Glutargin (Glutargin)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzArgininglutamatArgininglutamat
Dosierungsform: & nbsp;Pillen
Zusammensetzung:

In 1 Tablette:

Wirkstoff: Argininglutamat (in Bezug auf die Trockensubstanz) 250 mg.

Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Calciumstearat.

Beschreibung:Tabletten von weißer Farbe, mit einer flachen Oberfläche, ein Risiko und eine Facette. Marmor ist auf der Oberfläche der Tabletten erlaubt.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Hepatoprotektives Mittel
ATX: & nbsp;

A.05.B.A   Präparate zur Behandlung von Lebererkrankungen

Pharmakodynamik:

Glutargin ist eine Verbindung von Arginin und Glutaminsäure, die eine wichtige Rolle bei der Bereitstellung von biochemischen Prozessen der Neutralisierung und Ausscheidung des hochtoxischen Metaboliten des Stickstoffstoffwechsels - Ammoniak. Hypoammonemic Effekte des Medikaments werden durch Aktivierung der Neutralisierung von Ammoniak in der Ornithin realisiert Zyklus der Harnstoffsynthese, die Bindung von Ammoniak an ungiftiges Glutamin, sowie die Erhöhung der Ausscheidung von Ammoniak aus dem zentralen Nervensystem und seine Ausscheidung aus dem Körper. Infolgedessen werden allgemeine toxische, einschließlich neurotoxische, Wirkungen von Ammoniak reduziert.

Glutargin wirkt hepatoprotektiv, besitzt eine antioxidative, antihypoxische und membranstabilisierende Wirkung und wirkt sich positiv auf die Energieversorgung in Hepatozyten aus. Bei Alkoholintoxikation stimuliert Glutargin die Verwendung von Alkohol im Monooxygenase-System der Leber, verhindert die Hemmung des Schlüsselenzyms für die Verwendung von Ethanol - Alkoholdehydrogenase; beschleunigt die Inaktivierung und Eliminierung von toxischen Produkten des Ethanolmetabolismus als Folge erhöhter Bildung und Oxidation von Bernsteinsäure; reduziert die Hemmwirkung von Alkohol auf das ZNS aufgrund der Neurotransmittereigenschaften der exzitatorischen Glutaminsäure. Glutargin hat keine embryotoxischen, gonadotoxischen und mutagenen Wirkungen, verursacht keine allergischen und immunotoxischen Reaktionen.

Pharmakokinetik:

Nicht untersucht.

Indikationen:

Anwendung in der komplexen Therapie der akuten und chronischen Hepatitis verschiedener Ätiologien, Vergiftung mit hepatotropen Giften (blasser Giftpilz, chemische und medizinische Substanzen), Leberzirrhose, Leptospirose; hepatische Enzephalopathie, Präkoma und Koma begleitet von Hyperammonämie. Zustand der akuten Alkoholvergiftung von leichtem und mittlerem Grad, Kater-Syndrom, Post-Vergiftungsstörungen durch Alkoholkonsum verursacht.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen Drogenbestandteile

- Kinder unter 18 Jahren

- Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Vorsichtig:

- fieberhafter Zustand

- erhöhte Erregbarkeit

- schwere Verstöße gegen die Filtrations- (Stickstoffausscheidungs) -Funktion der Nieren (Kreatinin-Clearance weniger als 30 ml / min).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Sicherheit der klinischen Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird von Erwachsenen für 2-3 Tabletten (0,5-0,75 g) dreimal täglich für 14 Tage verschrieben, unabhängig von der Nahrungsaufnahme. Bei Bedarf kann die Dosis des Medikaments und der Behandlungsverlauf auf 21 Tage erhöht werden. Die höchste Einzeldosis beträgt 2 g, die höchste tägliche Einnahme 8 g.

Um Alkoholvergiftung zu behandeln ernennen 4 Tabletten (1,0 g) 4 mal täglich in Abständen von 1-2,5 h, die nächsten 2-3 Tage - 2 Tabletten (0,5 g) 3 mal am Tag. Bei schwerer Alkoholvergiftung, nach einer intravenösen Verabreichung mit Glutargin-Präparaten, werden Glutargin-Tabletten - 3 Tabletten (0,75 g) 2-mal täglich für 20 Tage gegeben. Zur Vorbeugung der Alkoholintoxikation - 2 g für 60-120 Minuten vor dem Alkoholkonsum.

Nebenwirkungen:

Selten kann ein leichtes Unwohlsein in der Magengegend und Übelkeit unmittelbar nach der Einnahme des Medikaments auftreten, die sich von alleine fortsetzt.

Überdosis:

Symptome: Schmerzen im Thorax, AV-Block.

Behandlung: intravenöse Kortikosteroide.

Interaktion:

Vorsicht ist geboten, wenn Glutargin mit folgenden Arzneimitteln kombiniert wird:

Aminophyllin erhöht die Konzentration von endogenem Insulin im Blut unter dem Einfluss von Glutargin. Glutargin kann die Wirkung von Thrombozytenaggregationshemmern verstärken (Dipyridamol usw.), verhindert und schwächt neurotoxische Phänomene, die bei Isoniazid-Therapie auftreten können, schwächt die Wirkung von Vinblastin.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Ernennung von Patienten mit gestörten Funktionen der endokrinen Drüsen sollte berücksichtigt werden, dass das Arzneimittel die Sekretion von Insulin und Wachstumshormon leicht erhöhen kann, was bei Patienten mit Diabetes mellitus und / oder Akromegalie keine Korrektur der medizinischen Therapie erfordert.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten 250 mg.

Verpackung:Für 10 oder 30 Tabletten in einem planaren Zellpaket. Für 3 oder 6 unrunde Zellpackungen mit 10 Tabletten oder 1 oder 2 Konturpackungen mit 30 Tabletten zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Packung Pappe.
Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
Registrationsnummer:LSR-000881/09
Datum der Registrierung:09.02.2009
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GESUNDHEIT PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, LTD. GESUNDHEIT PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, LTD. Ukraine
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;01.05.2017
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