Aktive SubstanzImmunglobulin human anti-StaphylokokkenImmunglobulin human anti-Staphylokokken
Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intramuskuläre Injektion
Zusammensetzung:

1 Ampulle (3 ml):

aktive Substanz: Immunglobulin-Human-Anti-Staphylokokken 100 ME (0,3 g);

HilfsstoffeGlycin 0,06 g, Natriumchlorid 0,027 g, Wasser für Injektionszwecke bis zu 3 ml.

Enthält keine Konservierungsstoffe und Antibiotika.

Beschreibung:

Transparente oder leicht opaleszente, farblose oder hellgelbe Flüssigkeit. Im Laufe der Lagerung kann eine leichte Ablagerung auftreten, die beim Schütteln verschwindet.

Pharmakotherapeutische Gruppe:MIBP - Globulin
ATX: & nbsp;

J.06.B.B.08   Staphylokokken-Human-Immunglobulin

Pharmakodynamik:Das Präparat ist eine immunologisch aktive Proteinfraktion, die Antikörper gegen Staphylokokken-Exotoxin enthält, das aus menschlichem Blutplasma isoliert wurde, das frei von HIV-1, 2, Hepatitis-C-Viren und dem Oberflächenantigen des Hepatitis-B-Virus ist.
Die aktive Komponente des Arzneimittels sind Immunglobuline, die Antikörper gegen Staphylokokken-Exotoxin aufweisen.
Die Droge erhöht auch den unspezifischen Widerstand des Körpers.
Pharmakokinetik:

Die maximale Antikörperkonzentration im Blut ist nach 24 Stunden, dem Zeitraum, erreicht die Halbwertszeit von Antikörpern aus dem Körper beträgt 4-5 Wochen.

Indikationen:

Staphylokokken-Ätiologie bei Kindern und Erwachsenen.

Kontraindikationen:

Allergische Reaktionen oder schwere systemische Reaktionen auf menschliche Blutprodukte in der Anamnese.

Bei schwerer Sepsis die einzige Kontraindikation für die Verabreichung Immunglobulin ist ein anaphylaktischer Schock auf die Blutprodukte einer Person in einer Anamnese.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Während der Schwangerschaft oder Stillzeit, verwenden Sie für Lebensindikationen, vergleichen Sie die Vorteile für die Mutter und das Risiko für den Fötus und das Baby.

Immunglobulin dringt in die Muttermilch ein und kann die Übertragung schützender Antikörper auf das Neugeborene erleichtern.

Dosierung und Verabreichung:

Die Dosis des Präparates und die Häufigkeit seiner Anwendung hängen von den Indikationen für die Anwendung ab.

Mit generalisierter Staphylokokkeninfektion Die minimale Einzeldosis des Arzneimittels beträgt 5 IE Anti-Staphylolysin pro 1 kg Körpergewicht.

Für Kinder unter 5 Jahren eine Einzeldosis des Arzneimittels sollte mindestens 100 ME betragen.

Mit leichteren lokalen Infektionsformen die minimale Einzeldosis des Medikaments beträgt mindestens 100 ME.

Ein Anti-Staphylokokken-Human-Immunglobulin wird intramuskulär in den oberen äußeren Quadranten des Gluteus-Muskels oder der äußeren Oberfläche des Oberschenkels injiziert. Verabreichen Sie das Medikament nicht intravenös.

Vor Beginn der Verabreichung wird die Ampulle mit dem Präparat für 2 Stunden bei Raumtemperatur (18-22 ° C) aufbewahrt. Um die Schaumbildung zu verhindern, wird das Medikament mit einer Nadel mit einem breiten Lumen in die Spritze gezogen . Das Präparat in der geöffneten Ampulle unterliegt der Aufbewahrung nicht.

Personen, die das Medikament erhalten, sollten 30 Minuten lang überwacht werden. In dem Raum, in dem das Medikament verabreicht wird, sollte eine Anti-Schock-Therapie durchgeführt werden.

Der Behandlungsverlauf besteht aus 3-5 Injektionen, die täglich oder jeden zweiten Tag verabreicht werden, abhängig von der Schwere der Erkrankung, dem Zustand des Patienten und der therapeutischen Wirkung.

Nebenwirkungen:

Hyperämie des Gesichts und Erhöhung der Körpertemperatur auf 37,5 ° C während der ersten 24 Stunden nach der Verabreichung, Dyspepsie.

Personen mit veränderter Reaktivität können allergische Reaktionen verschiedener Art und in Ausnahmefällen anaphylaktischer Schock entwickeln.

Überdosis:

Fälle von Überdosierung wurden nicht beobachtet.

Interaktion:

Immunglobulin-Human-Antistaphylococcus ist kompatibel mit anderen Arzneimitteln, insbesondere Antibiotika.

Immunglobulin-Human-Antistaphylococcus sollte frühestens 3 Monate nach der Immunisierung mit Lebendvirusimpfstoffen verabreicht werden.

Spezielle Anweisungen:

Personen mit allergischen Erkrankungen (Bronchialasthma, atopische Dermatitis, rezidivierende Urtikaria) oder allergische Reaktionen am Tag der Immunglobulin-Verabreichung und für die nächsten 8 Tage werden empfohlen, Antihistaminika zu verschreiben. In der Zeit der Verschlimmerung des allergischen Prozesses wird das Medikament durch den Abschluss eines Allergologen verabreicht.

Personen, die an Autoimmunkrankheiten (Blutkrankheiten, Bindegewebe, Nephritis usw.) leiden, sollten das Medikament auf dem Hintergrund einer geeigneten Therapie erhalten.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Die Einführung des Medikaments führt nicht zu psychomotorischen Störungen und Reaktionen und beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere Mechanismen zu fahren.

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intramuskuläre Injektion, 100 ME.
Verpackung:

Für 3 ml in neutralen Glasampullen mit einem Fassungsvermögen von 5 ml.

10 Ampullen zusammen mit Gebrauchsanweisungen, Messer Ampullum in einer Packung Karton.

Wann wenn die Ampullen haben Farbe Fraktur Ring, Kerbe, Identifizierung Farbpunkt auf der Ampulle der Ampulle, nicht ein Ampulle Messer in einer Packung Pappe.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 10 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
Registrationsnummer:LS-001112
Datum der Registrierung:23.09.2011
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TAMBOV REGIONALSTATION DER BLUTTRANSFUSION TAMBOV REGIONALSTATION DER BLUTTRANSFUSION Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.11.2017
Illustrierte Anweisungen
    Anleitung
    Oben