Aktive SubstanzCalciumchloridCalciumchlorid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
    Zusammensetzung:Calciumchlorid - 100 g; Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 Liter.
    Beschreibung:Transparente farblose Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Calcium-Phosphor-Austauschregler
    ATX: & nbsp;

    B.05.X.A   Elektrolytlösungen

    B.05.X.A.07   Calciumchlorid

    Pharmakodynamik:

    Die Herstellung von Kalzium ergänzt den Calciummangel, der für den Prozess der Übertragung von Nervenimpulsen notwendig ist, die Reduktion von Skelett- und glatten Muskeln, Myokardaktivität, die Bildung von Knochengewebe und die Koagulation von Blut. Verringert die Permeabilität von Zellen und der Gefäßwand , verhindert die Entwicklung von Entzündungsreaktionen, erhöht die Widerstandskraft des Körpers gegen Infektionen und kann die Phagozytose deutlich verstärken. Mit intravenöser Injektion stimuliert die sympathische Teilung des vegetativen Nervensystems, erhöht die Sekretion von Adrenalin durch die Nebennieren und hat eine moderate harntreibende Wirkung.

    Pharmakokinetik:

    Im Plasma sind etwa 45% mit Proteinen komplex. Etwa 20% werden über die Nieren ausgeschieden, Die verbleibende Menge (80%) ist mit dem Inhalt des Darms.

    Indikationen:

    Erhöhter Bedarf an Kalzium (Schwangerschaft, Stillzeit, Zeitraum des erhöhten Körperwachstums); Blutung verschiedener Ätiologie und Lokalisation (pulmonal, gastrointestinal, nasal, Uterus usw.); allergische Erkrankungen (Serumkrankheit, Urtikaria, febriles Syndrom, Juckreiz, Quincke-Schwellung); Bronchialasthma, dystrophische alimentäre Schwellung, Spasmophilie, Tetanie, Lungentuberkulose, Rachitis, Osteomalazie, Bleikolik; Hypoparathyreoidismus, Hypokalzämie, erhöhte Gefäßpermeabilität (hämorrhagische Vaskulitis, Strahlenkrankheit), Hepatitis parenchymatös, Hepatitis toxisch, Nephritis, Arbeitsschwäche, Vergiftung mit Magnesiumsalzen, Oxalsäure und Fluorsäuren; paroxysmale Myoplegie (hyperkaliämische Form); entzündliche und exsudative Prozesse (Lungenentzündung, Pleuritis, Adnexitis, Endometritis, etc.); Ekzem, Psoriasis.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Hyperkalzämie, Atherosklerose, Neigung zu Thrombose.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös langsam (6-8 Kappen / min), 5-15 ml 10% ige Lösung, vor dem Einspritzen 100-200 ml einer 0,9% igen Lösung verdünnen NaCl oder 5% ige Dextrose-Lösung.

    Nebenwirkungen:

    Gefühl von Hitze, Hyperämie der Gesichtshaut, Bradykardie, mit schneller Einführung - Fibrillation der Ventrikel des Herzens.

    Lokale Reaktionen (mit intravenöser Verabreichung) - Schmerzen und Stauungen entlang der Vene.

    Interaktion:

    In Kombination mit Thiazid Diuretika kann Hyperkalzämie erhöhen, reduzieren die Wirkung von Calcitonin bei Hyperkalzämie, reduziert die Bioverfügbarkeit von Phenytoin.

    Spezielle Anweisungen:

    Nicht subkutan oder intramuskulär verabreichen, Gewebsnekrose ist möglich. Hohe Konzentrationen von Calciumchlorid, beginnend bei 5%, verursachen starke Irritation der Gefäßwand.

    Bei der intravenösen Verabreichung von Calciumchlorid erscheint zuerst ein Gefühl von Wärme in der Mundhöhle und dann - im gesamten Körper (zuvor verwendet, um die Geschwindigkeit des Blutflusses zu bestimmen - die Zeit zwischen dem Zeitpunkt seiner Einführung in die Vene und dem Aussehen von einem Gefühl der Hitze).

    Formfreigabe / Dosierung:Die Lösung für die intravenöse Verabreichung beträgt 100 mg / ml.
    Verpackung:

    Eine Lösung für die intravenöse Verabreichung von 100 mg / ml in Ampullen von 5, 10 ml.

    10 Ampullen pro Pappkarton oder 5 oder 10 Ampullen pro Konturzellenpackung.

    1 oder 2 Konturpackungen werden in einem Bündel platziert. Die Ampullen- oder Vertikutierampulle (im Falle von Packampullen mit Kerben, Ringen und Punkten zum Öffnen von Ampullen oder Vertikutierern investieren Sie nicht) in die Schachtel und das Bündel sowie die Gebrauchsanweisung.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort, vor Licht geschützt, außer Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C (nicht einfrieren).

    Haltbarkeit:

    5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-006661/08
    Datum der Registrierung:15.08.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OAO PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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