Aktive SubstanzNystatinNystatin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:

    Eine Tablette enthält:

    Aktive Substanz:

    Nystatin

    - 55,5 mg (250000ED)

    111 mg (500.000 ED)

    Hilfsstoffe des Kerns:

    Laktosemonohydrat (Milchzucker)

    - 28,8 mg

    - 57,60 mg

    Magnesiumhydroxycarbonat (Magnesiumcarbonat basisch)

    - 12 mg

    - 24 mg

    Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose)

    -1,2 mg

    -2,4 mg

    Kalziumstearat

    - 1,2 mg

    - 2,4 mg

    Kartoffelstärke

    - 21,3 mg

    - 42,6 mg

    Shell-Zubehör:

    Laktosemonohydrat (Milchzucker)

    - 0,885 mg

    - 1,77 mg

    Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose)

    - 3,143 mg

    - 6,286 mg

    Titandioxid

    - 0,265 mg

    - 0,53 mg

    Polysorbat 80 (Tween 80)

    - 0,315 mg

    - 0,63 mg

    Magnesiumhydrosilikat (Talk)

    - 0,265 mg

    - 0,53 mg

    Vanillin

    - 0,12 mg

    - 0,24 mg

    Chinolin gelb färben, E 104

    0,0035 mg

    0,007 mg

    Farbstoff Tropeolin O

    0,0035 mg

    0,007 mg

    Beschreibung:

    Die Tabletten sind mit einem Filmüberzug bedeckt, hellgelbe Farbe mit einem grünlichen Farbton, mit einem leichten Geruch von Vanillin.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimykotisches Antibiotikum
    ATX: & nbsp;

    G.01.A.A   Antibiotika

    G.01.A.A.01   Nystatin

    Pharmakokinetik:

    Nystatin - 19-Mycosaminilistinatanolid bezieht sich auf die von Actinomyceten produzierte antibiotische Polyen-Gruppe Streptomyces noursei.

    Nystatin wirkt fungistatisch auf hefeartige Pilze Candida. Das Medikament wird schlecht aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Der Großteil des Medikaments oral eingenommen, mit Kot ausgeschieden. Nystatin besitzt keine kumulativen Eigenschaften.

    Indikationen:

    - Candidiasis der Schleimhäute der Haut und der inneren Organe.

    - Prävention der Entwicklung von Candidiasis bei längerer Behandlung mit antibakteriellen Mitteln, insbesondere bei erschöpften und geschwächten Patienten (mit einem präventiven Ziel).

    Kontraindikationen:- Überempfindlichkeit.

    - Funktionsstörung der Leber, Pankreatitis.

    - Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür.

    - Kinder unter 3 Jahren.

    - Schwangerschaft.

    - Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption.
    Vorsichtig:Mit Vorsicht sollte in Fällen von Nierenerkrankungen, mit Leukopenie (eine Abnahme der Leukozytenspiegel im Blut) verwendet werden.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Nystatin ist in der Schwangerschaft kontraindiziert.

    Es liegen keine Daten zur Isolierung von Nystatin mit der Muttermilch vor. Wenn Nystatin während der Stillzeit benötigt wird, sollte daher die Frage des Stillens angesprochen werden.
    Dosierung und Verabreichung:

    Zur Behandlung von Candidiasis der inneren Organe Nystatin verwendet innen unabhängig von der Nahrungsaufnahme.

    Erwachsene erhalten 111 mg (500.000 Einheiten) 3-4 mal oder 55.5 mg (250.000 Einheiten) 6-8 mal täglich. Bei einer generalisierten Candidose kann die Tagesdosis auf 6.000.000 Einheiten erhöht werden.

    Kinder im Alter von 3 bis 13 Jahren bei 55,5 mg (250 000 Einheiten) 3-4 mal am Tag, ab 13 Jahren - 55,5 mg - 111 mg (250 000 Einheiten - 500 000 Einheiten) 3-4 mal am Tag. Die Dauer der Behandlung beträgt 10-14 Tage. Bei Bedarf kann der Kurs in einer Woche wiederholt werden.

    Nebenwirkungen:Bei Einnahme von Nystatin sind Übelkeit, Erbrechen, Schüttelfrost, Durchfall, Hautjucken möglich. Reduzieren Sie in diesen Fällen die Dosis oder brechen Sie das Medikament ab.
    Überdosis:Derzeit Fälle von Drogenüberdosierung Nystatin nicht gemeldet.
    Interaktion:

    Es besteht eine Kreuzresistenz mit Amphotericin B.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Nystatin mit Clotrimazol nimmt die Aktivität des letzteren ab.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Es gibt keine Hinweise darauf, dass das Medikament Fahrer und Menschen, die mit Maschinen arbeiten, beeinträchtigen kann.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Filmtabletten, 250.000 Einheiten und 500.000 Einheiten.

    Verpackung:

    Für 10, 20, 30, 50 oder 100 Tabletten in einem Glas mit dunklem Glas oder in einer Polymerdose aus Polyethylen oder Polypropylen.

    Für 10 Tabletten in einer konturierten Zellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert oder Papier mit Polyethylenbeschichtung.

    1 Bank oder 1, 2, 3, 5, 10 Contour Mesh-Packungen werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N000840 / 03
    Datum der Registrierung:07.08.2008 / 28.02.2018
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.06.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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