Aktive SubstanzNystatinNystatin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Vaginale Zäpfchen
    Zusammensetzung:

    Für ein Suppositorium.

    Aktive Substanz:

    Nystatin

    - 55,5 mg (250.000 IE)

    - 111,0 mg (500.000 IE)

    Hilfsstoffe:

    Propylparahydroxybenzoat (Nipazol)

    2,0 mg

    2,0 mg

    Zitronensäure-Monohydrat

    - 0,075 mg

    - 0,075 mg

    Die Grundlage für Zäpfchen:

    Hartes Fett

    - eine ausreichende Menge bis zu einem Suppositorium mit einer Masse von 2,4 g

    Hinweis. Die Menge an Nystatin ist für ein Arzneimittel mit einer Aktivität von 4500 U / mg, ausgedrückt als Trockensubstanz, angegeben. Im Fall der Verwendung von Nystatin mit höherer Aktivität wird die Menge davon entsprechend verringert, wodurch die Menge der Base erhöht wird.

    Beschreibung:

    Suppositorien gelb, Torpedo-förmig, mit einem maximalen Durchmesser von 1,5 cm.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimykotikum
    ATX: & nbsp;

    G.01.A.A   Antibiotika

    G.01.A.A.01   Nystatin

    Pharmakodynamik:

    Antimykotisches Polyen-Antibiotikum, hochwirksam gegen hefeartige Pilze der Gattung Candida. In der Struktur des Antibiotikums befinden sich Doppelbindungen mit einer hohen Affinität zu Zellmembransterolen von Pilzstrukturen, die zum Einbau des Wirkstoffmoleküls in die Zellmembran und zur Bildung einer Vielzahl von Kanälen, durch die der unkontrollierte Transport von Elektrolyten beiträgt, beitragen ; Ein Anstieg der Osmolarität innerhalb der Zelle führt zu seinem Tod. Widerstand entwickelt sich sehr langsam.

    Pharmakokinetik:Wenn topische Anwendung wird praktisch nicht durch die Schleimhäute absorbiert.
    Indikationen:Behandlung und Prävention (mit verlängerter lokaler antimikrobieller Therapie) Candidiasis der Vaginalschleimhaut.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Schwangerschaft, Kinder unter 18 Jahren (keine Daten über die Wirksamkeit und Sicherheit von Nystatin in der Formulierung für die intravaginale Anwendung bei Kindern).

    Vorsichtig:
    Schwangerschaft und Stillzeit:Das Medikament ist in der Schwangerschaft kontraindiziert.Applikation in der Zeit des Stillens ist möglich, da das Medikament fast nicht durch die Schleimhäute absorbiert wird, so dass es die Muttermilch nicht durchdringt.
    Dosierung und Verabreichung:

    Vaginal. Ein Zäpfchen, das zuvor mit einer Schere aus der Konturzellenverpackung freigesetzt wurde (Schneiden der Verpackung entlang der Kontur des Zäpfchens), wird in die Vagina (nach hygienischen Verfahren) 1 Suppositorium 2 mal am Tag (morgens und abends) eingeführt. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Lokale Reaktionen von Überempfindlichkeit sind möglich.

    Das Risiko der Ausbreitung resistenter Formen von Pilzen ist möglich, was das Absetzen des Arzneimittels erfordert.

    Interaktion:Bei gleichzeitiger Anwendung von Nystatin mit Clotrimazol nimmt die Aktivität des letzteren ab.
    Spezielle Anweisungen:

    Während der Menstruation sollte die Behandlung nicht unterbrochen werden.

    Bei Pilzkrankheiten der Vagina wird eine gleichzeitige Behandlung des Sexualpartners empfohlen. Während der Behandlung wird empfohlen, sexuellen Kontakt zu vermeiden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Behandlung mit dem Medikament ist es möglich, Kraftfahrzeuge zu verwalten und andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Vaginal Zäpfchen 250 000 Einheiten und 500 000 Einheiten.

    Verpackung:

    Es gibt 5 Zäpfchen in einem zusammenhängenden Zellpaket.

    2 Konturquadrate werden zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N000840 / 02
    Datum der Registrierung:28.04.2008 / 05.02.2018
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.06.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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