Aktive SubstanzNystatinNystatin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Nystatin (500.000 Einheiten) - 0.104 g;

    Hilfsstoffe: Kartoffelstärke - 0,0588 g, Lactosemonohydrat - 0,0600 g, Povidon - 0,0120 g, Vanillin - 0,0004 g, Calciumstearat - 0,0024 g, Talkum - 0,0024 g; die Masse der Kerntablette beträgt 0,240 g; Hülle: Methylcellulose - 0,00384 g, Polysorbat 80 - 0,00080 g, Tropeolinfarbstoff O - 0,00005 g, Vanillin - 0,00002 g, Titandioxid - 0,00080 g, Siliconemulsion - 0,00200 g; Masse der mit einer Beschichtung überzogenen Tablette - 0,2475 g.

    Beschreibung:Tabletten, rund, bikonkav, filmbeschichtet, hellgelb, mit einer grünlichen Tönung, mit dem Geruch von Vanillin. Die Farbe des Kerns ohne Schale ist hellgelb.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimykotikum
    ATX: & nbsp;

    G.01.A.A   Antibiotika

    G.01.A.A.01   Nystatin

    Pharmakodynamik:

    Antimykotisches Polyen-Antibiotikum, hochwirksam gegen hefeartige Pilze der Gattung Candida. In der Struktur des Antibiotikums gibt es

    Doppelbindungen mit einer hohen Affinität zu Zellmembransterolen von Pilzstrukturen, die zum Einbau des Arzneimittelmoleküls in die Zellmembran und zur Bildung einer Vielzahl von Kanälen beiträgt, durch die der unkontrollierte Transport von Elektrolyten; erhöhen, Osmolarität in der Zelle führt zu seinem Tod. Widerstand entwickelt sich sehr langsam.

    Pharmakokinetik:

    Hat eine schwache resorptive Wirkung (fast nicht in den Magen-Darm-Trakt absorbiert).

    Es wird über den Darm ausgeschieden. Akkumuliert nicht.

    Indikationen:

    Behandlung und Prävention (mit Langzeitbehandlung von Penicillin und Tetracyclin Drogen, Chloramphenicol, etc.) Candidiasis des Gastrointestinaltraktes. Prävention von Pilzläsionen in prä- und postoperativen Phasen bei chirurgischen Eingriffen am Magen-Darm-Trakt.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, Leberversagen, Pankreatitis, Ulcus pepticum des Magens und Zwölffingerdarm, Kinder unter 3 Jahren.
    Vorsichtig:

    Mit Vorsicht sollte in Fällen von Nierenerkrankungen, mit Leukopenie (eine Abnahme der Leukozytenspiegel im Blut) verwendet werden.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Das Medikament ist während der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, 500 Tausend AD 3-4 Mal oder 250 Tausend AD 6-8 Mal pro Tag. Die tägliche Dosis beträgt 1,5-3 Millionen Einheiten, in schweren Fällen - bis zu 4-6 Millionen Einheiten. Kinder von 3 bis 5 Jahren - 250 Tausend AD, über 13 Jahre - 250-500 Tausend AD pro Tag 3-4 mal am Tag. Die Dauer der Behandlung beträgt 10-14 Tage. Die Tabletten werden ohne Kauen geschluckt. Wann Chronisch rezidivierende und generalisierte Candidose führen wiederholte Kurse mit Unterbrechungen von 2-3 Wochen durch.

    Nebenwirkungen:

    Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Hyperthermie, Schüttelfrost, allergische Reaktionen.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Nystatin mit Clotrimazol nimmt die Aktivität des letzteren ab.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf das Management von Fahrzeugen und die Wartung von Maschinen und Mechanismen, die Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten beschichtet mit einer Folienhülle 500 000 Einheiten. 10 Tabletten werden in eine Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchlorid-Folie und bedruckter Aluminium-Folie gegeben.

    1.2 contour mesh packages werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel für Verbrauchercontainer verpackt.

    Verpackung:(10) - packungen, zellulär, umriß (1) - packungen, pappe
    (10) - packungen, zellstoff, umriss (2) - packungen, karton
    Lagerbedingungen:In trockenen, vor Licht geschützt und unerreichbar für Kinder bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C.
    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-001394
    Datum der Registrierung:14.01.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOCHEMIST, OJSC BIOCHEMIST, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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