Nooserc - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

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Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten

Zusammensetzung:

Zusammensetzung pro 1 Tablette:

Tabletten mit einer Dosierung von 16 mg Beta-Histidin + 800 mg Piracetam:

Wirkstoffe: Betahistindihydrochlorid 16,00 mg, Pyracetam 800,00 mg;

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose 75,00 mg, Crospovidon 38,00 mg, Giprolose 14,25 mg, Magnesiumstearat 4,75 mg, Zitronensäure 2,00 mg;

Filmhülle: Opaprai pink 50,00 mg [Polyvinylalkohol 40,00%, Titandioxid 24,77%, Macrogol 20,20%, Talkum 14,80%, Eisenfarbstoffoxidrot 0,16%, Eisenoxidfarbstoff Gelb 0,07%].

Tabletten mit einer Dosierung von 24 mg Beta-Histidin + 800 mg Pyracetam:

Wirkstoffe: Betahistindihydrochlorid 24,00 mg, Pyracetam 800,00 mg;

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose 66,00 mg, Crospovidon 38,00 mg, Giprolose 14,25 mg, Magnesiumstearat 4,75 mg, Zitronensäure 3,00 mg;

Filmhülle: Opaprai pink [Polyvinylalkohol 40,00%, Titandioxid 22,37%, Macrogol 20,20%, Talkum 14,80%, Eisenfarbstoffoxidrot 1,64%, Eisenfarbstoffoxidgelb 0,59%, Eisenfarbstoffoxidschwarz 0, 40%].

Beschreibung:

Tabletten mit einer Dosierung von 16 mg Betahistin + 800 mg Piracetam: Oval bikonvexe Tabletten, bedeckt mit einer Filmschale von hellrosa Farbe. Auf Der Tablettenkern ist im Querschnitt weiß oder fast weiß.

Tabletten mit einer Dosierung von 24 mg Betahistin + 800 mg Piracetam: Oval bikonvexe Tabletten, bedeckt mit einer Filmschale von dunkelrosa Farbe. Auf Der Tablettenkern ist im Querschnitt weiß oder fast weiß.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Histamin-Medikament + Nootropikum

ATX: & nbsp;

Andere Psychostimulanzien und Nootropika

Pharmakodynamik:

Das Medikament Nooserc enthält 2 Wirkstoffe:

Betagistin (ein Heilmittel für die symptomatische Therapie des vestibulären Schwindels und / oder des Ménière Syndroms) und Piracetam (ein Heilmittel für die Behandlung von symptomatischen Gedächtnisstörungen, intellektuellen Störungen in Ermangelung einer Diagnose von Demenz).

Pharmakodynamik

Betagistin

Der Wirkmechanismus von Betagistin ist nur zum Teil bekannt. Es gibt mehrere mögliche Hypothesen, die durch präklinische und klinische Daten bestätigt wurden:

- Einfluss auf das gistaminerge System.

Partieller Agonist H₁-gistaminovyh und Antagonist H₃-gistaminovyh Rezeptoren der vestibulären Kerne des zentralen Nervensystems (ZNS), hat wenig Aktivität in Bezug auf H₂Rezeptoren. Betagistin erhöht den Histaminstoffwechsel und seine Freisetzung durch Blockierung des präsynaptischen H₃-Rezeptoren und Abnahme der Anzahl von H₃Rezeptoren.

- Erhöhter Blutfluss der Cochlearegion sowie des gesamten Gehirns.

Nach präklinischen Studien Betagistin verbessert die Durchblutung in den vaskulären Stria des Innenohres durch Entspannung der präkapillären Sphinkter der Gefäße des Innenohres. Es wird auch gezeigt, dass Betagistin erhöht die Durchblutung des Gehirns beim Menschen.

- Erleichterung des Prozesses der zentralen vestibulären Kompensation.

Betagistin beschleunigt die Wiederherstellung der vestibulären Funktion bei Tieren nach einseitiger vestibulärer Neurektomie, beschleunigt und erleichtert die zentrale vestibuläre Kompensation aufgrund von Antagonismus mit H₃-Histaminrezeptoren. Die Erholungszeit nach vestibulärer Neurektomie bei Menschen mit Betahistin ist ebenfalls reduziert.

- Anregung von Neuronen in den vestibulären Kernen.

Es reduziert dosisabhängig die Bildung von Aktionspotentialen in den Neuronen der lateralen und medialen vestibulären Kerne.

Pharmakodynamische Eigenschaften, die bei Tieren gefunden werden, liefern eine positive therapeutische Wirkung von Betahistin im vestibulären System. Die Wirksamkeit von Betahistin wurde bei Patienten mit vestibulärem Schwindel und Meniere-Syndrom, das sich durch eine Abnahme der Schwere und Häufigkeit von Schwindel manifestierte.

Pyracetam

Pyracetam ist ein nootropisches Medikament, das auf verschiedene Arten auf das zentrale Nervensystem einwirkt: es verändert die Neurotransmission im Gehirn; verbessert Stoffwechselbedingungen, die die neuronale Plastizität fördern; verbessert die Mikrozirkulation, beeinflusst die rheologischen Eigenschaften des Blutes und verursacht keine Vasodilatation.

Sowohl die Langzeit- als auch die Kurzzeit-Anwendung von Piracetam bei Patienten mit zerebraler Dysfunktion erhöht die Aufmerksamkeitskonzentration und verbessert die kognitiven Funktionen, was sich in signifikanten Veränderungen des Elektroenzephalogramms manifestiert (Zunahme der Aktivität, Abnahme der Aktivität).

Das Medikament hilft bei der Wiederherstellung der kognitiven Fähigkeiten nach verschiedenen Hirnverletzungen aufgrund von Hypoxie, Intoxikation oder Elektrokrampftherapie.

Pyracetam reduziert die Dauer provozierter vestibulärer Neuronitis. Pyracetam hemmt eine erhöhte Aggregation von aktivierten Blutplättchen und verbessert im Falle einer abnormalen Steifheit von Erythrozyten deren Verformbarkeit und Filterfähigkeit.

Pharmakokinetik:

Betagistin

Absaugung

Bei oraler Einnahme Betagistin schnell und fast vollständig im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Nach der Resorption wird das Arzneimittel schnell und fast vollständig zu einem inaktiven Metaboliten von 2-Pyridylessigsäure metabolisiert. Die Konzentration von Betagistin im Blutplasma ist sehr niedrig. Daher basieren pharmakokinetische Analysen auf der Messung der Konzentration des Metaboliten von 2-Pyridylessigsäure in Plasma und Urin.

Bei der Einnahme des Medikaments mit der Nahrung ist die maximale Konzentration (C_m_Oh) der Droge ist niedriger als wenn auf nüchternen Magen genommen. Die Gesamtabsorption von Betahistin ist jedoch in beiden Fällen die gleiche, was darauf hinweist, dass das Essen nur die Absorption von Betahistin verlangsamt.

Verteilung

Die Bindung von Betahistin an Plasmaproteine beträgt weniger als 5%.

Biotransformation

Nach dem Absaugen Betagistin schnell und fast vollständig metabolisiert, um einen Metaboliten von 2-Pyridylessigsäure (der keine pharmakologische Aktivität aufweist) zu bilden_m_Oh 2-Pyridylessigsäure im Blutplasma (oder Urin) wird 1 h nach der Verabreichung erreicht. Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt ungefähr 3,5 Stunden.

Ausscheidung

2-Pyridylessigsäure wird schnell im Urin ausgeschieden. Wenn das Medikament in einer Dosis von 8 bis 48 mg eingenommen wird, werden etwa 85% der Anfangsdosis im Urin gefunden. Die Ausscheidung von Betagistin durch die Nieren oder durch den Darm ist vernachlässigbar.

Linearität

Die Ausscheidungsrate bleibt bei einer oralen Aufnahme von 8 bis 48 mg des Arzneimittels konstant, was auf die Linearität der Pharmakokinetik von Betahistin hinweist und darauf hindeutet, dass der involvierte Stoffwechselweg ungesättigt bleibt.

Pyracetam

Absaugung

Nach oraler Verabreichung Piracetam schnell und fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die Bioverfügbarkeit von Piracetam beträgt etwa 100%.

Nach einer Einzeldosis in einer Dosis von 2 g C_ma_x ist nach 30 Minuten erreicht und beträgt nach 2 - 8 Stunden 40 - 60 μg / ml Piracetam ist in der Zerebrospinalflüssigkeit gefunden.

Verteilung

Volumen der Verteilung (Vd) ist etwa 0,6 l / kg. Bindet nicht an Blutplasmaproteine. Pyracetam dringt durch Bluthirn- und Plazentaschranke sowie Hämodialysemembranen. In Tierversuchen wurde festgestellt, dass Piracetam Englisch: bio-pro.de/en/region/stern/magazin/...2/index.html Sie akkumuliert selektiv in den Geweben der Großhirnrinde, vor allem im Stirn -, Parietal - und Okzipitallappen, im Kleinhirn und in den Basalkernen.

Stoffwechsel

Es wird nicht metabolisiert.

Ausscheidung

T1 / 2 Pyracetam aus dem Plasma ist 4 bis 5 Stunden und 8,5 Stunden aus der Liquor cerebrospinalis. T1/2 verlängert mit Nierenversagen.

Es wird unverändert von den Nieren ausgeschieden. Ausscheidung über die Nieren ist fast vollständig (mehr als 95%) für 30 Stunden.

Die Gesamtclearance von Piracetam bei gesunden Probanden beträgt 86 ml / min.

Indikationen:

Das Medikament Noerser wird Patienten verschrieben, die bereits eine Kombinationstherapie mit Betahistin und Piracetam in zuvor ausgewählten Dosen erhalten, um diese Kombinationstherapie mit Nooserc zu ersetzen, wenn folgende Indikationen verfügbar sind:

- Betagistin: zur symptomatischen Behandlung von vestibulär Schwindel (Schwindel) und / oder Meniere-Syndrom, gekennzeichnet durch die folgenden Hauptsymptome:

- Schwindel (begleitet von Übelkeit / Erbrechen);

- Hörverlust (Hörverlust);

- Lärm in den Ohren.

- Pyracetam: zur symptomatischen Behandlung von Gedächtnisstörungen, intellektuell-mnestische Störungen in Ermangelung einer etablierten Diagnose von Demenz.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels oder ein Derivat von Pyrrolidon;

- Schwangerschaft;

- Stillzeit (Stillen);

- Phäochromozytom;

- Horea Huntington;

- Akute Hirndurchblutungsstörungen (hämorrhagischer Schlaganfall);

- Mittlere, schwere und terminale Stadien des chronischen Nierenversagens;

- Es wird nicht für die Anwendung bei Kindern unter 18 Jahren empfohlen, da die Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit fehlen.

Vorsichtig:

Patienten mit Bronchialasthma oder Ulcus pepticum des Magens und / oder des Zwölffingerdarms müssen während der Behandlung sorgfältig beobachtet werden. Aufgrund der antiaggregativen Wirkung von Piracetam, das Teil der Kombination ist, sollte das Medikament Nooserc bei Patienten mit schweren hämorrhagischen Störungen, einem Blutungsrisiko (z. B. bei einem Ulkus) mit Vorsicht angewendet werden Magen), Hämostase-Störungen, hämorrhagische zerebrovaskuläre Störungen in der Anamnese; Patienten mit chirurgischen Eingriffen einschließlich Zahnbehandlungen; Patienten, die Antikoagulanzien und Antiaggreganten einnehmen, einschließlich niedriger Dosen von Acetylsalicylsäure.

Weil das Piracetam Wird über die Nieren ausgeschieden, ist Vorsicht geboten, wenn Patienten mit Niereninsuffizienz Nooserc verschrieben werden. Die Langzeitbehandlung von älteren Patienten erfordert eine regelmäßige Überwachung der Kreatinin-Clearance, da eine Dosisanpassung erforderlich sein kann.

Piracetam durchdringt die Filtrationsmembranen von Hämodialysegeräten.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Kontrollierte Studien über die Verwendung von Nooserc Droge während der Schwangerschaft wurden nicht durchgeführt. Daher ist die Nooserc-Zubereitung während der gesamten Schwangerschaft kontraindiziert.

Daten zur Anwendung von Nooserc-Präparaten bei Frauen während der Stillzeit fehlen, daher ist die Verwendung des Medikaments während des Stillens kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Drinnen, während der Mahlzeiten, mit Flüssigkeit gepresst.

Tabletten mit einer Dosierung von 16 mg Betahistin + 800 mg Piracetam: 1 Tablette dreimal täglich.

Tabletten mit einer Dosierung von 24 mg Betahistin + 800 mg Piracetam: 1 Tablette zweimal täglich.

Dosierung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion:

Die Dosis sollte in Abhängigkeit von der Kreatinin-Clearance (CC) ausgewählt werden:

Die Kreatinin-Clearance für Männer kann nach folgender Formel berechnet werden:

Die Kreatinin-Clearance für Frauen kann berechnet werden, indem der erhaltene Wert mit einem Faktor von 0,85 multipliziert wird.

Niereninsuffizienz	CK (ml / min)	Dosierungsschema Nooserka
Norm	>80	16 mg Beta-Histidin + 800 mg Piracetam 3 mal täglich
Leicht	50-79	24 mg Beta-Histidin + 800 mg Piracetam 2 mal täglich
Durchschnittlich	30-49	Kontraindiziert
Schwer	<30	Kontraindiziert
Terminal Bühne	-	Kontraindiziert

Dosierung an Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion:

Patienten mit einer Leberfunktionsstörung benötigen keine Dosisanpassung.

Dosierung an Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion:

Patienten mit einer Leber- und Nierenverletzung werden nach dem oben angegebenen Schema dosiert (siehe Abschnitt "Dosierung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ").

Ältere Patienten

Die Langzeitbehandlung von älteren Patienten erfordert eine regelmäßige Überwachung der Kreatinin-Clearance, da eine Dosisanpassung erforderlich sein kann.

Piracetam durchdringt die Filtrationsmembranen von Hämodialysegeräten.

Nebenwirkungen:

Um die Häufigkeit unerwünschter Ereignisse zu beurteilen, wurden die folgenden Kriterien verwendet: sehr oft (≥ 1/10) (mehr als 10%); häufig (von ≥ 1/100 bis <1/10) (mehr als 1% aber weniger als 10%), selten (von ≥ 1/1000 bis <1/100) (mehr als 0,1%, aber weniger als 1%), selten (von ≥ 1/10000 bis <1/1000) (mehr als 0,01%, aber weniger als 0,1%), sehr selten (<1/10000) (weniger als 0,01%), einschließlich individueller Berichte.

Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt:

Oft: Übelkeit und Verdauungsstörungen.

Beeinträchtigtes Nervensystem:

Oft: Kopfschmerzen.

Zusätzlich zu diesen Effekten, die während klinischer Studien, nach der Markteinführung und in der wissenschaftlichen Literatur aufgedeckt wurden, wurden die folgenden Nebenwirkungen berichtet. Die verfügbaren Daten sind nicht ausreichend, um ihre Häufigkeit zu schätzen.

Betagistin

Erkrankungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktion, einschließlich anaphylaktischer Reaktion.

Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt: Beschwerden von leichter Schwere aus dem Magen-Darm-Trakt, wie Erbrechen, Magen-Darm-Schmerzen, Blähungen. Diese Nebenwirkungen können verringert werden, wenn Nooserc während der Mahlzeiten eingenommen wird oder wenn die Dosis gesenkt wird.

Störungen der Haut und des Unterhautgewebes: Überempfindlichkeitsreaktionen von Haut und Unterhautgewebe, insbesondere Angioödem, Juckreiz und Hautausschlag.

Pyracetam

Verstöße gegen das Blut- und Lymphsystem:

Die Häufigkeit ist unbekannt: Blutung.

Erkrankungen des Immunsystems:

Die Frequenz ist unbekannt: die anaphylaktoiden Reaktionen, die Hypersensibilität.

Störungen des Stoffwechsels und der Ernährung:

Oft: Gewichtszunahme.

Störungen der Psyche:

Oft: Nervosität;

Selten: Depression;

Die Häufigkeit ist unbekannt: Erregung, Angst, Halluzinationen, Verwirrung.

Beeinträchtigtes Nervensystem:

Oft: Hyperaktivität;

Selten: Benommenheit;

Die Häufigkeit ist unbekannt: Ataxie, Unausgeglichenheit, Verschlimmerung der Epilepsie, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Tremor.

Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt:

Die Häufigkeit ist unbekannt: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen (einschließlich Magenschmerzen).

Hörstörungen und labyrinthische Störungen:

Frequenz unbekannt: Schwindel.

Störungen der Haut und des Unterhautgewebes:

Die Häufigkeit ist unbekannt: Dermatitis, Juckreiz, Nesselsucht, Angioödem.

Auf Seiten des Fortpflanzungssystems:

Häufigkeit unbekannt: erhöhtes sexuelles Verlangen.

Allgemeine Störungen und Beschwerden am Verabreichungsort:

Selten: Asthenie.

Überdosis:

Es gibt keine Informationen zur Überdosierung von Nooserc-Medikamenten.

Betagistin

Es gibt mehrere Fälle von Überdosierung von Betagistin. Einige Patienten erlitten leichte bis mittelschwere Symptome (Übelkeit, Benommenheit, Bauchschmerzen), nachdem sie das Medikament in Dosierungen bis zu 640 mg eingenommen hatten. Schwerwiegende Komplikationen (Krampfanfälle, kardiopulmonale Komplikationen) wurden bei der absichtlichen Anwendung erhöhter Betagistin-Dosen beobachtet, insbesondere in Kombination mit einer Überdosis anderer Medikamente.

Behandlung: symptomatische Behandlung wird empfohlen.

Pyracetam

Ein Einzelfall der Entwicklung von Durchfall in Form von Durchfall mit Blut und Schmerzen in der Bauchregion nach oraler Verabreichung von Piracetam oral in einer täglichen Dosis von 75 g. Offenbar war dies auf die Verwendung einer großen Gesamtdosis an Sorbit zurückzuführen, die zuvor Teil der Lösung für die orale Verabreichung war.

Behandlung: Im Falle einer signifikanten Überdosierung, spülen Sie den Magen oder induzieren Sie Erbrechen. Es wird empfohlen, eine symptomatische Therapie, einschließlich Hämodialyse, durchzuführen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Die Wirksamkeit der Hämodialyse für Piracetam beträgt 50-60%.

Interaktion:

Betagistin

Erforschung der Wechselwirkung mit anderen medizinischen Präparaten im vivo nicht durchgeführt. Basierend auf Forschungsdaten im vitro es kann angenommen werden, dass es keine Hemmung der Aktivität von Cytochrom-P450-Isoenzymen gibt im vivo.

Studiendaten im vitro zeigten eine Hemmung des Metabolismus von Betahistin durch Monoaminoxidase (MAO) -Inhibitoren, einschließlich MAO-Typ B (z. B. Selegilin). Bei der Anwendung von Betagistin und MAO-Hemmern (einschließlich MAO-B) ist Vorsicht geboten.

Betagistin ist ein Analogon von Histamin, also Bindung von Betahistin mit H-Blockern₁-gistaminovyh Rezeptoren können theoretisch die Wirksamkeit eines dieser Medikamente beeinflussen.

Pyracetam

Schilddrüsenhormone

Bei der gleichzeitigen Anwendung mit den Hormonen der Thyreoidea sind die Berichte über die Verwirrung des Bewusstseins, der Reizbarkeit und der Verwirrung des Traumes markiert.

Acenocoumarol

Laut der veröffentlichten Studie, bei Patienten mit rezidivierenden Venenthrombosen Piracetam bei einer Dosis von 9,6 g / Tag ändert sich die Dosis von Acenocoumarol nicht, die notwendig ist, um ein international normalisiertes Verhältnis (INR) von 2,5 bis 3,5 zu erreichen, jedoch verglichen mit den Wirkungen von Acenocoumarol allein die Zugabe von Pyracetam in einer Dosis von 9,6 g pro Tag signifikant reduziert Thrombozytenaggregation, die Freisetzung von (3-Thromboglobulin, Fibrinogen-Konzentration und von Willebrand-Faktor (VIII; C; VIII; vW; Ag; VIII; vW; RCo), sowie die Viskosität von Blut und Plasma.

Pharmakokinetische Wechselwirkungen

Die Möglichkeit, die Pharmakokinetik von Piracetam unter dem Einfluss anderer Medikamente zu verändern, ist gering, da 90% des Medikaments unverändert im Urin ausgeschieden wird.

In Konzentrationen von 142, 426, 1422 μg / ml Piracetam Hemmt Cytochrom-P450-Isoenzyme nicht (CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 und 4A9 / 11).

Bei einer Konzentration von 1422 μg / ml wurde eine minimale Hemmung beobachtet CYP 2A6 (21%) und 3A4 / 5 (11%). Jedoch sind die normalen Werte der Inhibitionskonstante (Ki), wahrscheinlich, kann in einer höheren Konzentration erreicht werden. Daher ist die metabolische Wechselwirkung von Piracetam mit anderen Arzneimitteln unwahrscheinlich.

Antikonvulsiva

Der Eintritt von Piracetam in einer Dosis von 20 g / Tag für 4 Wochen bei Patienten mit Epilepsie, die stabile Dosen von Antiepileptika erhielten, änderte nicht die maximale und minimale Konzentration von Antiepileptika (Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital und Valproinsäure).

Alkohol

Die gemeinsame Einnahme mit Alkohol hatte keinen Einfluss auf die Konzentration von Piracetam im Serum; Die Konzentration von Ethanol im Serum änderte sich mit der Aufnahme von 1,6 g Piracetam nicht.

Spezielle Anweisungen:

Betagistin

Betagistin, das ein Teil des Medikaments Noerserv ist, kann geringfügige unerwünschte Reaktionen aus dem Magen verursachen, daher ist es vorzuziehen, während der Mahlzeiten Tabletten zu nehmen, was die Schwere unerwünschter Reaktionen verringert.

Die Dosis von Nooserk wird nach vorher ausgewählten Dosen einzelner Komponenten des Arzneimittels verordnet: Betagistin und Piracetam. Falls erforderlich, kann die Dosis von Nooserc geändert werden, oder einzelne Dosen einzelner Komponenten können vorläufig durchgeführt werden.

Pyracetam

Wirkung auf die Plättchenaggregation

Aufgrund der antiaggregativen Wirkung (siehe Abschnitt "Pharmakodynamik") Piracetam sollte bei Patienten mit schweren hämorrhagischen Störungen, Blutungsrisiko (z. B. Magengeschwür), Hämostase-Störungen, hämorrhagischen zerebrovaskulären Erkrankungen in der Anamnese mit Vorsicht angewendet werden; Patienten mit chirurgischen Eingriffen einschließlich Zahnbehandlungen; Patienten, die Antikoagulanzien und Antiaggreganten einnehmen, einschließlich niedriger Dosen von Acetylsalicylsäure.

Natrium

Bei der Behandlung von Patienten mit Hyponatriumdiät wird empfohlen, dass Piracetam-Tabletten in einer Dosis von 24 g 46 mg Natrium enthalten.

Niereninsuffizienz

Weil das Piracetam Wird über die Nieren ausgeschieden, ist bei der Verschreibung von Nooserc bei Patienten mit Niereninsuffizienz Vorsicht geboten.

Ältere Patienten

Die Langzeitbehandlung von älteren Patienten erfordert eine regelmäßige Überwachung der Kreatinin-Clearance, da eine Dosisanpassung erforderlich sein kann.

Piracetam durchdringt die Filtrationsmembranen von Hämodialysegeräten.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während des Behandlungszeitraums ist Vorsicht geboten, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Filmtabletten, 16 mg + 800 mg; 24 mg + 800 mg.

Verpackung:

Für 28 oder 56 Tabletten in einer Polyethylenflasche mit Deckel aus Polypropylen mit Trockenmittel. Die Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-004436

Datum der Registrierung:29.08.2017

Haltbarkeitsdatum:29.08.2022

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Abbott Productions AJAbbott Productions AJ Schweiz

Hersteller: & nbsp;

Forschungsinstitut für Chemische Vielfalt, JSC Russland

Darstellung: & nbsp;EBOBOT PRODUKTE LLCEBOBOT PRODUKTE LLCRussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.09.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Nooserk (Nooserc)