Aktive SubstanzArgininglutamatArgininglutamat
Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
Zusammensetzung:

In 1 ml:

Wirkstoff: Argininglutamat (bezogen auf die Trockensubstanz) 40 mg.

Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke.

Beschreibung:Transparente farblose Flüssigkeit.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Hepatoprotektives Mittel
ATX: & nbsp;

A.05.B.A   Präparate zur Behandlung von Lebererkrankungen

Pharmakodynamik:

Das Medikament Glutargin ist eine Verbindung aus Arginin und Glutaminsäure, die eine wichtige Rolle bei der Bereitstellung von biochemischen Prozessen zur Neutralisierung und Entfernung eines hochtoxischen Metaboliten des Stickstoffstoffwechsels - Ammoniak - aus dem Körper spielt. Hypoammonämische Wirkungen des Arzneimittels werden durch die Aktivierung der Ammoniakentfernung im Ornithinzyklus der Harnstoffsynthese, die Bindung von Ammoniak an nicht toxisches Glutamin, sowie die Verstärkung der Ausscheidung von Ammoniak aus dem Zentralnervensystem und dessen Ausscheidung aus dem Körper realisiert. Infolgedessen werden allgemeine toxische, einschließlich neurotoxische, Wirkungen von Ammoniak reduziert.

Das Medikament Glutargin wirkt hepatoprotektiv, besitzt eine antioxidative, antihypoxische und membranstabilisierende Wirkung und beeinflusst die Energiezufuhr in Hepatozyten positiv.

Wenn Alkohol Rauschgift Glutargin die Verwendung von Alkohol in der Monooxygenase-System der Leber stimuliert, verhindert die Hemmung der Schlüsselenzym für die Verwendung von Ethanol - Alkoholdehydrogenase; beschleunigt die Inaktivierung und Eliminierung von toxischen Produkten des Ethanolmetabolismus als Folge erhöhter Bildung und Oxidation von Bernsteinsäure; reduziert die Hemmwirkung von Alkohol auf das ZNS aufgrund der Neurotransmittereigenschaften der exzitatorischen Glutaminsäure.

In der Pathologie der Schwangerschaft aufgrund der Endothel-protektive Wirkung reduziert das Medikament Glutargin die Beeinträchtigung der Durchlässigkeit und Thromboresistenz von Blutgefäßen, verhindert Hyperkoagulation, reduziert die Empfindlichkeit der Gefäße auf Vasokonstriktoren (Endothel, Angiotensin, Thromboxan), was zu generalisierten Vasospasmus. Arginin nach vorläufiger Biotransformation zu Stickoxid hat eine gefäßerweiternde Wirkung, wirkt sich positiv auf die Blutgerinnung und die funktionellen Eigenschaften der zirkulierenden Elemente des Blutes aus. Infolge der vasodilatorischen und antihypoxischen Effekte des Präparates Glutargin verbessert sich die fetoplazentare Hämodynamik, die intrauterine Hypoxie des Fötus verringert sich. In der Pathologie der Schwangerschaft zeigt das Medikament auch antitoxische und hepatoprotektive Wirkung, wirkt als unspezifischer Stoffwechselregulator von Stoffwechselprozessen. Aufgrund dieser Eigenschaften des Präparates Glutargin während der Schwangerschaft sinkt der Umfang der Immunkomplexe, die im Blut zirkulieren, nimmt die Schwere des Syndroms metabolitscheskogo die Intoxikationen ab und es nimmt die Immunotoxikose zu, es ergänzen sich die kompensatory-adaptiven Reaktionen des Organismus. Das Medikament Glutargin hat keine embryotoxischen, gonadotoxischen, mutagenen und teratogenen Wirkungen, verursacht keine allergischen und immunotoxischen Reaktionen.

Pharmakokinetik:Nicht untersucht.
Indikationen:

In der komplexen Therapie der akuten und chronischen Hepatitis verschiedener Ätiologien, Vergiftungen mit hepatotropen Giften (blasser Giftpilz, chemische und medizinische Substanzen), Leberzirrhose, Leptospirose; hepatische Enzephalopathie, Präkoma und Koma begleitet von Hyperammonämie. Der Stand der akuten Alkoholvergiftung mittleren und schweren Grades, einschließlich alkoholischer Enzephalopathie und Koma. Post-Toxizität Störungen durch Alkoholkonsum verursacht. Komplikationen im III. Schwangerschaftstrimester: Spätstosis, einschließlich schwerer Formen - Präeklampsie und Eklampsie; fetoplazentare Insuffizienz.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels

- Kinder unter 18 Jahren

-1 und II Trimester der Schwangerschaft

- die Zeit des Stillens

Vorsichtig:

fieberhafter Zustand

- erhöhte Erregbarkeit

- schwere Störungen der Filtrations- (Stickstoffausscheidungs) -Funktion der Nieren (Kreatinin-Clearance weniger als 30 ml / min).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Sicherheit der klinischen Anwendung des Arzneimittels im ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft und während des Stillens wurde nicht untersucht.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird intravenös an Erwachsene verabreicht. Es wird zweimal täglich 50 ml (2 g) tropfenweise in 150-250 ml einer 0,9% igen Natriumchloridlösung mit einer Geschwindigkeit von 60-70 Tropfen pro Minute gegeben. In schweren Fällen ist die Tagesdosis des Arzneimittels auf 150-200 ml (6-8 g) erhöht, in diesem Fall ist es ratsam, die Arzneiform des Arzneimittels Glutargin, ein Konzentrat zur Herstellung einer Lösung für Infusionen zu verwenden .

Der Behandlungsverlauf beträgt 5-10 Tage. Die maximale Tagesdosis beträgt 200 ml (8 g).

Um Alkoholvergiftung zu behandeln, ernennen 20 ml (0,8 g) und Tropfen 150-250 ml 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid mit einer Rate von 60-70 Tropfen pro Minute 2-mal täglich für 2-3 Tage, dann eine Dosis reduzieren zu 10 ml (0,4 g) 2 mal täglich für 10 Tage. In schweren Fällen (alkoholisches Koma) steigt die tägliche Dosis 2 mal täglich auf 50 ml (2 g).

Nach dem Verlauf der Behandlung mit Glutargin, eine Lösung von 40 mg / ml, falls erforderlich, auf die Glutargin-Tablette gehen.

In der Pathologie der Schwangerschaft im dritten Trimester, injizieren Sie 50 ml (2 Gramm) pro Tag zu 150-250 ml einer 0,9% igen Lösung von Natriumchlorid mit einer Rate von 60-70 Tropfen pro Minute. Der Behandlungsverlauf beträgt 5-7 Tage. Die maximale Tagesdosis beträgt 100 ml (4 g).

Nebenwirkungen:In seltenen Fällen sind schwere Schwäche, Kurzatmigkeit, Brustschmerzen, Schüttelfrost, Herzrhythmusstörungen (Vorhofflimmern), arterielle Hypotonie, Urtikaria und Quincke-Ödem selten.
Überdosis:

Symptome: Schmerzen im Thorax, AV-Block.

Behandlung: intravenöse Verabreichung von Kortikosteroiden.

Interaktion:

Vorsicht ist geboten, wenn Glutargin mit folgenden Arzneimitteln kombiniert wird:

Aminophyllin erhöht die Konzentration von endogenem Insulin im Blut unter dem Einfluss von Glutargin. Glutargin kann die Wirkung von Thrombozytenaggregationshemmern verstärken (Dipyridamol usw.), verhindert und schwächt neurotoxische Phänomene, die bei Isoniazid-Therapie auftreten können, schwächt die Wirkung von Vinblastin.

Spezielle Anweisungen:Bei der Ernennung von Patienten mit gestörten Funktionen der endokrinen Drüsen sollte berücksichtigt werden, dass das Arzneimittel die Sekretion von Insulin und Wachstumshormon leicht erhöhen kann, was bei Patienten mit Diabetes mellitus und / oder Akromegalie keine Korrektur der medizinischen Therapie erfordert.
Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren.
Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für Infusionen 40 mg / ml.

Verpackung:5 ml in Ampullen. Für 10 Ampullen mit Gebrauchsanweisung und einer Scheibe mit Keramik- oder Messerampulle Keramik in einer Packung mit Kartonunterteilungen. 5 Ampullen pro Blister aus einer Polyvinylchloridfolie oder einer Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie. Für 1 oder 2 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisung und eine Scheibe mit Keramik- oder Messerampulle Keramik in einer Pappschachtel.

Es ist erlaubt, wenn das Medikament in Ampullen mit einem Bruchring oder einem Punkt verpackt und eine Kerbscheibe schneiden Keramik nicht investieren.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 15-25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
Registrationsnummer:LSR-000879/09
Datum der Registrierung:09.02.2009
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GESUNDHEIT PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, LTD. GESUNDHEIT PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, LTD. Ukraine
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;01.05.2017
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