pillen.

6 Tabletten pro Blister. Ein Blister, zusammen mit einer Tasche für das Tragen eines Blisters oder ohne es, und die Gebrauchsanweisung sind in einem Karton verpackt.

12 Tabletten pro Blister. Ein oder zwei Blasen zusammen mit einer Tasche für das Tragen eines Blisters oder ohne es und die Gebrauchsanweisung sind in einem Karton verpackt.

30 Tabletten pro Behälter-Polymer für Medikamente. Freiraum in Behältern ist mit Watte gefüllt. Auf. Behälter kleben ein selbstklebendes Etikett. Ein Behälter wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einem Karton verpackt.

Verpackung:

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Nach dem Verfallsdatum sollte das Medikament nicht mehr verwendet werden.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-001021

Datum der Registrierung:18.10.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ALVILS-Patent, offene GesellschaftALVILS-Patent, offene Gesellschaft

Hersteller: & nbsp;

STIROLBIOFARM, LLC Ukraine

Darstellung: & nbsp;ALVILS-Patent, offene GesellschaftALVILS-Patent, offene Gesellschaft

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;12.02.2014

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Новалгин (Novalgin)