Glutargin-Alkokline (Glutargin-Alkoklin)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzArgininglutamatArgininglutamat
Dosierungsform: & nbsp;Pillen
Zusammensetzung:

In 1 Tablette:

Wirkstoff: Argininglutamat (bezogen auf 100% Substanz) 1,0 g.

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose (MCC 101) 0,110 g, Crospovidon 0,020 g, Calciumstearat 0,010 g.

Beschreibung:Tabletten sind weiß, bikonvex, länglich mit einem Risiko.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Hepatoprotektives Mittel
ATX: & nbsp;

A.05.B.A   Präparate zur Behandlung von Lebererkrankungen

Pharmakodynamik:

Glutarginalkoklin ist eine Verbindung von Arginin und Glutaminsäure, die eine wichtige Rolle bei der Bereitstellung von biochemischen Prozessen der Neutralisierung und Ausscheidung des hochtoxischen Metaboliten des Stickstoffstoffwechsels - Ammoniak - spielt. Hat eine hepatoprotektive Wirkung, besitzt antioxidative, antihypoxische und membranstabilisierende Aktivität, wirkt sich positiv auf die Energieversorgung in Hepatozyten aus.

Bei Alkoholvergiftungen stimuliert Glutargin alkoklin die Verwertung von Alkohol im Monooxygenase-System der Leber, verhindert die Hemmung des Schlüsselenzyms für die Verwertung von Ethanol-Alkohol-Dehydrogenase; beschleunigt die Inaktivierung und Eliminierung von toxischen Produkten des Ethanolmetabolismus als Folge erhöhter Bildung und Oxidation von Bernsteinsäure; reduziert die Hemmwirkung von Alkohol auf das ZNS aufgrund der Neurotransmittereigenschaften der exzitatorischen Glutaminsäure.

Glutargin alkoklin übt keine embryotoxische, gonadotoxische und mutagene Wirkung aus, verursacht keine allergischen und immunotoxischen Reaktionen.

Pharmakokinetik:Nicht untersucht.
Indikationen:

Verringerung der Symptome von Alkoholvergiftung und Entzugserscheinungen, auch zu präventiven Zwecken.

Prävention von hepatotoxischen Wirkungen von Alkohol.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen Drogenbestandteile

- Kinder unter 18 Jahren

- Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Vorsichtig:

- fieberhafter Zustand

- erhöhte Erregbarkeit

- schwere Verstöße gegen die Filtrations- (Stickstoffausscheidungs) -Funktion der Nieren (Kreatinin-Clearance weniger als 30 ml / min)

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird Erwachsenen unabhängig von der Nahrungsaufnahme im Inneren verschrieben.

Zur Vorbeugung gegen Intoxikation und hepatotoxische Wirkung von Alkohol werden 2 Tabletten (2 g) 1-2 Stunden vor der Einnahme von Alkohol oder 1 Tablette (1 g) 1 Stunde vor der Einnahme und 1 Tablette (1 g) 0,5 Stunden danach verschrieben Empfang von Alkohol.

Nebenwirkungen:

Selten kann ein leichtes Unwohlsein in der Magengegend und Übelkeit unmittelbar nach der Einnahme des Medikaments auftreten, die sich von alleine fortsetzt.

Überdosis:

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen in der Brust, Beschwerden in der Magengegend, Schlaflosigkeit, vorübergehender kurzfristiger Blutdruckabfall, atrioventrikuläre Blockade, allergische Reaktionen.

Behandlung: symptomatisch, falls erforderlich, Antihistaminika, in schweren Fällen - intravenöse Glukokortikosteroide.

Interaktion:

Vorsicht ist geboten, wenn Glutargin mit folgenden Arzneimitteln kombiniert wird:

Aminophyllin erhöht die Konzentration von endogenem Insulin im Blut unter dem Einfluss von Glutargin Alcocline. Glutarginalkoklin kann die Wirkung von Thrombozytenaggregationshemmern verstärken (Dipyridamol usw.), verhindert und schwächt neurotoxische Phänomene, die bei Isoniazid-Therapie auftreten können, schwächt die Wirkung von Vinblastin.

Spezielle Anweisungen:Bei der Ernennung von Patienten mit gestörten Funktionen der endokrinen Drüsen sollte berücksichtigt werden, dass das Arzneimittel die Sekretion von Insulin und Wachstumshormon leicht erhöhen kann, was bei Patienten mit Diabetes mellitus und / oder Akromegalie keine Korrektur der medizinischen Therapie erfordert.
Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten 1 g.

Verpackung:1 oder 10 Tabletten in einem planaren Zellpaket. 2 Konturpackungen pro 1 Tablette oder 1 Zellpackung mit 10 Tabletten zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Packung Pappe.
Lagerbedingungen:

Den dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C trocken halten.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
Registrationsnummer:LP-000064
Datum der Registrierung:03.12.2010 / 13.01.2016
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GESUNDHEIT PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, LTD. GESUNDHEIT PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, LTD. Ukraine
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;01.05.2017
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