Aktive SubstanzArgininglutamatArgininglutamat
Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur Lösung für die orale Verabreichung
Zusammensetzung:

In 1 Paket:

Wirkstoff: Argininglutamat (bezogen auf 100% Substanz) 1,0 g.

Hilfsstoffe: Glycin 0,50 g, Mannitol (E 421) 0,79 g, Zitronensäure (wasserfrei) 0,60 g, Aspartam (E 951) 0,06 g, Aroma "Limon" 0,05 g.

Beschreibung:Pulver von Weiß zu Weiß mit einem gelblichen Farbton mit einem fruchtigen Geruch.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Hepatoprotektives Mittel
ATX: & nbsp;

A.05.B.A   Präparate zur Behandlung von Lebererkrankungen

Pharmakodynamik:

Glutarginalkoklin ist eine Verbindung von Arginin und Glutaminsäure, die eine wichtige Rolle bei der Bereitstellung von biochemischen Prozessen der Neutralisation und Ausscheidung des hochtoxischen Metaboliten des Stickstoffstoffwechsels - Ammoniak - spielt. Hat eine hepatoprotektive Wirkung, besitzt antioxidative, antitoxische und membranstabilisierende Aktivität, wirkt sich positiv auf die Energieversorgung in Hepatozyten aus.

Bei Alkoholvergiftungen stimuliert Glutargin alkoklin die Verwertung von Alkohol im Monooxygenase-System der Leber, verhindert die Hemmung des Schlüsselenzyms für die Verwertung von Ethanol-Alkohol-Dehydrogenase; beschleunigt die Inaktivierung und Eliminierung von toxischen Produkten des Ethanolmetabolismus als Folge erhöhter Bildung und Oxidation von Bernsteinsäure; reduziert die Hemmwirkung von Alkohol auf das ZNS aufgrund der Neurotransmittereigenschaften der exzitatorischen Glutaminsäure.

Glutargin alkoklin übt keine embryotoxische, gonadotoxische und mutagene Wirkung aus, verursacht keine allergischen und immunotoxischen Reaktionen.

Pharmakokinetik:Nicht untersucht.
Indikationen:

Prävention von Alkoholintoxikation und Hepatotoxizität. Behandlung von akuten Alkoholintoxikationen von leichter und mittelschwerer Schwere, sowie in der komplexen Therapie von posttoxischen Störungen nach akuter schwerer Alkoholvergiftung.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen Drogenbestandteile

- Kinder unter 18 Jahren

- Während der Schwangerschaft und Stillzeit

- Phenylketonurie, da das Medikament Aspartam enthält

Vorsichtig:

- fieberhafter Zustand

- erhöhte Erregbarkeit

- schwere Verstöße gegen die Filtrations- (Salpetersäure-) Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min)

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird im Erwachsenenalter unabhängig von der Nahrungsaufnahme verschrieben, wobei die Packung zuvor in 1 / 4-1 / 2 Tassen Wasser aufgelöst wird.

Zur Vorbeugung von Intoxikation und hepatotoxischer Wirkung von Alkohol werden 2 Packungen (2 g Arginin von Glutamat) 1-2 Stunden vor der Einnahme von Alkohol oder 1 Packung (1 g Glutamat Arginin) 1 Stunde vor der Einnahme von Alkohol und 1 Packung (1 g von Glutamat Arginin) für 0,5 Stunden nach der Einnahme von Alkohol.

Zur Behandlung einer akuten Alkoholintoxikation von leichter bis mittelschwerer Schwere wird 1 Packung (1 g Arginin von Glutamat) 4 mal täglich in Abständen von 1-2,5 Stunden verabreicht, in den folgenden 2-3 Tagen - 1 Packung (1 g von Argininglutamat) 2 mal pro Tag. Bei schwerer Alkoholvergiftung wird nach einer intravenösen Verabreichung von Glutargin 1 Packung (1 g Arginin von Glutamat) Glutargin alkoklin zweimal täglich 20 Tage lang im Rahmen einer komplexen Therapie verschrieben.

Nebenwirkungen:

Selten kann ein leichtes Unwohlsein in der Magengegend und Übelkeit unmittelbar nach der Einnahme des Medikaments auftreten, die sich von alleine fortsetzt.

Überdosis:

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen in der Brust, Beschwerden in der Magengegend, Schlaflosigkeit, vorübergehender kurzfristiger Blutdruckabfall, atrioventrikuläre Blockade, allergische Reaktionen.

Behandlung: symptomatisch, falls erforderlich, Antihistaminika, in schweren Fällen - intravenöse Glukokortikosteroide.

Interaktion:

Vorsicht ist geboten, wenn Glutargin mit folgenden Arzneimitteln kombiniert wird:

Aminophyllin erhöht die Konzentration von endogenem Insulin im Blut unter dem Einfluss von Glutargin Alcocline. Glutarginalkoklin kann die Wirkung von Thrombozytenaggregationshemmern verstärken (Dipyridamol usw.), verhindert und schwächt neurotoxische Phänomene, die bei Isoniazid-Therapie auftreten können, schwächt die Wirkung von Vinblastin.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Ernennung von Patienten mit gestörten Funktionen der endokrinen Drüsen sollte bedacht werden, dass das Medikament die Sekretion leicht erhöhen kann imSulin und Wachstumshormon, das bei Patienten mit Diabetes mellitus und / oder Akromegalie keine Korrektur der medikamentösen Therapie erfordert.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren.
Formfreigabe / Dosierung:

Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung 1,0 g.

Verpackung:3 g Pulver (1 g Argininglutamat) in der Verpackung (Nr. 1) oder in gepaarten Verpackungen (Nr. 2); zwei, fünf oder zehn Packungen (Nr. 1) oder fünf gepaarte Packungen (Nr. 2) in einer Pappschachtel.
Lagerbedingungen:

In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
Registrationsnummer:LP-000063
Datum der Registrierung:02.12.2010 / 12.01.2016
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GESUNDHEIT PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, LTD. GESUNDHEIT PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, LTD. Ukraine
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;01.05.2017
Illustrierte Anweisungen
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