Immunglobulin humane Antistaphylococcen (Immunglobulinum humanum Antistaphylococcum)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzImmunglobulin human anti-StaphylokokkenImmunglobulin human anti-Staphylokokken
Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intramuskuläre Injektion
Zusammensetzung:Immunglobulin, Aminoessigsäure (Glycin), Natriumchlorid.

Ein Die Dosis des Arzneimittels (3 ml) enthält nicht weniger als 100 MICH Antialfastafilolizina.

Beschreibung:

Transparente oder leicht opaleszierende Flüssigkeit, farblos oder leicht gelb gefärbt. Das Auftreten eines leichten Niederschlags, der beim Schütteln verschwindet, ist erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:MIBP - Globulin
ATX: & nbsp;

J.06.B.B.08   Staphylokokken-Human-Immunglobulin

Pharmakodynamik:

Die Präparation ist eine immunologisch aktive Proteinfraktion, die aus Humanplasma oder Spenderseren isoliert wurde, die auf die Abwesenheit von Antikörpern gegen das menschliche Immunschwächevirus (HIV-1, HIV-2), Hepatitis C-Virus und das Hepatitis-B-Oberflächenantigen getestet wurden.

Die aktive Komponente des Arzneimittels sind Immunglobuline, die Antikörper gegen Staphylokokken-Exotoxin aufweisen.

Pharmakokinetik:

Die maximale Antikörperkonzentration im Blut ist nach 24 Stunden erreicht, die Halbwertszeit der Antikörper aus dem Körper beträgt 4-5 Wochen. Die Droge erhöht auch den unspezifischen Widerstand des Körpers.

Indikationen:

Staphylokokken-Ätiologie bei Kindern und Erwachsenen.

Kontraindikationen:

Kontraindiziert bei der Einführung von Immunglobulin bei Personen, die in der Vergangenheit allergische Reaktionen oder schwere systemische Reaktionen auf menschliche Blutprodukte hatten

Bei schwerer Sepsis ist die einzige Kontraindikation für die Verabreichung von Immunglobulin ein anaphylaktischer Schock bei menschlichen Blutprodukten in der Anamnese.

Vorsichtig:

Personen mit allergischen Erkrankungen (Bronchialasthma, atopische Dermatitis, rezidivierende Urtikaria) oder allergische Reaktionen am Tag der Immunglobulin-Verabreichung und für die nächsten 8 Tage werden empfohlen, Antihistaminika zu verschreiben. In der Zeit der Verschlimmerung des allergischen Prozesses wird das Medikament durch den Abschluss eines Allergologen verabreicht.

Personen, die an Autoimmunkrankheiten (Blutkrankheiten, Bindegewebe, Nephritis usw.) leiden, sollten das Medikament auf dem Hintergrund einer geeigneten Therapie erhalten.

Dosierung und Verabreichung:

Immunglobulin-Antistaphylococcus wird intramuskulär in den oberen äußeren Quadranten des Gesäßmuskels oder der äußeren Oberfläche des Oberschenkels injiziert. Verabreichen Sie das Medikament nicht intravenös.

Vor der Injektion wird die Ampulle mit dem Medikament 2 Stunden bei Raumtemperatur aufbewahrt (20±2) ° C. Um die Bildung des Yen zu vermeiden, wird das Medikament mit einer Nadel mit breiter Öffnung in die Spritze injiziert. Das Präparat in der geöffneten Ampulle unterliegt der Aufbewahrung nicht.

Die Dosis des Präparates und die Häufigkeit seiner Anwendung hängen von den Indikationen für die Anwendung ab.

Mit generalisierter Staphylokokkeninfektion Die minimale Einzeldosis des Arzneimittels beträgt 5 MICH antialfastafilolizina pro 1 kg Körpergewicht.

Für Kinder unter 5 Jahren Eine Einzeldosis des Medikaments sollte mindestens 100 betragen MICH.

Mit leichteren lokalen Infektionsformen die minimale Einzeldosis des Arzneimittels beträgt mindestens 100 MICH.

Der Behandlungsverlauf besteht aus 3-5 Injektionen, die täglich oder jeden zweiten Tag verabreicht werden, abhängig von der Schwere der Erkrankung, dem Zustand des Patienten und der therapeutischen Wirkung.

Nebenwirkungen:

In seltenen Fällen können Reaktionen in Form von Hyperämie und Temperaturanstieg auf 37,5 ° C während der ersten 24 Stunden nach der Verabreichung sowie Dyspepsie auftreten.

Personen mit veränderter Reaktivität können allergische Reaktionen verschiedener Art und in Ausnahmefällen anaphylaktischer Schock entwickeln, und daher sollten diejenigen, die das Arzneimittel erhalten, 30 Minuten lang überwacht werden. In dem Raum, in dem das Medikament verabreicht wird, sollte eine Anti-Schock-Therapie durchgeführt werden.Mit der Entwicklung anaphylaktoider Reaktionen werden Antihistaminika, Glukokortikosteroide und Adrenomimetika eingesetzt.

Interaktion:

Die Therapie mit Immunglobulin kann mit anderen Medikamenten, insbesondere Antibiotika, kombiniert werden.

Spezielle Anweisungen:Das Medikament wird nur wie von einem Arzt angewiesen verwendet.

Einführung von Immunglobulin und Präventivimpfungen. Die Behandlung mit Immunglobulindrogen reduziert die Wirksamkeit der Impfung, so dass Impfungen nicht früher als 2-3 Monate nach der Verabreichung von Immunglobulin durchgeführt werden.

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intramuskuläre Injektion, 10% (100 IE / Dosis).
Verpackung:In Ampullen von 3 ml (100 IE / 1 Dosis).

10 Ampullen werden in einer Packung Karton für Verbraucherverpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen verpackt.

Lagerbedingungen:

Das Medikament wird an einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C gelagert.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Das Medikament sollte nicht nach dem Verfallsdatum verwendet werden.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
Registrationsnummer:P N003866 / 01
Datum der Registrierung:03.12.2009
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:LIPETSK REGIONALSTATION DER BLUTTRANSFUSION LIPETSK REGIONALSTATION DER BLUTTRANSFUSION Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.11.2017
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