Aktive SubstanzCalciumchloridCalciumchlorid
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Calciumchlorid
    Lösung in / in 
  • Calciumchlorid
    Lösung in / in 
  • Calciumchlorid
    Lösung in / in 
    BIOCHEMIST, OJSC     Russland
  • Calciumchlorid
    Lösung in / in 
    DALHIMFARM, OAO     Russland
  • Calciumchlorid
    Lösung in / in 
  • Calciumchlorid
    Lösung in / in 
    SYNTHESE, OJSC     Russland
  • Calciumchlorid
    Lösung in / in 
    NOVOSIBHIMFARM, OJSC     Russland
  • Calciumchlorid
    Lösung in / in 
  • Calciumchlorid
    konzentrieren d / Infusion 
  • Calciumchlorid
    Lösung in / in 
    Mapichem AG     Schweiz
  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse Verabreichung
    Zusammensetzung:

    1 ml der Zubereitung enthält:

    aktive Substanz: Calciumchlorid - 100 mg;

    Hilfsstoff: Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.

    Beschreibung:Transparente farblose Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Calcium-Phosphor-Austauschregler
    ATX: & nbsp;

    B.05.X.A   Elektrolytlösungen

    B.05.X.A.07   Calciumchlorid

    Pharmakodynamik:Die Kalzium-Ergänzung Ca2 + ergänzt den Mangel an Kalzium-Ionen (Ca2 +), notwendig für den Prozess der Übertragung von Nervenimpulsen, Reduzierung der Skelett-und glatten Muskeln, Myokard-Aktivität, Knochenbildung und Blutgerinnung.Vermindert die Durchlässigkeit der Zellen und der vaskulären Wand, verhindert die Entwicklung von Entzündungsreaktionen, erhöht die Widerstandskraft des Körpers gegenüber Infektionen und kann die Phagozytose (Phagozytose, die nach der Einnahme von Natriumchlorid abnimmt) deutlich verbessern (NaCl), erhöht sich nach Verabreichung von Ca2 +). Mit intravenöser Injektion stimuliert die sympathische Teilung des vegetativen Nervensystems, erhöht die Sekretion von Adrenalin durch die Nebennieren und hat eine moderate harntreibende Wirkung.
    Pharmakokinetik:Im Plasma sind etwa 45% mit Proteinen komplex. Etwa 20% werden über die Nieren ausgeschieden, der Rest (80%) wird aus dem Darminhalt ausgeschieden. 95% Ca2 + wird glomerulär freigesetzt Filtration, Resorption im aufsteigenden Segment der Henle-Schleife, sowie in den proximalen und distalen Nierentubuli.
    Indikationen:Erhöhte Nachfrage nach Ca2 + (Schwangerschaft, Stillzeit, Zeitraum des erhöhten Körperwachstums); Blutung verschiedener Ätiologie und Lokalisation (pulmonal, gastrointestinal, nasal, Uterus usw.); allergische Erkrankungen (Serumkrankheit, Urtikaria, febriles Syndrom, Juckreiz, Angioödem); Insektenstiche und -stiche, Bleikoliken; Hypoparathyreoidismus, Hypokalzämie, erhöhte vaskuläre Permeabilität (hämorrhagische Vaskulitis, Strahlenkrankheit), Vergiftung mit Magnesiumsalzen (Mg2+), Oxal- und Fluorsäuren.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, eine Tendenz zu Thrombose, schwere Atherosklerose, Hyperkalzämie.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Mit erhöhter Nachfrage nach Ca2+ während der Schwangerschaft und Stillzeit wird die Verwendung des Medikaments nach Anweisung eines Arztes empfohlen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Calciumchlorid wird intravenös in einem Strom oder Tropfen mit einer Geschwindigkeit von nicht mehr als 0,75-1,5 ml / min verabreicht. Die Ampulle mit der Lösung vor der Einführung wird auf die Körpertemperatur erwärmt. Nach Beendigung der Verabreichung sollte der Patient eine kurze Zeit, um in der "liegenden" Position zu bleiben.

    Bei allergischen Erkrankungen (Urtikaria, angioneurotisches Ödem, allergische Dermatosen, Serumkrankheit), Bisse oder Stiche von Insekten, Bleikoliken, Überdosierung von Medikamenten Mg2+ - 7,5-15 ml.

    Bei der akuten Hypokalzämie - 7,5-15 ml für 1-3 Tage, mit Die Notwendigkeit zu wiederholen wird alle 1-3 Tage wiederholt.

    Bei hypokalzämischer Tetanie - 5-17,5 ml. Die Einführung wird alle 8 wiederholt h bevor eine therapeutische Wirkung erreicht wird.

    Mit giperkaliemii (unter der Kontrolle des EKG) - 2,45-15 ml, falls notwendig, wird die nochmalige Dosis nach 1-2 Minuten verabreicht.

    Kinder - 0,3 ml / kg, die maximale Tagesdosis - 1,5 ml.

    Zur intravenösen Tropfinjektion wird die Lösung zuvor mit 5% Dextroselösung oder 0,9% Natriumchloridlösung verdünnt

    Nebenwirkungen:

    Bei schneller Verabreichung besteht ein Gefühl von Hitze, Hyperämie der Gesichtshaut, Klatschen im Mund, periphere Vasodilatation, Senkung des Blutdrucks, Arrhythmie (einschließlich Bradykardie), Ohnmacht. Selten (mit eingeschränkter Nierenfunktion) - Hyperkalzämie.

    Lokale Reaktionen: Reizung entlang der Venen; Hauthyperämie, Schmerzen, Hautausschlag, Verkalkung können auf eine Extravasation hinweisen, die zu Nekrosen des umgebenden Gewebes führen kann.

    Überdosis:

    Symptome: Hyperkalzämie (Durst, Übelkeit, Erbrechen, Obstipation, Polyurie, Bauchschmerzen, Muskelschwäche, psychische Störungen, in schweren Fällen - Arrhythmie, Koma), besonders bei Patienten mit CRF.

    Behandlung: Mit einer leichten Überdosierung (Konzentration von Ca2 + - 2,6-2,9 mmol / l) wird die Verabreichung abgebrochen und andere Calcium-haltige Arzneimittel werden abgesetzt. Bei schwerer Überdosierung (Ca2 + -Konzentration über 2,9 mmol / l) l), 0,9% ige Lösung NaCl, nicht-diasidische Diuretika; Die Konzentration von K + und Mg2+ im Serum und wenn nötig - Medikamente K + Mg2+; Kontrolle des Herz-Kreislauf-Systems, die Einführung von Beta-Adrenoblockern für die Prävention von Herzrhythmusstörungen, Hämodialyse.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Herzglykosiden erhöht sich das Risiko von Arrhythmien (gleichzeitige Anwendung ist kontraindiziert).

    Reduziert die Wirksamkeit von Kalziumkanalblockern.

    Stärkt die Wirkung von Antihistaminika.

    Gleichzeitiger Empfang mit anderen Ca2 + oder Mg2 + -haltige Medikamente erhöhen das Risiko von Hyperkaliämie bzw. Hypermagnia, insbesondere bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz.

    Reduziert die Wirksamkeit von nichtdepolarisierenden Muskelrelaxantien. Kann die Wirkungsdauer von Tubocurarinchlorid erhöhen.

    Pharmazeutisch unvereinbar mit Tetracyclinen, Magnesiumsulfat, Arzneimitteln, die Phosphate, Carbonate oder Tartrate enthalten.

    Kompatibel mit 5% Dextrose und 0,9 % Lösung von Natriumchlorid.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Behandlung erfolgt unter Kontrolle der Ca2 + -Konzentration im Blut.

    Sie können nicht subkutan und intramuskulär injizieren - eine Nekrose von Geweben ist möglich (hohe Konzentrationen von Calciumchlorid (CaCl2), beginnend bei 5%, verursachen starke Reizung der umliegenden Gewebe).

    Wenn an der Injektionsstelle Schmerzen oder Hyperämie auftreten, die Verabreichung abbrechen und Extravasation ausschließen.

    Bei der intravenösen Verabreichung von Kalziumchlorid erscheint ein Gefühl der Wärme in der Mundhöhle, dann im ganzen Körper (früher zur Bestimmung der Blutflussrate - der Zeit zwischen dem Zeitpunkt seiner Einführung in die Vene und dem Auftreten einer Empfindung) von Hitze).

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Keine Daten.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Die Lösung für die intravenöse Verabreichung beträgt 100 mg / ml.

    Verpackung:

    10 ml in neutrale Glasampullen. Für 10 Ampullen zusammen mit Gebrauchsanweisung und Vertikutierampulle in einer Kartonschachtel.

    Lagerbedingungen:

    Bei Temperaturen zwischen 2 und 30 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen Ort.

    Haltbarkeit:5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-000366
    Datum der Registrierung:09.04.2010 / 15.06.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSHIMFARM bereitet sie vor.N.А.Semashko, OJSC MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben