Aktive SubstanzCalciumchloridCalciumchlorid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse Verabreichung
    Zusammensetzung:

    1 ml der Lösung enthält aktive Substanz Calciumchlorid - 100 mg.

    Hilfsstoff: Wasser für Injektionszwecke.

    Beschreibung:Farblose transparente Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Calcium-Phosphor-Austauschregler
    ATX: & nbsp;

    B.05.X.A   Elektrolytlösungen

    B.05.X.A.07   Calciumchlorid

    Pharmakodynamik:Die Herstellung von Calcium ergänzt den Calciummangel, der für den Prozess der Übertragung von Nervenimpulsen, die Reduzierung von Skelett- und glatten Muskeln, Myokardaktivität, die Bildung von Knochengewebe und die Koagulation von Blut notwendig ist. Reduziert Durchlässigkeit von Zellen und Gefäßwand.
    Pharmakokinetik:Im Plasma sind etwa 45% mit Proteinen komplex. Etwa 20% werden über die Nieren ausgeschieden, Die verbleibende Menge (80%) wird aus dem Darminhalt entfernt. 95% des durch glomeruläre Filtration emittierten Calciums werden im aufsteigenden Segment der Henle-Schleife sowie in den proximalen und distalen Nierentubuli resorbiert.
    Indikationen:

    Allergische Erkrankungen (Nesselsucht, Angioödem, allergische Dermatosen, Serumkrankheit), Bisse und Stiche von Insekten, Hypokalzämie (einschließlich Hypokalzämie Tetanie, mit Hypoparathyreoidismus), Bleikolik, Hyperkaliämie, Überdosierung mit Magnesiumpräparaten (als Teil einer komplexen Therapie).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Hyperkalzämie, Hypercalciurie, schwere chronische Niereninsuffizienz (CRF), Kammerflimmern, Urolithiasis, Sarkoidose, gleichzeitiger Empfang von Herzglykosiden; Schwangerschaft, Stillzeit.

    Vorsichtig:

    CRF von Licht und mittlerer Schwere, Dehydration, Elektrolytstörungen Gleichgewicht (Risiko von Hyperkalzämie), Herzkrankheit (Risiko von Herzrhythmusstörungen), Nierenerkrankungen, pulmonale Herzkrankheit, respiratorische Azidose, respiratorische Insuffizienz (Risiko toxische Reaktionen aufgrund der Oxidation von Calciumchlorid).

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös spritzen oder tropfen mit einer Geschwindigkeit von nicht mehr als 0,75-1,5 ml / min. Nach Beendigung der Verabreichung sollte der Patient für kurze Zeit in der "liegenden" Position bleiben.

    Bei allergischen Erkrankungen (Urtikaria, angioneurotisches Ödem, allergische Dermatosen, Serumkrankheit), Bisse und Insektenstiche, Bleikolik, Überdosierung mit Magnesiumpräparaten - 7,5-15 ml.

    Bei der akuten Hypokalzämie - 7,5-15 ml für 1-3 Tage, falls nötig, die Verwaltung - wiederholen Sie jeden 1-3 Tag.

    Bei hypokalzämischer Tetanie 5-17,5 ml. Die Verabreichung wird alle 8 Stunden wiederholt, bis eine therapeutische Wirkung erreicht ist.

    Mit giperkaliemii (unter der Kontrolle des EKG) - 2,45-15 ml, falls notwendig, wird die nochmalige Dosis nach 1-2 Minuten verabreicht.

    Kinder - 0,3 ml / kg, die maximale Tagesdosis von 15 ml.

    Zur intravenösen Tropfinjektion wird die Lösung zuvor mit 5% Dextroselösung oder 0,9% Natriumchloridlösung verdünnt.

    Nebenwirkungen:

    Mit einer schnellen Einführung - ein Gefühl von Hitze, Hyperämie des Gesichts, einen Geschmack von Kreide im Mund, periphere Vasodilatation, Senkung des Blutdrucks, Herzrhythmusstörungen (inkl. Bradykardie), schwach. Selten (mit eingeschränkter Nierenfunktion) - Hyperkalzämie.

    Lokal Reaktionen: Reizung entlang der Adern; Hauthyperämie, Schmerzen, Hautausschlag, Verkalkung können auf eine Extravasation hinweisen, die zu Nekrosen des umgebenden Gewebes führen kann.

    Überdosis:

    Symptome: Hyperkalzämie (Durst, Übelkeit, Erbrechen, Obstipation, Polyurie, Bauchschmerzen, Muskelschwäche, psychische Störungen, in schweren Fällen - Arrhythmie, Koma), besonders bei Patienten mit CRF.

    Behandlung: mit einer leichten Überdosis (Konzentration von Kalzium - 2,6-2,9 mmol / l) Die Verabreichung stoppt und hebt andere kalziumhaltige Medikamente auf.Bei schwerer Überdosierung (Calciumkonzentration über 2,9 mmol / l), 0,9% ige Natriumchloridlösung, Nicht-Diaziddiuretika; Kontrollieren Sie die Konzentration von Kalium und Magnesium im Serum, und wenn nötig, verabreichen Sie Kalium- und Magnesiumpräparate; Steuerung Funktionen des Herz-Kreislauf-Systems, die Einführung von Beta-Adrenoblockern für die Prävention von Herzrhythmusstörungen, Hämodialyse.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Herzglykosiden erhöht sich das Risiko von Arrhythmien (gleichzeitige Anwendung ist kontraindiziert).

    Reduziert die Wirksamkeit von langsamen Kalziumkanalblockern.

    Simultaner Empfang mit anderen Calcium- oder Magnesium-haltige Arzneimittel erhöhen das Risiko von Hyperkaliämie bzw. Hypermagnesia, insbesondere in Patienten mit CNI.

    Reduziert die Wirksamkeit von nichtdepolarisierenden Muskelrelaxantien. Kann die Wirkungsdauer von Tubocurarinchlorid erhöhen.

    Pharmazeutisch unvereinbar mit Tetracyclinen, Magnesiumsulfat, Arzneimitteln, die Phosphate, Carbonate oder Tartrate enthalten.

    Kompatibel mit 5% Dextrose und 0,9 % Lösung von Natriumchlorid.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Behandlung wird unter Kontrolle der Konzentration von Calcium im Blut durchgeführt.

    Nicht subkutan oder intramuskulär verabreichen - eine Gewebsnekrose ist möglich (hohe Konzentrationen von Calciumchlorid ab 5% verursachen starke Reizungen umgebende Gewebe).

    Wenn an der Injektionsstelle Schmerzen oder Hyperämie auftreten, die Verabreichung abbrechen und Extravasation ausschließen.

    Bei der intravenösen Verabreichung von Calciumchlorid erscheint zunächst ein Gefühl von Wärme in der Mundhöhle und dann im ganzen Körper.

    Formfreigabe / Dosierung:Die Lösung für die intravenöse Verabreichung beträgt 100 mg / ml.
    Verpackung:

    In Ampullen von 5 ml oder 10 ml.

    Für 10 Ampullen mit Gebrauchsanweisung, mit einer Ampulle oder Ampulle Ampulle Messer in einer Packung oder Schachtel aus Pappe. Beim Verpacken von Ampullen, die einen Bruchring oder einen Öffnungspunkt haben, wird das Ampullenmesser oder der Ampullenaufsatz nicht eingesetzt.

    5 Ampullen in einem Kassettenumriss-Paket. 2 Kassetten-Konturpakete mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Bei Temperaturen von 18 bis 25 VON.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-002097
    Datum der Registrierung:07.10.2011 / 04.09.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
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