Aktive SubstanzNystatinNystatin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro Tablette: aktive Substanz: Nystatin (in Bezug auf den Wirkstoff) - 500 000 Einheiten; Hilfsstoffe: Saccharose - 72 mg, Calciumstearat - 2,4 mg, Talk - 4,8 mg, Kartoffelstärke - bis zu 240 mg (ohne Schale); Zusammensetzung der Schale: Methylcellulose (Methocel A15) 3,163 mg, Polysorbat 80 0,903 mg, Titandioxid 0,903 mg, Chinolingelb E-104 Farbstoff 0,029522 mg, Farbstoff Sonnenuntergang gelb E-110 0,001478 mg.

    Beschreibung:

    Beschreibung: runde Tabletten mit bikonvexer Oberfläche, mit Film überzogen, hellgelb mit grünlichem Tönung. Auf dem Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar: Die Schale ist hellgelb mit einem grünlichen Farbton und der Kern ist gelb oder gelb mit einem bräunlichen Farbton.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimykotikum.
    ATX: & nbsp;

    G.01.A.A   Antibiotika

    G.01.A.A.01   Nystatin

    Pharmakodynamik:

    Pharmakodynamik. Antimykotisches Polyen-Antibiotikum, hochwirksam gegen hefeartige Pilze der Gattung Candida. In der Struktur des Antibiotikums gibt es Doppelbindungen, die eine hohe Tropizität gegenüber den Sterolstrukturen der Zellmembran der Pilze besitzen, was den Einbau des Arzneimittelmoleküls in die Zellmembran und die Bildung einer großen Anzahl von Kanälen, durch die es geht, erleichtert unkontrollierter Transport von Elektrolyten; Ein Anstieg der Osmolarität innerhalb der Zelle führt zu seinem Tod. Widerstand entwickelt sich sehr langsam.

    Pharmakokinetik:Hat eine schwache resorptive Wirkung (fast nicht in den Magen-Darm-Trakt absorbiert). Es wird über den Darm ausgeschieden. Nicht kumulieren.
    Indikationen:

    Behandlung und Prävention von Candidose des Magen-Darm-Traktes.

    Prävention von Pilzläsionen in prä- und postoperativen Phasen bei chirurgischen Eingriffen am Magen-Darm-Trakt.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, Kinder unter 13 Jahren (für diese Darreichungsform).
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Verwenden Sie das Medikament während der Schwangerschaft nur in den Fällen, in denen der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

    Wenn es notwendig ist, während der Stillzeit zu verwenden, sollte die Frage des Stillens gelöst werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb, für 500000 Einheiten 3-4 mal. Die tägliche Dosis beträgt 1500000-3000000 Einheiten, in schweren Fällen - bis zu 4000000-6000000 Einheiten.

    Kinder über 13 Jahren - 250000-500000 Einheiten pro Tag 3-4 mal am Tag.

    Die Dauer der Behandlung beträgt 10-14 Tage. Die Tabletten werden ohne Kauen geschluckt.

    Bei chronisch-rezidivierender und generalisierter Candidose werden Wiederholungskurse mit Pausen von 2-3 Wochen durchgeführt.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen: Nesselsucht.

    Auf Seiten der Organe des Magen-Darm-Traktes: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen.

    Andere: Hyperthermie, Schüttelfrost.

    Überdosis:Das Phänomen der Überdosierung mit dem Medikament bis heute nicht sind beschrieben. Bei Verdacht auf Überdosierung wird eine symptomatische Therapie durchgeführt.
    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Nystatin mit Clotrimazol nimmt die Aktivität des letzteren ab.

    Spezielle Anweisungen:Die Verwendung des Medikaments erfordert keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp.cf zu fahren. und Pelz:

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere Mechanismen zu fahren.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten, mit Folie überzogen, 500 000 Einheiten.

    10 Tabletten pro Kontur Verpackung von PVC-Folie und Folie

    Aluminium. 2 oder 10 Kontur Zellpakete mit Anweisungen

    zur Verwendung in einer Packung Karton.

    Verpackung:(10) - packungen, zellstoff, umriss (2) - packungen, karton
    Lagerbedingungen:

    In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    Haltbarkeit 3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-000867
    Datum der Registrierung:10.08.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BELMEDPREPARATY, RUP BELMEDPREPARATY, RUP Republik Weißrussland
    Hersteller: & nbsp;
    BELMEDPREPARATY, RUP Republik Weißrussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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