Ähnliche DrogenAufdecken Dosierungsform: & nbsp;Tabletten, mit Film überzogen. Zusammensetzung:Zusammensetzung pro Tablette.Wirkstoffe: Paracetamol - 325 mg, Naproxen - 100 mg, Koffein wasserfrei - 50 mg, Drotaverina-Hydrochlorid - 40 mg, Phenylraminmaleat - 10 mg. Hilfsstoffe:Ader: Cellulose mikrokristallin, Kartoffelstärke, Croscarmellose-Natrium, Giprolose (Hydroxypropylcellulose (Clocel EF)), Citronensäuremonohydrat, Butylhydroxytoluol (E 321), Magnesiumstearat, Talk, Farbstoff Chinolingelb (E 104), Indigocarmin (E 132).Mantel: Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Povidon (Polyvinylpyrrolidon mit mittlerem Molekulargewicht medizinisch), Polysorbat-80 (Tween-80), Titandioxid, Talk, Farbstoff Chinolingelb, Indigocarmin (E 132). Beschreibung:Tabletten, von hellgrün bis grün beschichtet, bikonvex in Form von Kapseln mit abgeschrägten Kanten, mit einem Risiko auf der einen Seite und Prägung PENTALGIN auf der anderen Seite. Auf dem Schnitt ist die Tablette hellgrün mit weißen Flecken. Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetikum (analgetisches nicht-narkotisches Mittel + nicht-steroidale entzündungshemmende Droge + Psychostimulans + krampflösend + H1-Histamin-Rezeptor-Blocker). ATX: & nbsp;Paracetamol Pharmakodynamik:Das Kombinationspräparat wirkt schmerzstillend, entzündungshemmend, krampflösend und antipyretisch.Paracetamol - nicht-narkotisches Analgetikum, hat eine antipyretische und analgetische Wirkung aufgrund der Blockade der Cyclooxygenase im Zentralnervensystem und der Exposition gegenüber Schmerzzentren und Thermoregulation. Naproxen - nicht-steroidale entzündungshemmende Arzneimittel, hat eine entzündungshemmende, analgetische und antipyretische Wirkung mit einer nicht-selektiven Hemmung der Cyclooxygenase-Aktivität, die Regulierung der Synthese von Prostaglandinen.Koffein - verursacht eine Erweiterung der Blutgefäße von Skelettmuskeln, Herz, Nieren; erhöht die geistige und körperliche Leistungsfähigkeit, hilft, Müdigkeit und Benommenheit zu beseitigen; erhöht die Permeabilität von histohämatologischen Barrieren und erhöht die Bioverfügbarkeit von nicht-narkotischen Analgetika, wodurch zur Verstärkung der therapeutischen Wirkung beigetragen wird. Hat eine tonische Wirkung auf die Gefäße des Gehirns.Drotaverin - hat eine myotropische krampflösende Wirkung, die durch Hemmung der Phosphodiesterase IV verursacht wird. Es wirkt auf die glatte Muskulatur im Magen-Darm-Trakt, in den Gallengängen, im Urogenital- und Gefäßsystem.Pheniramin - Blocker von H1-Histamin-Rezeptoren. Hat eine spasmolytische und milde sedative Wirkung, reduziert die Auswirkungen der Exsudation und verstärkt auch die analgetische Wirkung von Paracetamol und Naproxen. Indikationen:Schmerzsyndrom unterschiedlicher Genese, einschließlich Schmerzen in den Gelenken, Muskeln, Radikulitis, Menstruationsbeschwerden, Neuralgien, Zahn- und Kopfschmerzen (einschließlich Kopfschmerzen durch Spasmen der Hirngefäße).Schmerzsyndrom mit Spasmus der glatten Muskulatur, einschließlich chronischer Cholezystitis, Cholelithiasis, Postcholezystektomie-Syndrom, Nierenkolik.Posttraumatische und postoperative Schmerzsyndrom, einschließlich derer mit Entzündung begleitet.Katarrhalische Erkrankungen mit febrilem Syndrom (als symptomatische Therapie). Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, erosive-Colitis Läsionen des Magen-Darm-Trakt (in der Phase der Exazerbation), gastrointestinale Blutungen, vollständige oder unvollständige Kombination von Asthma bronchiale, wiederkehrende Nasenpolyposis und Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Anti entzündliche Arzneimittel, einschließlich Anamnese, schwerem Leber- und / oder Nierenversagen, Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks, Zustand nach aortokoronarem Shunting; schwere organische Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems (einschließlich akutem Myokardinfarkt), paroxysmale Tachykardie, häufige ventrikuläre Extrasystole, schwere arterielle Hypertonie, Hyperkaliämie, Kinder unter 18 Jahren, Schwangerschaft und Stillzeit. Vorsichtig:zerebrovaskuläre Erkrankungen, Diabetes mellitus, periphere arterielle Erkrankungen, gastrointestinale Ulkusläsionen in der Anamnese, Nieren- und Leberinsuffizienz von leichter oder mittlerer Schwere, Virushepatitis, alkoholische Leberschädigung, benigne Hyperbilirubinämie (Gilbert-Syndrom, Dubin-Johnson- und Rotor-Syndrom), Epilepsie und Neigung zu Krampfanfällen, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, älteres Alter.Wenn Sie eine der aufgeführten Krankheiten / Beschwerden haben, konsultieren Sie immer einen Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen. Dosierung und Verabreichung:Innerhalb.Das Medikament wird 1 Tablette 1-3 mal täglich eingenommen. Die maximale Tagesdosis beträgt 4 Tabletten.Dauer der Behandlung nicht mehr als 3 Tage als Antipyretikum und nicht mehr als 5 Tage - als Anästhetikum. Eine Fortsetzung der Behandlung mit dem Medikament ist nur nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosis! Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Angioödem;Aus der Hämatopoese: Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose, Anämie, Methämoglobinämie;Aus dem Nervensystem: Stimulation, Angst, erhöhte Reflexe, Tremor, Kopfschmerzen, Schlafstörungen, Schwindel, verminderte Konzentration der Aufmerksamkeit;Aus dem Herz-Kreislauf-System: Herzklopfen, Arrhythmien, erhöhter Blutdruck;Aus dem Verdauungssystem: erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltraktes, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Bauchschmerzen, Verstopfung, eingeschränkte Leberfunktion;Aus dem Harnsystem: Beeinträchtigte Nierenfunktion;Von den Sinnesorganen: Hörverlust, Tinnitus, erhöhter Augeninnendruck bei Patienten mit geschlossenem Glaukom;Andere: Dermatitis, Tachypnoe (schnelle Atmung).Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt. Überdosis:Symptome: Blässe der Haut, Anorexie (Appetitlosigkeit), Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Magen-Darm-Blutungen, Unruhe, motorische Angstzustände, Verwirrtheit, Tachykardie, Arrhythmie, Hyperthermie (Fieber), häufiges Wasserlassen, Kopfschmerzen, Zittern oder Muskelzucken; epileptische Anfälle, erhöhte Aktivität von "hepatischen" Transaminasen, Hepatonekrose, erhöhte Prothrombinzeit. Symptome einer Leberfunktionsstörung können 12-48 Stunden nach einer Überdosierung auftreten. Bei schwerer Überdosierung entwickelt sich Leberversagen mit fortschreitender Enzephalopathie, Koma, Tod; akutes Nierenversagen mit tubulärer Nekrose; Arrhythmie, Pankreatitis. Wenn Sie eine Überdosierung vermuten, suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf.Behandlung: Magenspülung gefolgt von der Verabreichung von Aktivkohle. Spezifisches Antidot für die Paracetamolvergiftung ist Acetylcystein. Die Einführung von Acetylcystein ist für 8 Stunden wichtig. Bei Magen-Darm-Blutungen ist es notwendig, Antazida zu verabreichen und den Magen mit einer eiskalten 0,9% igen Natriumchloridlösung zu spülen; Aufrechterhaltung der Belüftung und Sauerstoffversorgung; mit epileptischen Anfällen - intravenöses Diazepam; Aufrechterhaltung des Gleichgewichts von Flüssigkeit und Salzen. Interaktion:Es ist nötig die gleichzeitige Aufnahme des Präparates mit den Barbituraten, triziklitscheskimi von den Antidepressiva, rifampizinow und den alkoholhaltigen Getränken (zu vermeiden es erhöht das Risiko der hepatotoxischen Wirkung).Paracetamol erhöht die Wirkung von Antikoagulantien mit indirekter Wirkung und reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika.Langfristige Verwendung von Barbituraten reduziert die Wirksamkeit von Paracetamol. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol mit Ethanol erhöht das Risiko einer akuten Pankreatitis.Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (inkl. Cimetidin) reduzieren das Risiko von hepatotoxischen Wirkungen von Paracetamol.Diflunisal erhöht die Plasmakonzentration von Paracetamol um 50%, was das Risiko einer Hepatotoxizität erhöht.Naproxen kann eine Verringerung der diuretischen Wirkung von Furosemid, eine Erhöhung der Wirkung von indirekten Antikoagulanzien, erhöht die Toxizität von Sulfonamiden und Methotrexat, reduziert die Ausscheidung von Lithium und erhöht seine Konzentration im Blutplasma.Bei der gemeinsamen Verwendung von Koffein und Barbituraten, Primidon, Antikonvulsiva (Hydantoinderivate, besonders Phenytoin) es ist möglich, den Metabolismus zu erhöhen und die Koffeinclearance zu erhöhen; bei gleichzeitiger Verabreichung von Koffein und Cimetidin, oralen Kontrazeptiva, Disulfiram, Ciprofloxacin, Norfloxacin - eine Verringerung des Metabolismus von Koffein in der Leber (Verlangsamung der Elimination und Erhöhung der Blutkonzentration). Die gleichzeitige Verwendung von koffeinhaltigen Getränken und anderen Mitteln, die das zentrale Nervensystem stimulieren, kann zu einer übermäßigen Stimulation des zentralen Nervensystems führen.Bei gleichzeitiger Anwendung Drotaverin kann den Antiparkinson-Effekt von Levodopa schwächen.Bei gleichzeitiger Verwendung von Phenylaminen mit Tranquilizern, Hypnotika, Monoaminoxidasehemmern, Alkohol ist eine Steigerung der Hemmwirkung auf das Zentralnervensystem möglich. Spezielle Anweisungen:Die gleichzeitige Verwendung des Arzneimittels mit anderen Mitteln enthält Paracetamol und / oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel sowie mit Mitteln zur Linderung der Symptome von Erkältungen, Grippe und verstopfter Nase.Wenn das Medikament für mehr als 5-7 Tage verwendet wird, ist es notwendig, das periphere Blut und den funktionellen Zustand der Leber zu überwachen.Paracetamol verfälscht die Ergebnisse von Laboruntersuchungen von Glukose und Harnsäure im Blutplasma.Wenn es notwendig ist, 17-Ketosteroide zu bestimmen, sollte das Medikament 48 Stunden vor dem Test abgesetzt werden. Es sollte berücksichtigt werden, dass Naproxen erhöht die Blutungszeit.Die Wirkung von Koffein auf das zentrale Nervensystem hängt von der Art des Nervensystems ab und kann sich als Erregung oder Hemmung der höheren Nerventätigkeit äußern. Während der Behandlung sollten alkoholhaltige Getränke nicht konsumiert werden. Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:In einigen Fällen kann die Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen reduziert werden, daher muss während des Behandlungszeitraums Vorsicht walten gelassen werden, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potentiell gefährliche Aktivitäten unternommen werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern. Formfreigabe / Dosierung:Filmtabletten. Verpackung:Mit 2, 4, 6, 10 oder 12 Tabletten in einer Konturzellenverpackung aus einer Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolielackiert.1 oder 2 Konturpackungen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton. Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.Von Kindern fern halten. Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept Registrationsnummer:LSR-005571/10 Datum der Registrierung:17.06.2010 / 26.05.2015 Hersteller: & nbsp;PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO Russland Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-01-29 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung