Aktive SubstanzMinoxidilMinoxidil
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  • Dosierungsform: & nbsp;Spray für den externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    1 ml der Lösung enthält:

    Aktive Substanz Minoxidil 20,00 mg;

    Hilfsstoffe: Ethanol 96% - 600,00 mg, Propylenglykol - 200,00 mg, auf 1,00 ml Wasser gereinigt.

    Beschreibung:Transparente Lösung von hellgelb bis orange.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Eine Behandlung für Alopezie
    ATX: & nbsp;

    D.11.A.X.01   Minoxidil

    Pharmakodynamik:

    Mit externer Anwendung Minoxidil stimuliert das Haarwachstum bei Menschen mit androgener Alopezie (Haarausfall, Haarausfall). Verbessert die Mikrozirkulation, stimuliert den Übergang der Haarfollikel in die aktive Wachstumsphase, verändert die Wirkung von Androgenen auf die Haarfollikel. Reduziert die Bildung von 5-alpha-Dehydrosteron (möglicherweise indirekt), die eine wichtige Rolle bei der Bildung von Kahlheit.Die beste Wirkung ist für eine kleine Verschreibung der Krankheit (nicht mehr als 10 Jahre), junge Patienten, die kahle Stelle in der Oberseite des Kopfes ist nicht mehr als 10 cm, und es gibt mehr als 100 Pistole und Terminal Haar in der Mitte der Glatze. Das Auftreten von Anzeichen von Haarwachstum wird nach 4 oder mehr Monaten der Anwendung des Arzneimittels festgestellt. Der Beginn und die Schwere der Wirkung können bei verschiedenen Patienten variieren. Nach der Beendigung der Anwendung von Cosilon® wird das Wachstum neuer Haare ausgesetzt und innerhalb von 3-4 Monaten ist die Wiederherstellung des ursprünglichen Aussehens möglich. Der genaue Wirkungsmechanismus des Medikaments Cosilon® bei der Behandlung von androgener Alopezie ist nicht bekannt. Minoxidil Ineffektiv im Falle von Glatzenbildung, die durch Einnahme eines Medikaments verursacht wird, Mangelernährung (Eisenmangel (Fe), Vitamin A), als Folge von Haarstyling in "engen" Frisuren.

    Pharmakokinetik:

    Mit externer Anwendung Minoxidil schlecht aufgenommen durch normale, intakte Haut: durchschnittlich 1,5% (0,3 bis 4,5%) der gesamten applizierten Dosis gelangen in den systemischen Kreislauf. Die Wirkung von Begleiterkrankungen auf die Resorption von Minoxidil ist nicht bekannt.

    Nach Absetzen des Medikaments werden ca. 95% des in den Körperkreislauf gelangenden Minoxidils innerhalb von 4 Tagen ausgeschieden. Das Profil der metabolischen Biotransformation von Minoxidil nach der äußerlichen Anwendung des Präparats Cosilon® ist bis heute nicht vollständig untersucht .

    Minoxidil bindet nicht an Plasmaproteine ​​und wird durch glomeruläre Filtration über die Nieren ausgeschieden. Minoxidil dringt nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein. Hauptsächlich mit Urin ausgeschieden. Minoxidil und seine Metaboliten werden durch Hämodialyse ausgeschieden.

    Indikationen:

    Zur Behandlung von androgener Alopezie (Haarwiederaufbau) und Stabilisierung von Haarausfall bei Männern und Frauen.

    Kontraindikationen:
    • Überempfindlichkeit gegen Minoxidil oder andere Komponenten des Arzneimittels;
    • Alter jünger als 18 Jahre und älter als 65 Jahre;
    • Verletzung der Unversehrtheit der Haut, Dermatose der Kopfhaut.
    Vorsichtig:

    Patienten mit kardiovaskulären Erkrankungen und Herzrhythmusstörungen, Nieren- und Leberversagen vor Beginn der Behandlung mit dem Medikament Cosilon® sollten einen Arzt aufsuchen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Verwenden Sie das Medikament nicht während der Schwangerschaft und während des Stillens.

    Dosierung und Verabreichung:

    Nur für äußere Anwendung.

    Unabhängig von der Größe der behandelten Fläche, 1 ml der Lösung mit einem Sprayer auftragen (7-8 Drücken Sie zweimal täglich auf die betroffenen Bereiche der Kopfhaut, ausgehend von der Mitte des Problembereichs. Nach der Anwendung Hände waschen.

    Die tägliche Gesamtdosis sollte 2 ml nicht überschreiten (die Dosis hängt nicht von der Größe des betroffenen Bereichs ab). Patienten, die kein zufriedenstellendes Haarwachstum haben, wenn sie eine 2% ige Lösung verwenden, und Patienten, die ein schnelleres Haarwachstum wünschen, können eine 5% ige Lösung verwenden.

    Für Männer ist Cosilon® am effektivsten bei Haarausfall am Scheitelpunkt, für Frauen - mit Haarausfall im mittleren Teil.

    Tragen Sie Cosilon® nur auf die trockene Kopfhaut auf. Die Lösung erfordert kein Spülen.

    Das Auftreten der ersten Zeichen der Stimulierung des Haarwuchses ist möglich, nachdem das Arzneimittel 2 Mal pro Tag für 4 Monate oder länger angewendet wurde. Der Beginn und die Schwere des Haarwuchses sowie die Qualität der Haare können bei verschiedenen Patienten schwanken.

    Nach individuellen Berichten kann eine Wiederherstellung des ursprünglichen Erscheinungsbildes innerhalb von 3-4 Monaten nach Absetzen der Behandlung erwartet werden.

    Die Behandlungsdauer beträgt im Durchschnitt etwa 1 Jahr.

    Vorbereitung für den Einsatz: Vor dem ersten Gebrauch sollte die Lösung 2-3 mal besprüht werden, bis ein gleichmäßiges Sprühen erreicht ist. Das nächste Mal kann der Vernebler sofort verwendet werden.

    Nebenwirkungen:

    Lokale Nebenwirkungen:

    Die Anwendung von Minoxidil kann beim Übergang von der Ruhephase in die Wachstumsphase zu einem erhöhten Haarausfall führen, während das alte Haar ausfällt und an seiner Stelle wächst Neu. Dieses vorübergehende Phänomen wird normalerweise nach 2-6 Wochen nach Beginn der Behandlung beobachtet und hört innerhalb der nächsten zwei Wochen allmählich auf (das Auftreten der ersten Anzeichen der Wirkung von Minoxidil).

    Systemische Nebenwirkungen:

    Haut und FreistichMesserBallaststoff: Follikulitis, Seborrhoe, juckende Kopfhaut, allergische Kontaktdermatitis, Hypertrichose (unerwünschtes Körperhaarwachstum, einschließlich Gesichtsbehaarung bei Frauen);

    Dermatologische Erkrankungen: unspezifische allergische Reaktionen (Hautausschlag, Urtikaria), Ödeme im Gesicht.

    Atmungssystem: Kurzatmigkeit, allergische Rhinitis.

    Nervöses System: Kopfschmerzen, Schwindel, Schwindel, Neuritis.

    Das Herz-Kreislauf-System: Schmerzen in der Brust, Blutdruckschwankungen, Herzklopfen, Veränderungen im Rhythmus des Herzschlags, Schwellungen.

    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

    Überdosis:

    Eine versehentliche Einnahme von Cosilon® kann aufgrund der vasodilatatorischen Eigenschaften von Minoxidil zu systemischen Nebenwirkungen führen (5 ml einer 2% igen Lösung enthalten 100 mg Minoxidil, die empfohlene Höchstdosis für Erwachsene bei der Behandlung von Hypertonie).

    Anzeichen einer Überdosierung: Flüssigkeitsretention, Senkung des Blutdrucks, Tachykardie.

    Behandlung: Diuretika können verschrieben werden, um die Flüssigkeitsretention bei Bedarf zu beseitigen; für die Behandlung von Tachykardie - Beta-Blocker.

    Um den Blutdruck zu normalisieren, sollte intravenös 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid verabreicht werden. Verschreiben Sie keine Sympathomimetika, zum Beispiel Noradrenalin und Adrenalinmit übermäßiger kardiostimulierender Aktivität.

    Interaktion:

    Es gibt eine theoretische Möglichkeit (klinische Bestätigung ist nicht verfügbar) der Stärkung der orthostatischen Hypotonie bei Patienten, die eine gleichzeitige Behandlung mit peripheren Vasodilatatoren erhalten. Es kann nicht ausgeschlossen werden, dass es im Blut von Patienten mit Hypertonie und Einnahme einen sehr geringen Anstieg von Minoxidil gibt Minoxidil Bei gleichzeitiger Anwendung von Cosilon®, obwohl keine relevanten klinischen Studien durchgeführt wurden.

    Entschlossen, dass Minoxidil zur äußerlichen Anwendung kann mit einigen anderen Arzneimitteln zur äußerlichen Anwendung interagieren. Die gleichzeitige Verwendung einer Lösung von Minoxidil zur äußerlichen Anwendung und einer Creme enthält Betamethason (0,05%) führt zu einer Abnahme der systemischen Absorption von Minoxidil. Gleichzeitige Anwendung von Creme enthalten Tretinoin (0,05%) führt zu einer erhöhten Absorption von Minoxidil.

    Gleichzeitige Anwendung auf die Haut Minoxidil und Zubereitungen für den externen Gebrauch, wie z Tretinoin und Dithranol, die Veränderungen in den Schutzfunktionen der Haut verursachen, können zu einer Erhöhung der Absorption von Minoxidil führen.

    Spezielle Anweisungen:

    Wenden Sie das Medikament nicht auf andere Teile des Körpers an.

    Die Zubereitung von Cosilon® wird nur auf die trockene Haut der Kopfhaut nach dem Baden angewendet oder sollte etwa 4 Stunden nach der Anwendung des Arzneimittels vor dem Baden warten. Lassen Sie Ihren Kopf nicht früher als 4 Stunden nach der Anwendung nass werden. Haare waschen mit dem Medikament Cosilon® wird in der üblichen Weise empfohlen.

    Während der Anwendung des Medikaments Cosilon® können Sie Haarspray und andere Haarpflegeprodukte verwenden. Vor dem Auftragen der Haarpflegeprodukte müssen Sie zuerst die Zubereitung von Cosilon® auftragen und warten, bis die behandelte Hautstelle vollständig getrocknet ist. Es gibt keine Beweise dafür, dass Haarfärbung, Dauerwelle oder die Verwendung von Haar-Weichmachern irgendwie die Wirksamkeit des Medikaments reduzieren kann. Um mögliche Irritationen der Kopfhaut zu vermeiden, müssen Sie jedoch sicherstellen, dass das Produkt vollständig von den Haaren und der Kopfhaut abgewaschen wurde, bevor Sie diese Chemikalien verwenden.

    Minoxidil kann in kleinen Mengen über die Haut resorbiert werden, so dass systemische Nebenwirkungen auftreten können, wie: Wasser- und Salzretention, generalisierte und lokale Ödeme, Perikarderguss, Perikarditis, Perikardtamponade, Tachykardie, Angina pectoris, erhöhte orthostatische Hypotonie verursacht durch einige blutdrucksenkende Mittel, beispielsweise Guanethidin und seine Derivate. Die Anwendung von Cosilon® bei Patienten mit Hypertonie, die eine Behandlung mit Guanethidin oder Guanethidin-Derivaten oder Minoxidil erhalten, ist nur unter medizinischen Beobachtungsbedingungen möglich. Patienten sollten sich regelmäßigen Untersuchungen unterziehen, um mögliche Anzeichen von systemischen Nebenwirkungen von Minoxidil zu identifizieren. Wenn systemische Nebenwirkungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Um Ödeme und Flüssigkeitsretention im Körper zu behandeln, können bei Bedarf Diuretika verschrieben werden. Um Tachykardie und Angina zu beseitigen, können Beta-Blocker verordnet werden. Den Patienten mit der kardiovaskulären Erkrankung in der Vorgeschichte soll man vorbeugen, dass die Behandlung mit dem Präparat Cosilon® die Verschärfung dieser Erkrankungen herbeirufen kann.

    Vor Beginn der Behandlung mit Cosilon® sollten sich die Patienten einer allgemeinen Untersuchung unterziehen, einschließlich der Erfassung und Untersuchung der Anamnese. Der Arzt sollte sicherstellen, dass die Kopfhaut gesund ist.

    Wenn systemische Nebenwirkungen oder schwere Hautreaktionen auftreten, sollten die Patienten das Arzneimittel absetzen und einen Arzt aufsuchen.

    Die Zusammensetzung des Medikaments Cosilon® umfasst Ethylalkohol, der Entzündungen und Augenreizungen verursachen kann. Bei Kontakt mit empfindlichen Oberflächen (Augen, gereizte Haut, Schleimhäute) den Bereich mit reichlich kaltem Wasser abspülen.

    Einatmen beim Spritzen vermeiden.

    Nach dem Auftragen des Medikaments sollten Sie Ihre Hände gründlich waschen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Im Zusammenhang mit der möglichen Entwicklung von Kopfschmerzen, Schwindel, Augenirritationen sollte beim Führen von Fahrzeugen und bei der Durchführung bestimmter Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und eine schnelle motorische Reaktion erfordern, Vorsicht walten gelassen werden. Wenn diese unerwünschten Phänomene auftreten, sollte man davon absehen, diese Aktivitäten durchzuführen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Spray für den externen Gebrauch 1 %.

    Verpackung:

    Zu 60 ml in einer Polyethylenflasche von weißer Farbe mit einem Spray. Jedes Fläschchen mit Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht höher als 30 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-005921/08
    Datum der Registrierung:28.07.2008 / 16.07.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Božnalek, AOBožnalek, AO Bosnien und Herzegowina
    Hersteller: & nbsp;
    BOSNALIJEK, d.d. Bosnien und Herzegowina
    Darstellung: & nbsp;BOSNALEK AO BOSNALEK AO Bosnien und Herzegowina
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;05.02.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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