Aktive SubstanzArgininglutamatArgininglutamat
Dosierungsform: & nbsp;Pillen
Zusammensetzung:

In 1 Tablette:

Wirkstoff: Argininglutamat (bezogen auf 100% Substanz) 0,75 g.

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose (MCC 101) 0,102 g, Crospovidon 0,020 g, Calciumstearat 0,008 g.

Beschreibung:Tabletten sind weiß, bikonvex, länglich mit einem Risiko.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Hepatoprotektives Mittel
ATX: & nbsp;

A.05.B.A   Präparate zur Behandlung von Lebererkrankungen

Pharmakodynamik:

Das Medikament Glutargin ist eine Verbindung von Arginin und Glutaminsäure, die eine wichtige Rolle bei der Bereitstellung von biochemischen Prozessen der Neutralisierung und Entfernung von einem hochgiftigen Metaboliten des Stickstoffstoffwechsels - Ammoniak spielen.Hypoammonämische Effekte des Medikaments werden durch Aktivierung der Neutralisierung von Ammoniak im Ornithinzyklus der Harnstoffsynthese, die Bindung von Ammoniak an ungiftiges Glutamin, sowie die Erhöhung der Ammoniakausscheidung aus dem Zentralnervensystem und seine Ausscheidung aus dem Körper. Infolgedessen werden allgemeine toxische, einschließlich neurotoxische, Wirkungen von Ammoniak reduziert.

Das Medikament Glutargin wirkt hepatoprotektiv, besitzt eine antioxidative, antihypoxische und membranstabilisierende Wirkung und beeinflusst die Energiezufuhr in Hepatozyten positiv.

Wenn Alkohol Rauschgift Glutargin die Verwendung von Alkohol in der Monooxygenase-System der Leber stimuliert, verhindert die Hemmung der Schlüsselenzym für die Verwendung von Ethanol - Alkoholdehydrogenase; beschleunigt die Inaktivierung und Eliminierung von toxischen Produkten des Ethanolmetabolismus als Folge erhöhter Bildung und Oxidation von Bernsteinsäure; reduziert die Hemmwirkung von Alkohol auf das ZNS aufgrund der Neurotransmittereigenschaften der exzitatorischen Glutaminsäure.

In der Pathologie der Schwangerschaft aufgrund der Endothel-protektive Wirkung reduziert das Medikament Glutargin die Beeinträchtigung der Durchlässigkeit und thrombore Widerstand der Blutgefäße, verhindert Hyperkoagulation, reduziert die Empfindlichkeit der Gefäße vasokonstriktorische Mittel (Endothel, Angiotensin, Thromboxan), die generalisierten Vasospasmus verursacht. Arginin nach vorläufiger Biotransformation zu Stickoxid hat eine gefäßerweiternde Wirkung, wirkt sich positiv auf die Blutgerinnung und die funktionellen Eigenschaften der zirkulierenden Elemente des Blutes aus. Infolge der vasodilatorischen und antihypoxischen Effekte des Präparates Glutargin verbessert sich die fetoplazentare Hämodynamik, die intrauterine Hypoxie des Fötus verringert sich. In der Pathologie der Schwangerschaft zeigt das Medikament auch antitoxische und hepatoprotektive Wirkung, wirkt als unspezifischer Stoffwechselregulator von Stoffwechselprozessen. Aufgrund dieser Eigenschaften des Präparates Glutargin während der Schwangerschaft sinkt der Umfang der Immunkomplexe, die im Blut zirkulieren, nimmt die Schwere des Syndroms metabolitscheskogo die Intoxikationen ab und es nimmt die Immunotoxikose zu, es ergänzen sich die kompensatory-adaptiven Reaktionen des Organismus. Das Medikament Glutargin hat keine embryotoxischen, gonadotoxischen, mutagenen und teratogenen Wirkungen, verursacht keine allergischen und immunotoxischen Reaktionen.

Pharmakokinetik:Nicht untersucht.
Indikationen:

Anwendung in der komplexen Therapie der akuten und chronischen Hepatitis verschiedener Ätiologien, Vergiftung mit hepatotropen Giften (blasser Giftpilz, chemische und medizinische Substanzen), Leberzirrhose, Leptospirose; hepatische Enzephalopathie, Präkoma und Koma begleitet von Hyperammonämie. Vorbeugung von Alkoholintoxikation; der Zustand der akuten Alkoholvergiftung von leichtem und mittlerem Grad, Katersyndrom, Postintoxikationsstörungen durch Alkoholkonsum verursacht.

Komplikationen im III. Schwangerschaftstrimenon: Spätstosis und fetoplazentare Insuffizienz.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels

- Kinder unter 18 Jahren

-I und II Trimester der Schwangerschaft

- die Zeit des Stillens

Vorsichtig:

fieberhafter Zustand

- erhöhte Erregbarkeit

- schwere Verstöße gegen die Filtrations- (Stickstoffausscheidungs) -Funktion der Nieren (Kreatinin-Clearance weniger als 30 ml / min)

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Sicherheit der klinischen Anwendung des Arzneimittels im ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft und während des Stillens wurde nicht untersucht. Wenn es notwendig ist, das Arzneimittel während des Stillens zu verwenden, sollte das Stillen beendet werden.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird Erwachsenen oral verabreicht 1 Tablette 3 mal täglich für 14 Tage, unabhängig von der Nahrungsaufnahme. Bei Bedarf kann eine Einzeldosis des Medikaments auf 3 Tabletten erhöht werden, der Behandlungsverlauf - bis zu 21 Tage.

Für die Behandlung der Alkoholvergiftung ernennen 1-1,5 Tabletten 4 Male im Tag im Abstand von 1-2,5 tsch, in nächsten 2 - 3 Tage - 1 Tablette 2 Male pro Tag. Wenn die Alkoholvergiftung schwer ist, ernennen nach dem Kurs der intravenösen Einführung Glutargin, 1 Tablette 2 Male pro Tag für 20 Tage.

Um Alkoholvergiftung zu vermeiden, ernennen Sie 2,5 Tabletten für 60-120 Minuten vor dem Alkoholkonsum.

Bei der Pathologie der Schwangerschaft im III. Trimester wird 1 Tablette 3 mal täglich für 14 Tage verschrieben. Die maximale Einzeldosis beträgt 0,75 g, die maximale tägliche Dosis 2,25 g.

Nebenwirkungen:Selten kann ein leichtes Unwohlsein in der Magengegend und Übelkeit unmittelbar nach der Einnahme des Medikaments auftreten, die sich von alleine fortsetzt.
Überdosis:

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen in der Brust, Beschwerden in der Magengegend, Schlafstörungen vorübergehende kurzfristige Abnahme des arteriellen Drucks, AV-Blockade, allergische Reaktionen.

Behandlung: symptomatisch, wenn nötig, Antihistaminika, in schweren Fällen - intravenöse Glukokortikosteroide.

Interaktion:

Vorsicht ist geboten, wenn Glutargin mit folgenden Arzneimitteln kombiniert wird:

Aminophyllin erhöht die Konzentration von endogenem Insulin im Blut unter dem Einfluss von Glutargin. Glutargin kann die Wirkung von Thrombozytenaggregationshemmern verstärken (Dipyridamol usw.), verhindert und schwächt neurotoxische Phänomene, die bei Isoniazid-Therapie auftreten können, schwächt die Wirkung von Vinblastin.

Spezielle Anweisungen:Bei der Ernennung von Patienten mit gestörten Funktionen der endokrinen Drüsen sollte berücksichtigt werden, dass das Arzneimittel die Sekretion von Insulin und Wachstumshormon leicht erhöhen kann, was bei Patienten mit Diabetes mellitus und / oder Akromegalie keine Korrektur der medizinischen Therapie erfordert.
Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren.
Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 0,75 g.
Verpackung:Für 10 Tabletten in einem planaren Zellpaket. Für 3 oder 5 Konturpackungen mit 10 Tabletten zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Packung Pappe.
Lagerbedingungen:An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
Registrationsnummer:LP-000074
Datum der Registrierung:10.12.2010 / 13.01.2016
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GESUNDHEIT PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, LTD. GESUNDHEIT PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, LTD. Ukraine
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;01.05.2017
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