Omnopon erhöht die Schmerzschwelle, hemmt konditionierte Reflexe und verursacht Euphorie mildes Beruhigungsmittel und zentrale hustenreizlindernde Wirkung, erhöht den Tonus des Vagusnervzentrums, regt das Brechzentrum an, drückt das Atemzentrum zusammen und verursacht Konstriktion der Pupille aufgrund des Aktivierungszentrums okulomotorisch Nerv, schwächt Darmperistaltik, hemmt die sekretorische Aktivität der Drüsen des Gastrointestinaltraktes. Reduziert leicht den Grundumsatz und die Körpertemperatur, stimuliert die Freisetzung von antidiuretischem Hormon. Bei subkutaner Verabreichung von Omnepona entwickelt sich die analgetische Wirkung in 10-15 Minuten und hält 3-5 Stunden an. Die pharmakologischen Haupteigenschaften von Omnepone beruhen auf dem darin enthaltenen Morphin. Morphium - ein Agonist von vorwiegend mu-Opioid-Rezeptoren, aktiviert das endogene antinozizeptive System und unterbricht somit die interneurale Übertragung von Schmerzimpulsen auf verschiedenen Ebenen des Zentralnervensystems und verändert auch die emotionale Farbe des Schmerzes, der die höheren Teile des Gehirns beeinflusst .
Morphin erhöht die Schwelle der Schmerzempfindlichkeit mit Reizen verschiedener Modalitäten, hemmt bedingte Reflexe, hat euphorische und moderate hypnotische Aktivität, erhöht den Tonus des Vagusnervzentrums. Es kann Chemorezeptoren der Start-up-Zone des Brechzentrums stimulieren und Übelkeit und Erbrechen verursachen, Atmungs- und Brechzentren drücken, Pupillenverengung aufgrund der Aktivierung des Zentrums des N. oculomotorius verursachen, Bronchientonus und Glättung erhöhen(Darm, Gallenwege, Blase), erhöht die kontraktile Aktivität des Myometriums, schwächt die Darmmotilität, hemmt die sekretorische Aktivität der Drüsen des Gastrointestinaltraktes. Reduziert leicht den Grundstoffwechsel und die Körpertemperatur, stimuliert die Freisetzung von antidiuretischem Hormon. Verursacht die Erweiterung der peripheren Blutgefäße und die Freisetzung von Histamin, was zu niedrigerem Blutdruck, Rötung der Haut, verstärktem Schwitzen, Rötung des Proteinfilms der Augen führen kann. Erhöht den Einfluss von Mitteln für Allgemeinanästhesie, Hypnotika, Sedativa, H-Blockern auf das zentrale Nervensystem1 Histaminrezeptoren mit einer zentralen Wirkungskomponente, anxiolytische, antipsychotische und antidepressive Medikamente.
Papaverin ist ein spasmolytisches Mittel, das eine blutdrucksenkende Wirkung entfaltet, Tonus reduziert und die glatte Muskulatur der inneren Organe und Gefäße entspannt. Aufgrund des Gehalts an Papaverin ist Omnipon in geringerem Maße als Morphium, verursacht Krämpfe der glatten Muskulatur der inneren Organe.
Codein ist ein natürliches narkotisches Analgetikum aus der Gruppe der Opioid-Rezeptor-Agonisten. Anästhetische Aktivität wird durch die Erregung von Opioidrezeptoren in verschiedenen Teilen des zentralen Nervensystems und peripheren Geweben verursacht, was zu einer Stimulation des antinozizeptiven Systems und Veränderungen in der emotionalen Schmerzwahrnehmung führt.
Thebain ist die kleinste Anzahl von Komponenten des Medikaments. Entsprechend seiner chemischen Struktur ähnelt Thebain Morphin und Codein. Tebain wirkt analgetisch und beeinflusst Opioidrezeptoren im zentralen Nervensystem. Aufgrund seiner pharmakologischen Eigenschaften unterscheidet sich Thebain von Morphin und Codein dadurch, dass es eine aufregende, nicht deprimierende Wirkung auf das Nervensystem ausübt. Tebain in kleinen Dosen hat eine schwache hypnotische Wirkung. Potenziert die Wirkung von Codein und Morphin.
Noscapin ist ein Alkaloid-Mohn-Schlafmittel, ein Benzylisochinolinderivat; ist überwiegend ein Agonist σ-opioide Rezeptoren, hat fast keine analgetischen Eigenschaften, wirkt hustenlindernd. Noscapins Augehat eine spasmolytische Wirkung auf die glatte Muskulatur. Hat eine verstärkende Wirkung auf die spasmolytische Aktivität von Papaverin.