Aktive SubstanzNystatinNystatin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Vaginalkapseln
    Zusammensetzung:

    1 Zäpfchen enthält:

    Wirkstoffe: Nifuratel 500,00 mg + Nystatin 200.000, 00 MICH Hilfsstoffe: Dimethylpolysiloxan AK1000 (Dimethicon) 960,0 mg Shell-Zusammensetzung: Gelatine 351,0 mg, Glycerin (Glycerin) 171,0 mg,

    Ethylparahydroxybenzoat-Natrium 1,8 mg, Natriumpropylparahydroxybenzoat 1,0 mg, Titandioxid 0,4 mg, Eisenoxidgelb 2,4 mg

    Beschreibung:Weichgelatineartige, eiförmige Suppositorien von gelber Farbe mit einem braunen Farbton, enthaltend eine gelbe ölige Suspension.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:antimikrobielles Kombinationsmittel (antimikrobielles Mittel und Antiprotozoikum + antimykotisches Mittel)
    ATX: & nbsp;

    G.01.A.A   Antibiotika

    G.01.A.A.01   Nystatin

    Pharmakodynamik:

    antimikrobielle Zubereitung zur äußerlichen Anwendung. Hat antiprotozoale, antimykotische und antibakterielle Wirkung.

    Nifuratel, ein Derivat von Nitrofuran. Hochwirksam gegen eine Reihe von Bakterien, Pilzen und Protozoen (inkl. Trichomonas vaginalis).

    Nystatin ist ein antimykotisches Antibiotikum der Polyen-Gruppe. Durch die Bindung an Sterole in der Zellmembran von Pilzen bricht es seine Permeabilität, was zum Zelltod führt. Sehr aktiv in Bezug auf Candida Albicans.

    Die Kombination von Nifuratel und Nystatin ermöglicht eine ausgeprägtere antimykotische Wirkung und erweitert das Spektrum antimikrobiell signifikant Aktionen.

    Hohe Wirksamkeit und geringe Toxizität der Komponenten des Arzneimittels verursachen einen breiten Bereich seiner klinischen Anwendungen bei der Behandlung von gemischten Krankheitsbildern der Kolpitis, insbesondere der Verwendung zur Vorbeugung von Pilzinfektionen, die durch spezifische Behandlung von Trichomoniasis verursacht werden.

    Macmirror Der Komplex verletzt nicht die physiologische Flora, die es erlaubt, die Entwicklung von Dysbacteriose zu vermeiden und schnell die Normocenose der Vagina wiederherzustellen.
    Pharmakokinetik:

    Die durchgeführten Forschungen bestätigen, dass bei der vaginalen Anwendung bei den Tieren (den Kaninchen und den Hunden) mit der nochmaligen Einführung der Tagesdosis, dass in 30 Male die therapeutische Dosis überschritten wurde, die Stoffe, die in die Struktur der Präparation eingehen keine systemische Wirkung.

    Die durchgeführten Studien zur Pharmakokinetik des Arzneimittels beim Menschen bestätigen auch, dass das Arzneimittel bei intravaginaler Anwendung praktisch nicht von der Oberfläche der Vaginalschleimhaut absorbiert wird und keine systemische Wirkung hat.

    Die Konzentration von Nifuratel im Blutplasma liegt unter der Bestimmungsgrenze. Die maximale Konzentration (Smak) beträgt 4,54 ng / ml; Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (Tmax) 8,0 h; die integrale Fläche unter der pharmakokinetischen Kurve "Konzentrations-Zeit" (AUC) 10,27 ng ml-1 h.

    Nystatin wird bei topischer Anwendung nicht durch Haut und Schleimhäute resorbiert.
    Indikationen:

    Vulvovaginale Infektionen, die durch medikamentenanfällige Krankheitserreger verursacht werden, einschließlich: bakterielle Vaginitis, vaginale Trichomoniasis; Vaginitis durch Pilze der Gattung verursacht Candida, gemischte Vaginitis.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Nifuratel, Nystatin oder eine Hilfssubstanz des Arzneimittels.

    Kindheit.

    Vorsichtig:
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft ist möglich, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.

    Mögliche Verwendung in der Zeit des Stillens, da das Medikament nicht praktisch durch die Schleimhäute absorbiert wird, so dass es nicht in die Muttermilch eindringt.
    Dosierung und Verabreichung:

    Intravaginal: 1 Vaginalzäpfchen wird täglich in der Nacht vor dem Schlafengehen für 8 Tage oder wie vom Arzt empfohlen verabreicht. Bei Bedarf kann die Behandlung nach der Menstruation wiederholt werden.

    Für maximale Wirkung das Suppositorium tief in die Vagina einführen.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind in Form von Hautausschlägen oder Juckreiz möglich. Mit der Entwicklung von allergischen Reaktionen sollte das Medikament abgesetzt werden.

    Überdosis:Überdosierungen wurden nicht gemeldet.
    Interaktion:

    Es wurde keine klinisch signifikante Wechselwirkung des McMiore-Komplexes mit anderen Arzneimitteln festgestellt.

    Spezielle Anweisungen:

    Wegen der Gefahr einer erneuten Infektion ist eine gleichzeitige Behandlung des Sexualpartners erforderlich. Während der Behandlung mit der Droge sollte Geschlechtsverkehr vermieden werden.

    Die Zäpfchen werden für die Behandlung im Kindesalter nicht verwendet, wenn man das Präparat in dieser Kategorie der Patientinnen verwenden muss, ist es empfehlenswert, das Präparat Macmiore Complex in Form von der Creme der Vaginalcreme mit dem Applikator (der abgestuften Spritze) zu verwenden. Das Vorhandensein einer speziellen Düse ermöglicht es Ihnen, die Creme zu betreten, ohne das Jungfernhäutchen zu beschädigen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge, Mechanismen zu fahren Die Verwendung des Medikaments beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, und andere Aktivitäten, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Vaginalzäpfchen: die Blase enthält 8 oder 12 Vaginalzäpfchen;

    1 Blister mit Gebrauchsanweisungen werden in einer Pappschachtel gelegt.

    Verpackung:(12) - Verpackungen, planimetrisch (1) - pappverpackt
    (8) - verpackungen, zellen, planimetrisch (1) - packungen, pappe
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N012638 / 01
    Datum der Registrierung:07.08.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Polikem Sr.L.Polikem Sr.L. Italien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;SIESC LTD, ZAOSIESC LTD, ZAO
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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