Aktive SubstanzCalciumchloridCalciumchlorid
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Calciumchlorid
    Lösung in / in 
  • Calciumchlorid
    Lösung in / in 
  • Calciumchlorid
    Lösung in / in 
    BIOCHEMIST, OJSC     Russland
  • Calciumchlorid
    Lösung in / in 
    DALHIMFARM, OAO     Russland
  • Calciumchlorid
    Lösung in / in 
  • Calciumchlorid
    Lösung in / in 
    SYNTHESE, OJSC     Russland
  • Calciumchlorid
    Lösung in / in 
    NOVOSIBHIMFARM, OJSC     Russland
  • Calciumchlorid
    Lösung in / in 
  • Calciumchlorid
    konzentrieren d / Infusion 
  • Calciumchlorid
    Lösung in / in 
    Mapichem AG     Schweiz
  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse Verabreichung
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro ml:

    Aktive Substanz: Calciumchloridhexahydrat - 100 mg.

    Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 ml.

    Beschreibung:Transparente farblose Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Calcium-Phosphor-Austauschregler
    ATX: & nbsp;

    B.05.X.A   Elektrolytlösungen

    B.05.X.A.07   Calciumchlorid

    Pharmakodynamik:

    Die Herstellung von Kalzium ergänzt den Mangel an Calciumionen, die für den Prozess der Nervenimpulsübertragung, Reduzierung der Skelett- und glatten Muskeln, Myokardaktivität, Bildung von Knochengewebe, den Prozess der Blutgerinnung und die Funktion anderer Systeme und Organe notwendig sind.

    Calcium ist der Co-Faktor vieler Enzyme und beeinflusst daher die sekretorische Aktivität der endokrinen und exokrinen Drüsen.

    Die Abnahme des Gehalts an Calciumionen im Blutplasma und -gewebe kann zur Entwicklung verschiedener pathologischer Prozesse führen. Hypokalzämie führt zur Entwicklung von Tetanie und Spasmophilie, der Verletzung der Funktionen von Skelett- und glatten Muskeln, Herz-Kreislauf-System, Störung des Blutgerinnungssystems, Entwicklung Osteoporose.

    Calciumchlorid reduziert zusätzlich zur Beseitigung der Hypocalcämie die vaskuläre Permeabilität und wirkt antiallergisch, entzündungshemmend und hämostatisch.

    Mit intravenöser Injektion stimuliert die sympathische Teilung des vegetativen Nervensystems, erhöht die Sekretion von Adrenalin durch die Nebennieren und hat eine moderate harntreibende Wirkung.

    Pharmakokinetik:Im Blut ist Calcium im ionisierten und gebundenen Zustand. Im Plasma befinden sich etwa 45% Kalzium in einem Komplex mit Proteinen. Ionisiertes Calcium hat physiologische Aktivität. Es ist im Knochengewebe abgelagert. Etwa 20% des Arzneimittels wird über die Nieren ausgeschieden, der Rest (80%) ist der Darm.95% des durch glomeruläre Filtration emittierten Calciums werden sowohl im aufsteigenden Segment der Henle-Schlinge als auch proximal und distal resektiert Nierentubuli.
    Indikationen:

    - allergische Erkrankungen (Nesselsucht, Angioödem, allergische Dermatosen, Serumkrankheit);

    - Hypokalzämie (einschließlich Hypokalzämie Tetanie, mit Hypoparathyreoidismus);

    - Bleikolik;

    - Hyperkaliämie;

    - eine Überdosierung von Magnesiumsalzen (im Rahmen einer komplexen Therapie).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, Hyperkalzämie, schwere chronische Niereninsuffizienz, Kammerflimmern, Urolithiasis, Sarkoidose, schwere Atherosklerose, Thromboseneigung, gleichzeitiger Empfang mit Herzglykosiden, Schwangerschaft, Stillzeit.

    Vorsichtig:

    Chronisches Nierenversagen leichter bis mittlerer Schwere, Dehydratation, Elektrolythaushalt (Risiko einer Hyperkalzämie), Herzerkrankungen (Arrhythmie), Nierenerkrankungen, pulmonale Herzkrankheit, respiratorische Azidose, respiratorische Insuffizienz (Risiko toxischer Reaktionen durch Kalziumoxidation) .

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Während der Schwangerschaft und während der Stillzeit ist das Medikament kontraindiziert.

    Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verschreiben, sollte das Stillen gestoppt werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird intravenös in Tropfen injiziert oder tropft (langsam) mit einer Geschwindigkeit von nicht mehr als 0,75 - 1,5 ml / min. Die Ampulle mit der Lösung vor der Einführung wird auf die Körpertemperatur erwärmt. Nach Beendigung der Verabreichung sollte der Patient für kurze Zeit in der "liegenden" Position bleiben.

    Zum intravenösen Abtropfen wird die Arzneimittellösung zuerst in 100-200 ml 0,9% isotonischer Natriumchloridlösung oder 5% Dextrose (Glucose) -Lösung verdünnt.

    Bei allergischen Reaktionen (Urtikaria, Angioödem, allergische Dermatose, Serumkrankheit), Bleikolik, Überdosierung von Magnesiumsalzen - 7,5-15 ml.

    Bei der akuten Hypokalzämie - 7,5-15 ml für 1-3 Tage, falls notwendig, wird die Einführung alle 1-3 Tage wiederholt.

    Bei hypokalzämischer Tetanie - 5-17,5 ml. Die Verabreichung wird alle 8 Stunden wiederholt, bis eine therapeutische Wirkung erreicht ist.

    Mit giperkaliemii (unter der Kontrolle des Elektrokardiogramms) - 2,45-15 ml, falls notwendig, wird die wiederholte Dosis nach 1-2 Minuten verabreicht.

    Kinder - 0,3 ml / kg, die maximale Tagesdosis - 15 ml.

    Bei allergischen Erkrankungen wird die kombinierte Anwendung von Calciumchlorid und Antihistaminika empfohlen.

    Die Vorgehensweise beim Arbeiten mit einer Polymerampulle:

    - Nimm eine Ampulle, schüttle sie und halte sie am Hals.

    - Drücken Sie die Ampulle mit der Hand, während das Medikament nicht isoliert werden soll, und drehen und trennen Sie das Ventil mit rotierenden Bewegungen.

    - Durch das geformte Loch sofort die Spritze mit der Ampulle verbinden.

    - Drehen Sie die Ampulle um und geben Sie den Inhalt langsam in die Spritze.

    - Setzen Sie die Nadel auf die Spritze.

    Nebenwirkungen:

    Bei intravenöser Verabreichung ist es möglich, die Hitze zuerst in der Mundhöhle zu fühlen, und dann im ganzen Körper den Geschmack von Kreide im Mund, periphere Blutgefäße, Blutdrucksenkung, Arrhythmie (einschließlich Bradykardie), Übelkeit, Ohnmacht.

    Wenn es in das subkutane Fett und den Muskel aufgenommen wird, verursacht es starke Reizung und Nekrose des umgebenden Gewebes.

    Bei schneller Verabreichung sind Kammerflimmern, Herz-Kreislaufversagen, bis zum Herzstillstand möglich.

    Lokale Reaktionen: Reizung entlang der Adern; Hyperämie der Haut, Schmerz, Hautausschlag, Eine Verkalkung kann auf eine Extravasation hinweisen, die zu Nekrosen des umgebenden Gewebes führen kann.

    Überdosis:

    Symptome: Hyperkalzämie (Durst, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Polyurie, Bauchschmerzen, Muskelschwäche, psychische Störungen, in schweren Fällen - Arrhythmie, Koma), insbesondere bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz.

    Behandlung: Bei leichter Überdosierung (Calciumkonzentration - 2,6-2,9 mmol / l) wird die Verabreichung gestoppt und andere Calcium-haltige Arzneimittel werden abgesetzt. Bei schwerer Überdosierung (Calciumkonzentration über 2,9 mmol / l) - der Einbringung von 0,9% iger isotonischer Kochsalzlösung; nicht-diasidische Diuretika; Überwachung der Serumkonzentration, falls erforderlich, Verabreichung von Kalium- und Magnesiumpräparaten; Kontrolle der Herzaktivität, die Einführung von Beta-Adrenoblockern für die Prävention von Herzrhythmusstörungen, Hämodialyse.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung reduziert die Wirkung von Blockern von "langsamen" Calcium-Kanälen; bei anderen Calcium- und Magnesiumpräparaten steigt das Risiko einer Hypercalcämie bzw. Hypermagnesia, insbesondere bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz; mit Chinid - möglicherweise Verlangsamung der intraventrikulären Leitfähigkeit und erhöhte Toxizität von Chinidin.

    Reduziert die Wirksamkeit von nichtdepolarisierenden Muskelrelaxantien. Kann die Wirkungsdauer von Tubocurarinchlorid erhöhen.

    Pharmazeutisch unvereinbar mit Tetracyclinen, Magnesiumsulfat, Arzneimitteln, die Phosphate, Carbonate oder Tartrate enthalten.

    Während der Behandlung mit Herzglykosiden wird die parenterale Anwendung von Kalziumchlorid im Zusammenhang mit der Verstärkung der kardiotoxischen Wirkung nicht empfohlen.

    Spezielle Anweisungen:

    Nicht subkutan und intramuskulär verabreichen!

    Wenn Kalziumchlorid in die Haut oder in Muskelgewebe eindringt, entwickelt sich eine starke lokale Gewebereizung mit der Bildung von Nekrosefoki.

    Die Behandlung wird unter Kontrolle der Konzentration von Calcium im Blut durchgeführt.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Betrifft nicht.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Die Lösung für die intravenöse Verabreichung beträgt 100 mg / ml.

    Verpackung:

    Um 5 oder 10 ml in polymeren Ampullen, hergestellt mit der Technologie "Blow-Fill-Seal" "Blow-Fill-Seal" auf der Produktionslinie Bottelpack.

    Für 5 oder 10 Polymerampullen, zusammen mit den Anweisungen für den medizinischen Gebrauch, eine Packung Pappe einlegen.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002060
    Datum der Registrierung:25.04.2013 / 19.08.2015
    Haltbarkeitsdatum:25.04.2018
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben